

Przyjazny w użyciu program, który w sposób czytelny przedstawia Twoje dane związane z cukrzycą. Dzięki temu możesz podejmować lepsze decyzje i lepiej komunikować się ze swoim lekarzem.
Program Accu-Chek 360˚ to:
Szybki, łatwy i bezpieczny jak dotąd, a teraz dodatkowo nowy, ergonomiczny kształt oraz wiele funkcji zabezpieczających, zapewniających wiarygodne wyniki już za pierwszym razem. Nowy system Accu-Chek Active to:
Promocja WIOSENNA 2011 - oferta handlowa dla hurtowni farmaceutycznych
Promocja WIOSENNA 2011 - oferta handlowa dla hurtowni farmaceutycznych, aptek i sieci aptek
PC-based diabetes data management. Downloads information directly from blood-glucose meter. Easy-to-read charts, graphs and trends.

Accu-Chek D-TRONplus – jedyna pompa, w której stosuje się gotowe 3-mililitrowe ampułki do pena z analogiem insuliny Humalog®. Pompa insulinowa Accu-Chek D-TRONplus umożliwia Ci:
Zapewnia komfort noszenia w połączeniu z łatwą instalacją:

Łatwy w obsłudze dzięki opcji wyboru standardowego i szybkiego definiowania ustawień. Glukometr Accu-Chek Go to:
Urządzenie do automatycznego wprowadzania zestawów infuzyjnych Accu-Chek FlexLink, które zapewnia łatwe, kontrolowane, praktycznie bezbolesne umieszczenie zestawu infuzyjnego na właściwym miejscu. Jest szczególnie polecane dla początkujących użytkowników pomp insulinowych.

Nakłuwacz Accu-Chek Multiclix jest wygodny, higieniczny i bezpieczny w użyciu. Accu-Chek Multiclix to:

Szybka instalacja i maksimum dyskrecji:
Urządzenie Accu-Chek Smart Pix jest łatwe w użyciu i umożliwia natychmiastowy dostęp do danych.

Mały, dyskretny nakłuwacz w kształcie długopisu.
Accu-Chek Softclix to:
Poręczna, dyskretna, łatwa w obsłudze. Pompa insulinowa Accu-Chek Spirit jest elastyczna i daje się zaadaptować do potrzeb każdego użytkownika. Pompa insulinowa Accu-Chek Spirit umożliwia Ci:
Szczegóły odnośnie obsługi pompy i danych technicznych znajdują się w instrukcji obsługi pompy Accu-Chek Spirit

Zestaw infuzyjny Accu-Chek TenderLink zapewnia swobodę ruchów dla osób aktywnych:

Jeden przenośny aparat - cztery parametry
Accutrend Plus to aparat, który wykonuje ilościowe oznaczenia poziomu glukozy, cholesterolu, triglicerydów i kwasu mlekowego bezpośrednio z krwi włośniczkowej. Do oznaczeń każdego z tych parametrów używa się specjalnie zaprojektowanych w tym celu pasków firmy Roche. Jest to następca aparatu Accutrend GTC.
Accutrend Plus – to szybka i prosta ocena czynników ryzyka chorób układu krążenia
Cholesterol całkowity, triglicerydy i glukoza we krwi: najważniejsze parametry umożliwiające diagnostykę i monitorowanie chorób układu krążenia.
Kwas mlekowy: kluczowy parametr do oceny stopnia zmęczenia po wysiłku fizycznym, rehabilitacji i opieki w przypadkach krytycznych.
Accutrend Plus zaprojektowano tak, aby można było go używać poza laboratorium - np. w gabinecie lekarskim czy w szpitalu. Może on też służyć do samodzielnego wykonywania pomiarów w domu lub przy uprawianiu sportu. Oznaczenia wykonywane są z krwi włośniczkowej, a wyniki podawane od razu.

Test jakościowy AMPLICOR Human Papilloma Virus (HPV) jest przeznaczony do diagnostyki in vitro wirusa brodawczaka ludzkiego w próbkach klinicznych. Test wykorzystuje amplifikację fragmentu DNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), który następnie ulega hybrydyzacji ze specyficzną sondą.
Test wykrywa następujące genotypy wysokiego ryzyka (HR) DNA HPV; 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 i 68 w komórkach szyjki macicy pobranych do płynnego podłoża transportowego.
9180 oferuje wszystkie oczekiwane od analizatora elektrolitów zalety.
Pojedynczy, samodzielny analizator spełniający wymagania profesjonalistów.
Dokładność, wiarygodność, prostota oraz niskie koszty eksploatacji w jednym konkurencyjnym cenowo analizatorze. To poręczny analizator o dużej wydajności pomiarowej.
BenchMark Classic firmy Ventana umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).
Maksymalny czas wykonania barwienia dla IHC to 2,5-3h, dla ISH 6h.
System daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.
BenchMark Classic zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).
BenchMark ULTRA firmy Ventana to aparat do barwienia preparatów histopatologicznych najnowszej generacji, pracujący w oparciu o zasadę „random access" czyli swobodnego dostępu.
BenchMark ULTRA umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).
Maksymalny czas wykonania barwienia dla IHC to 2-2,5h, dla ISH 6h.
System daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.
BenchMark ULTRA zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).
BenchMark XT firmy Ventana umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).
Maksymalny czas wykonania barwienia dla IHC to 2,5-3h, dla ISH 6h.
System daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.
BenchMark XT zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).

