Ważna informacja dotycząca zakończenia dystrybucji leku Gavreto (pralsetinib) przez Roche Polska

W nawiązaniu do komunikatu z dnia 18.04.2024 r. dotyczącego zmian w strukturze odpowiedzialności za produkt leczniczy Gavreto (pralsetinib), Roche Polska Sp. z o.o. przedstawia harmonogram zakończenia dystrybucji tego leku.

Zakończenie dystrybucji leku Gavreto w opakowaniach po 120 kapsułek (100 mg) przez Roche Polska nastąpi z dniem 10 czerwca 2026 roku. Termin ten wynika bezpośrednio z upływu ważności pozwolenia Ministra Zdrowia na czasowe dopuszczenie w/w produktu leczniczego do obrotu.

Informujemy, że w związku ze zmianą Podmiotu Odpowiedzialnego lek Gavreto nie posiada obecnie ważnej decyzji rejestracyjnej (decyzja rejestracyjna dla tego produktu leczniczego została skrócona z dniem 18 listopada 2024 r.)

Placówki medyczne prowadzące terapię produktem Gavreto zostały poinformowane przez Roche Polska i poproszone o zaplanowanie ostatnich zamówień z wyprzedzeniem. W celu maksymalnego wydłużenia możliwości kontynuacji terapii dołożyliśmy wszelkich starań, aby zapewnić dostępność ostatniej serii produktu leczniczego wyprodukowanej przez firmę Roche.