Podstawowym sposobem nadzorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych (leków) obecnych na rynku jest obserwacja i zgłaszanie działań niepożądanych.
Roche, został zobligowany Ustawą Prawo farmaceutyczne z września 2001 roku, do dbania o bezpieczeństwo farmakoterapii poprzez:
prowadzenie rejestru zgłoszeń działań niepożądanych
przedstawianie kompetentnym władzom raportów dotyczących pojedynczych działań niepożądanych, zgłaszanych przez lekarza, lekarza dentystę, lekarza weterynarii, farmaceutę lub przedstawiciela medycznego
przygotowywanie oraz przedstawianie kompetentnym władzom raportów okresowych, dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
szkolenie swoich reprezentantów medycznych z procedur dotyczących zbierania i przekazywania wszelkich informacji o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych Roche
Proces monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii wymaga ścisłej współpracy z pracownikami służby zdrowia, którzy mają bezpośredni kontakt z pacjentem.
Dane przekazywane nam przez fachowych pracowników służby zdrowia są dla nas podstawowym źródłem informacji służących do oceny bezpieczeństwa stosowania naszych produktów dla dobra pacjenta.
Prosimy pamiętać, by produkty lecznicze (leki) stosować zawsze zgodnie z informacjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub Ulotce dla Pacjenta, a w przypadku wystąpienia działań niepożądanych po użyciu produktu leczniczego (leku) natychmiast zgłosić się do lekarza lub farmaceuty.