System CoaguChek XS jest najwyższej klasy, małym, wygodnym i precyzyjnym urządzeniem, umożliwiającym pacjentom stosującym doustną terapię przeciwkrzepliwą regularną i samodzielną kontrolę czasu protrombinowego (PT/INR ).
System CoaguChek XS jest nastepcą dobrze znanych na całym świecie systemów CoaguChek i CoaguChek S. Zawiera wiele nowych rozwiązań zapewniających większe bezpieczeństwo i umożliwiających otrzymanie wyniku PT/INR jeszcze szybciej.

Doskonałe rozwiązanie dla profesjonalistów
CoaguChek® XS Pro jest to najnowszy aparat z rodziny Coaguchek służący do monitorowania wyników INR przeznaczony dla profesjonalistów w dziedzinie opieki zdrowotnej. Zawiera wiele nowych rozwiązań zapewniających większe bezpieczeństwo otrzymywanych wyników.
Wbudowany czytnik kodów kreskowych do identyfikacji pacjentów i użytkownika oraz możliwość podłączenia do komputera i zarządzania wynikami pozwalają uprościć przebieg pracy i zwiększają bezpieczeństwo leczenia pacjenta w poradniach i szpitalach.

Automatyczny analizator koagulologiczny charakteryzujący się optyczno-mechanicznym torem pomiarowym umożliwiającym wykonanie testów metodami krzepnięciowymi, chromogennymi oraz immunologicznymi.
Zaletami analizatora są:
cobas 4000 jest systemem zintegrowanym składającym się z analizatorów cobas c311 i cobas e411. Zapewnia on laboratoriom o małej i średniej wielkości dostosowane do ich potrzeb rozwiązania niezbędne do przeprowadzenia badań z zakresu chemii klinicznej i immunochemii.
Modułowy system zintegrowany drugiej generacji
Skonsolidowane badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii
Przeznaczony dla dużych i średnich laboratoriów
Umożliwia wykonywanie 95% rutynowych badań biochemicznych i immunochemicznych
Inteligentne zarządzanie transportem badanego materiału
Możliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy
Możliwość automatycznego rozcieńczania próbek
Możliwość automatycznego rerun i reflexive testing
cobas 8000 to w pełni selektywny, zintegrowany system analityczny drugiej generacji stworzony w celu skonsolidowania oznaczeń parametrów
chemii klinicznej i immunochemii w laboratoriach dużych i bardzo dużych. System ma budowę modułową i w zależności od potrzeb skonfigurować
go można z 2-4 modułów. W razie potrzeby systemy już skonfigurowane można rozbudować o 1 lub 2 moduły. Poszczególne moduły posiadają wspólny, zintegrowany system transportu statywów przeznaczony dla statywów pięcio-pozycyjnych Roche/Hitachi, który umożliwia wprowadzanie
próbek pilnych, próbek do ponownych oznaczeń i wykonywanie oznaczeń reflex.
Test COBAS AMPLICOR Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG) jest testem jakościowym in vitro służącym do wykrywania Chlamydia trachomatis i/lub Neisseria gonorrhoeae w moczu pochodzącym od mężczyzni kobiet, w wymazach z szyjki macicy oraz wymazach z cewki moczowej u mężczyzn. W teście tym wykorzystanoamplifikację kwasów nukleinowych w łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction, PCR) orazhybrydyzację kwasów nukleinowych do detekcji C. trachomatis i/lub N. gonorrhoeae w próbkachpobranych z układumoczowo-płciowego.
Analizator COBAS® AMPLICOR™ jest pierwszym systemem, który w pełni automatyzuje amplifikację i detekcję testów PCR w jednym urządzeniu. Łączy w sobie pięć aparatów: 2 niezależne termocyklery, jednostkę pipetującą, inkubator, płuczkę i czytnik. Obecnie w laboratoriach klinicznych na całym świecie pracuje ponad 4000 analizatorów COBAS® AMPLICOR™.
Test COBAS AMPLICOR CMV MONITOR jest stosowanym in vitro testem amplifikacji kwasu nukleinowego w celu oszacowania ilości DNA ludzkiego wirusa cytomegalii (CMV) w ludzkim osoczu przy pomocy analizatora COBAS AMPLICOR™. Przy użyciu testu można oszacować ilość DNA CMV w zakresie od 600 do 100 000 kopii DNA CMV w mililitrze. Test jest przeznaczony do użycia w połączeniu z prezentacją kliniczną oraz innymi markerami laboratoryjnymi w celu oceny odpowiedzi zakażenia wirusowego na leczenie przeciwwirusowe, mierzone zmianą poziomu DNA CMV.
COBAS AMPLICOR Hepatitis C Virus (HCV) Test, version 2.0 (v2.0) jest testem jakościowym in vitro do wykrywania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C w próbkach klinicznych przy użyciu analizatora COBAS AMPLICOR™. Obecność HCV RNA świadczy o aktualnym zakażeniu HCV u chorych wykazujących kliniczne i/lub biochemiczne cechy choroby wątroby. Niniejszy test przeznaczony jest do wykrywania RNA HCV w ludzkiej surowicy lub osoczu.

