Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat i Środowisko (FEnIKS) 2021–2027 – wsparcie jednostek podstawowej opieki zdrowotnej (POZ).
Wsparcie jednostek podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) w ramach programu FEnIKS ma na celu poprawę skuteczności systemu ochrony zdrowia, dostosowanie do aktualnych trendów demograficznych i epidemiologicznych, wyrównywanie dostępu w wymiarze terytorialnym oraz poprawę zdolności reagowania w sytuacjach kryzysowych.
Pula środków w kwocie 1,25 mld PLN ma trafić do placówek POZ w formie grantów i może zostać przeznaczona m. in. na rozbudowę infrastruktury i dostosowanie placówek do wprowadzonych w ostatnim czasie reform systemowych, zwłaszcza w zakresie rozszerzenia zakresu badań diagnostycznych i wdrożenia opieki koordynowanej.
Rozwiązania te dają pacjentom szereg korzyści, jak możliwość przeprowadzenia szerokiej i skutecznej diagnostyki w gabinecie lekarza rodzinnego, krótszy czas oczekiwania na wizytę u specjalisty a także wygodę, gdyż wiele świadczeń realizowanych jest w jednym miejscu. W zamian lekarz POZ otrzymuje dodatkowe środki na koordynację, niezależne od stawki kapitacyjnej. Istotnie rośnie też rola lekarza POZ w całym systemie ochrony zdrowia.
Przykładowo, lekarz POZ ma możliwość zlecać pacjentom bezpłatne badania diagnostyczne, np. CRP i NT-proBNP i ma na to dodatkowe środki w ramach budżetu powierzonego w kwocie:
14,91 PLN za szybki test ilościowy CRP,
98,82 PLN za badanie NT-proBNP.*
*Zarządzenie Nr 167/2023/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 13 listopada 2023 r. zmieniające zarządzenie w sprawie warunków zawarcia i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju podstawowa opieka zdrowotna.
System cobas b 101 do monitorowania ryzyka związanego z cukrzycą oraz współistniejącej dyslipidemii i chorób układu krążenia oraz do wykrywania i oceny stanów zapalnych.
Profesjonalny analizator do szybkiej diagnostyki kardiologicznej.
Choroby sercowo-naczyniowe stanowią poważne wyzwanie dla systemu opieki zdrowotnej, ponieważ są główną przyczyną wszystkich zgonów w Polsce. Według danych za rok 2021, niewydolność serca zajmowała pierwsze miejsce wśród wszystkich zgonów spowodowanych chorobami sercowo-naczyniowymi. Z perspektywy zdrowia publicznego, niewydolność serca jest istotnym problemem z powodu wysokiej chorobowości, licznych hospitalizacji oraz wysokiej śmiertelności1.
Test NT-proBNP to narzędzie diagnostyczne, które mierzy poziomy białka o nazwie NT-proBNP we krwi. Jest głównie wykorzystywany do pomocy w diagnozowaniu niewydolności serca, zanim zlecone zostanie badanie echokardiograficzne (echo serca).
Uzyskanie wyniku NT-proBNP<125 pg/ml w większości przypadków wyklucza rozpoznanie niewydolności serca, dlatego badanie to jest bardzo użyteczne z punktu widzenia lekarza pierwszego kontaktu2.
Badanie NT-proBNP wykorzystywane jest m.in. w:
diagnozowaniu niewydolności serca
ocenie ryzyka zaostrzenia objawów
monitorowaniu reakcji na leczenie przy użyciu powszechnie stosowanych leków
Poprzez pomiar poziomów NT-proBNP, lekarze pierwszego kontaktu mogą na czas zdiagnozować ryzyko wystąpienia niewydolności serca u pacjenta (przed ewentualną dalszą konsultacją z kardiologiem), odróżnić niewydolność serca od innych schorzeń, prognozować przebieg choroby oraz decydować o odpowiednich strategiach leczenia.
Możliwość wykonania badania na miejscu, z pełnej krwi, bez konieczności wysłania próbki do laboratorium.
Szybka diagnoza (12 minut) w celu potwierdzenia niewydolności serca u pacjentów z niespecyficznymi objawami mogącymi świadczyć o chorobie (m.in. duszność, w tym napadowa duszność nocna, zmniejszona tolerancja wysiłku, obrzęki kończyn dolnych, zmęczenie, osłabienie i wydłużony czas odpoczynku po wysiłku).
Możliwość oceny stanu pacjenta i progresji choroby, co może decydować o kolejnych krokach (np. konieczność konsultacji kardiologicznej, hospitalizacja, konieczność wdrożenia / zmiany leczenia u chorego).
Zgodnie z rekomendacjami Europejskiego Stowarzyszenia Kardiologicznego badanie NT-proBNP poprzedza ewentualne skierowanie pacjenta na badanie echokardiograficzne (echo serca)
NT-proBNP jest zalecanym biomarkerem u pacjentów otrzymujących ARNI (sakubitryl/walsartan).
Test ten poprawia podejmowanie decyzji klinicznych, umożliwiając szybkie interwencje dostosowane do potrzeb pacjenta i wdrażając odpowiednie leczenie, przez co zmniejsza się ryzyko zaostrzenia choroby i hospitalizacji.
Test NT-proBNP jest również ważny dla pacjentów z cukrzycą, umożliwiając wczesne wykrycie niewydolności serca3.
