Raport 2016

Aktualności

• Warszawa, 30 kwietnia 2018

  Oświadczenie Roche dot. majowej listy refundacyjnej

  Od ponad 3 lat trwają intensywne starania o zapewnienie polskim pacjentom z zaawansowanym

  niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) dostępu do nowoczesnego leczenia onkologicznego,

  obejmującego leki immunokompetentne.

   

  Stawiając na pierwszym miejscu dobro polskich pacjentów i postrzegając potrzeby chorych na raka

  płuca w sposób kompleksowy i całościowy, firma Roche zaakceptowała, 25 kwietnia 2018 r.,

  zaproponowany przez Ministerstwo Zdrowia nowy kształt programu lekowego „Leczenie

  niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34)”, który zacznie obowiązywać od 1 maja 2018 r.

• Warszawa, 07 marca 2018

  Komisja Europejska zatwierdziła lek emicizumab do stosowania u osób z hemofilią typu A powikłaną inhibitorem

  • Pierwszy od ponad 20 lat nowy lek w Europie przeznaczony dla pacjentów z hemofilią typu A powikłaną inhibitorem.
  • Produkt leczniczy emicizumab w dwóch badaniach fazy III przeprowadzonych z udziałem osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży wykazywał przewagę pod względem skuteczności nad wcześniejszymi lekami omijającymi.
  • Podanie leku raz w tygodniu drogą podskórną może znacząco wpłynąć na poprawę jakości życia pacjentów.

• Warszawa, 01 lutego 2018

  CHMP rekomenduje zarejestrowanie w UE produktu leczniczego emicizumab firmy Roche dla osób z hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII

  Emicizumab w dwóch badaniach fazy III w różnych grupach wiekowych wykazał przewagę pod względem skuteczności nad lekami omijającymi 
   

  Podawanie leku emicizumab drogą podskórną raz na tydzień, może istotnie poprawić jakość życia pacjentów chorych na hemofilię typu A

   

• Warszawa, 15 stycznia 2018

  Konkurs na pracę naukową "Nowotwory złośliwe skóry"

Archiwalne