Maksymalna precyzja i szybkość systemu COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan
Połączenie instrumentu COBAS AmpliPrep do dużej wydajnośći analizatora COBAS TaqMan pozwala na prowadzenie badań bez manulanego przeniesienia próbki pomiędzy jej przygotowaniem, a amplifikacją i detekcją.
Wprowadzenie do diagnostyki molekularnej w pełni automatycznego systemu wykorzystującego PCR w czasie rzeczywistym udoskonaliło powtarzalność i dokładność badań ilościowych HIV-1, HCV i HBV
System COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan 48 pozwala na zwiększenie wydajności badań poprzez automatyczne przygotowanie próbek, amplifikację i ilościową analizę RNA lub DNA
Test COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV jest testem in vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV, Hepatitis B Virus) w ludzkim osoczu przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep (automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48 (automatyczna amplifikacja i detekcja). Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej DNA HBV w zakresie stężeń 54,5 - 110000000 IU DNA HBV/ml.
Test COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV jest testem in vitro, opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV, Hepatitis C Virus) w ludzkim osoczu lub surowicy przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep (automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48 (automatyczna amplifikacja i detekcja). Test ten, łącznie z objawami klinicznymi i innymi markerami laboratoryjnymi zakażenia HCV, znajduje zastosowanie w opiece klinicznej nad chorymi z przewlekłym zakażeniem HCV. Może być stosowany do oceny prawdopodobieństwa długotrwałej odpowiedzi wirusowej we wczesnej fazie leczenia przeciwwirusowego, jak również do oceny odpowiedzi wirusowej na leczenie przeciwwirusowe, mierzonej zmianą poziomu RNA HCV w surowicy lub osoczu. Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej RNA HCV w zakresie stężeń 43 - 69000000 IU RNA HCV/ml.
COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test jest testem in vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania RNA ludzkiego wirusa upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1) w ludzkim osoczu przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep (automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48 (automatyczna amplifikacja i detekcja). Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej RNA HIV-1 w zakresie stężenia 40-10000000 kopii/ml. Jedna kopia RNA HIV-1 odpowiada 1,64 ± 0,1 jednostkom międzynarodowym IU (International Unit) według międzynarodowego standardu nr 1 WHO dla RNA HIV-1 dla technik opartych na detekcji kwasów nukleinowych NAT [WHO 1st International Standard for HIV-1 RNA for Nucleic Acid-Based Techniques (NAT)] (NIBSC 97/656).Test ten łącznie z objawami klinicznymi i innymi markerami laboratoryjnymi progresji choroby znajduje zastosowanie w opiece klinicznej chorych zakażonych HIV-1. Test może służyć do oceny rokowania pacjenta w oparciu o pomiar początkowego poziomu RNA HIV-1, a także monitorowania leczenia przeciwretrowirusowego poprzez pomiar zmian poziomu RNA HIV-1 w osoczu z dodatkiem EDTA w trakcie terapii.
Instrument COBAS AmpliPrep automatyzuje wszystkie etapy przygotowania próbek do testów PCR.
Zastąpienie czynności manualnych podczas przygotowania próbki do reakcji PCR przez precyzyjny automat znacząco zmniejsza czas zaangażowania operatora. Aparat COBAS AmpliPrep może wykorzystany do badań diagnostycznych z analizatorami COBAS AMPLICOR i COBAS TaqMan lub badań przesiewowych donacji krwi jako część systemu cobas s 201
Nowoczesny analizator parametrów krytycznych
Niezawodny pomiar