NT-proBNP jest zalecanym biomarkerem u pacjentów otrzymujących sakubitryl/walsartan.
Neprylizyna jest enzymem degradującym BNP. Inhibitory neprylizyny, takie jak sakubitryl (stosowany w połączeniu z walsartanem u pacjentów z niewydolnością serca ze skurczową frakcją wyrzutową) mają tendencję do tymczasowego zwiększenia poziomów BNP po rozpoczęciu leczenia podczas gdy NT-proBNP nie jest objęty tym mechanizmem i dlatego nadaje się do monitorowania skuteczności leczenia4.
Istnieją też badania wskazujące na wyższą dokładność diagnostyczną NT-proBNP w porównaniu do BNP w przypadku wystąpienia niewydolności serca w rutynowej opiece podstawowej5.
Szybki dostęp do istotnych informacji, które ułatwiają podejmowanie działań i sprzyjają większej personalizacji terapii nad pacjentami z cukrzycą.
Aplikacja mySugr pomaga w zarządzaniu cukrzycą, przechowując wiele różnych informacji dotyczących cukrzycy. Aplikacja mySugr posiada wiele praktycznych funkcji, pomagając w codziennym prowadzeniu leczenia cukrzycy, wspierając zachowanie motywacji, pewności siebie i gotowości do codziennego mierzenia się z chorobą.
Masz pytanie? Chcesz dowiedzieć się więcej o ofercie? Wypełnij formularz i skontaktuj się z nami.
Przewidziane zastosowanie:
Analizator cobas b 101 jest urządzeniem do diagnostyki in vitro, służącym do ilościowej oceny klinicznych testów chemicznych i immunologicznych przy użyciu dysków testowych cobas b 101. Analizator cobas b 101 nie jest przeznaczony do samodzielnego wykonywania badań przez pacjenta.
Analizator cobas h 232 to przyrząd do diagnostyki in vitro przeznaczony do analizy ilościowej stosowanej w testach immunologicznych przy użyciu pasków testowych Roche CARDIAC dla badania z krwi pełnej. Produkt cobash 232 jest przeznaczony do badań przyłóżkowych. Wyrób nieprzeznaczony do samokontroli.
RocheDiabetes Care Platform (RDCP) to serwis przeznaczony dla personelu medycznego oraz osób z cukrzycą.
Serwis RDCP jest przeznaczony do wspomagania leczenia cukrzycy. Niniejsze narzędzie do zarządzaniainformacjami ułatwia personelowi medycznemu, osobom z cukrzycą i ich opiekunom monitorowanie,porządkowanie i wizualizację informacji dotyczących pacjentów oraz ich danych na temat cukrzycy.
Serwis RDCP jest przeznaczony do użytkowania w domu lub placówkach służby zdrowia.
Dzienniczek mySugr (aplikacja mySugr) ma wspierać leczenie cukrzycy poprzez zarządzanie danymi dotyczącymi cukrzycy podczas codziennej terapii i pomagać w optymalizacji terapii. Możesz ręcznie tworzyć wpisy, które zawierają informacje o insulinoterapii, aktualnym i docelowym poziomie glukozy we krwi, spożyciu węglowodanów i Twoich aktywnościach. Dodatkowo możesz synchronizować urządzenia do terapii, takie jak glukometry, aby uniknąć błędów podczas ręcznego wprowadzania danych.
Dzienniczek mySugr wspiera optymalizację terapii na dwa sposoby:
1) Kontrola: Przez codzienne monitorowanie danych, możesz podejmować lepsze decyzje dotyczące terapii. Możesz również tworzyć raporty, aby omówić dane z lekarzem lub personelem medycznym.
2) Efekty terapii: dzienniczek mySugr pomaga Ci poprzez elementy motywacyjne, feedback do Twojego aktualnego statusu terapii oraz nagrody. Dzięki temu utrzymujesz motywację, aby trzymać się terapii i przez co poprawiać jej efekty.
MC-PL-01027
Przypisy:
Raport Niewydolność serca w Polsce 2014-2021 https://www.niewydolnosc-serca.pl/doc/ANS_raport_01.09_.pdf (data dostępu: 11.03.2024)
European Heart Journal, Volume 42, Issue 36, 21 September 2021, Pages 3599–3726, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab368
American Diabetes Association Professional Practice Committee; Standards of Care in Diabetes—2024. Diabetes Care 1 January 2024; 47 47
Castiglione V, Aimo A, Vergaro G, Saccaro L, Passino C, Emdin M. Biomarkers for the diagnosis and management of heart failure. Heart Fail Rev. 2022 Mar;27(2):625-643. doi: 10.1007/s10741-021-10105-w. Epub 2021 Apr 14. PMID: 33852110; PMCID: PMC8898236.
https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/dx-2023-0089/html?lang=en (data dostępu: 11.03.2024)
Portal dla profesjonalistów
Strona, na którą wchodzisz zawiera treści dotyczące wyrobów medycznych przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów zajmujących się ich używaniem lub obrotem. Wejście na nią wymaga oświadczenia o byciu osobą uprawnioną do dostępu do tego rodzaju treści. Jeśli nie spełniasz wskazanych kryteriów, wróć do treści ogólnodostępnych na roche.pl