Aktualności

• Warszawa, 15 października 2018

  Kongres ECTRIMS: Nowe dane dotyczące leku Ocrevus® (okrelizumab)

  Kongres ECTRIMS: wczesne rozpoczęcie leczenia SM lekiem Ocrevus^® (okrelizumab) w okresie pięciu lat zmniejsza progresję niesprawności w przypadku postaci rzutowej (RMS) oraz pierwotnie postępującej (PPMS)

• Warszawa, 09 października 2018

  FDA zatwierdziła lek Hemlibra® (emicizumab) firmy Roche do leczenia chorych na hemofilię typu A bez inhibitorów czynnika VIII

  ·        Hemlibra® to pierwszy lek, który istotnie redukuje liczbę epizodów krwawienia wymagających leczenia w porównaniu z wcześniejszą profilaktyką z zastosowaniem czynnika VIII

  ·        Hemlibra® to jedyny lek, który chory na hemofilię typu A z inhibitorami czynnika VIII lub bez inhibitorów może przyjmować samodzielnie drogą podskórną raz w tygodniu, co dwa tygodnie lub co cztery tygodnie

  ·        Skuteczność i bezpieczeństwo leku Hemlibra® wykazano w jednym z największych programów badań klinicznych dotyczących hemofilii typu A

• Krynica, 04 września 2018

  O innowacjach i inwestycjach w zdrowie. Roche podsumowuje swoją działalność społeczną podczas Forum Ekonomicznego w Krynicy

  ·         Z innowacyjnych leków Roche rocznie korzysta ponad 700 tys. polskich pacjentów, a tylko w ubiegłym roku firma zrealizowała w naszym kraju 62 badania kliniczne z udziałem 1076 chorych.

  ·         Na działalność badawczo-rozwojową Roche przeznaczył w 2017 r. 730 mln złotych.

  ·         Raport społeczny Roche za 2017: „Innowacje tworzyMY w Polsce” podsumowuje wkład firmy  w rozwój innowacji medycznych i ochrony zdrowia. Po raz pierwszy został zaprezentowany podczas Forum Ekonomicznego w Krynicy.

• Warszawa, 24 sierpnia 2018

  Stanowisko Roche dot. publikacji w Gazecie Wyborczej na temat decyzji refundacyjnych Ministerstwa Zdrowia

  W związku z publikacją Gazety Wyborczej (z 24 sierpnia br.), podejmującą m.in. temat leczenia raka piersi trastuzumabem, przekazujemy stanowisko Roche Polska.

Archiwalne