Najwyższej klasy, bezobsługowy, wieloparametrowy analizator do oznaczania gazometrii, elektrolitów i metabolitów
Niezawodny pomiar

Najwyższej klasy wieloparametrowy analizator do oznaczania
Niezawodny pomiar
Kompaktowy, w pełni automatyczny analizator biochemiczny przeznaczony dla małych i średnich laboratoriów, benchtop
Wydajność do 80 próbek/dzień z modułem ISE
System odczynnikowy zamknięty
Możliwości analityczne z zakresu : enzymów, substratów, białek specyficznych, elektrolitów i koagulologii
Cobas e 411 to analizator do rutynowych oznaczeń z zakresu immunochemii z wykorzystaniem technologii elektrochemiluminescencji (ECL). Dostępny jest w wersji z rotorem i wersji w podajnikiem statywów. Cobas e 411 to następca analizatora Elecsys 2010, odznaczający się nowoczesnym wyglądem i rozszerzonymi funkcjami oprogramowania.

Analizator cobas e601 jest wydajnym analizatorem immunochemicznym przeznaczonym dla dużych i średnich laboratoriów
Umożliwia wykonywanie szerokiego panelu badań rutynowych i specjalistycznych.
Inteligentne zarządzanie transportem badanego materiału
Możliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy
Możliwość automatycznego rozcieńczania próbek
Możliwość automatycznego rerun i reflexive testing.
Przenośny i łatwy w użyciu, zaprojektowany do szybkiej diagnostyki kardiologicznej. Przydatny w wielu różnych sytuacjach klinicznych zarówno w gabinecie lekarza rodzinnego, jak również w oddziałach ratunkowych.
Kiedy każda minuta sie liczy, a szybkie decyzje są niezbędne, system cobas h 232 oferuje szeroki zakres markerów kardiologicznych do przeprowadzenia testów w kilka minut: Troponina T, CK-MB, Myoglobina, D-dimer i NT-proBNP.
Wielofunkcyjny analizator biochemiczny o dowolnym dostępie przeznaczony dla małych i średnich laboratoriów, benchtop
Wydajność do 340 testów fotometrycznych/godz, do 400 testów/ godz. z ISE
System odczynnikowy zamknięty
Ponad 150 różnych aplikacji dla panelu z zakresu : enzymów, substratów, białek specyficznych, leków, substancji uzależniających, elektrolitów i koagulologii

Analizator biochemiczny o dowolnym dostępie, , przeznaczony dla średnich laboratoriów, wolnostojący
Wydajność do 855 ozn./godz ( wraz z ISE)
System odczynnikowy zamknięty
Ponad 150 różnych aplikacji dla panelu z zakresu : enzymów, substratów, białek specyficznych, leków, substancji uzależniających, elektrolitów i koagulologii
System cobas s 201 jest jedynym kompleksowym rozwiązaniem do badania kwasów nukleinowych (NAT) mogącym spełnić bieżące i przyszłe wymagania laboratoriów wykonujących badania przesiewowych krwi.
Testy PCR w czasie rzeczywistym dla laboratoriów klinicznych
Test COBAS TaqMan HBV Test, przeznaczony do użytkowania łącznie z zestawem High Pure System (HPS), jest testem in vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego w celu ilościowej oceny stężenia DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) w ludzkiej surowicy lub osoczu, z wykorzystaniem zestawu High Pure System Viral Nucleic Acid Kit do ręcznego przygotowywania próbek oraz analizatora COBAS TaqMan 48 do automatycznej amplifikacji i detekcji.
Test COBAS TaqMan HCV Test, przeznaczony do użytkowania łącznie z zestawem High Pure System (HPS), jest testem in vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego w celu ilościowej oceny stężenia RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) genotypów 1 i 6 w ludzkiej surowicy lub osoczu, z wykorzystaniem zestawu High Pure System Viral Nucleic Acid Kit do ręcznego przygotowywania próbek oraz analizatora COBAS TaqMan 48 Analyzer do automatycznej amplifikacji i detekcji. Test jest przeznaczony do stosowania łącznie z kliniczną oceną chorego oraz wynikami innych badań laboratoryjnych w celu oceny odpowiedzi wirusologicznej na leczenie przeciwwirusowe, mierzonej za pomocą zmian poziomu RNA HCV w osoczu lub surowicy.
Test COBAS TaqMan HIV-1 Test, przeznaczony do użytkowania łącznie z zestawem High Pure System (HPS), jest testem in vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego w celu ilościowej oceny stężenia RNA ludzkiego wirusa upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1) w ludzkim osoczu z dodatkiem EDTA, z wykorzystaniem zestawu High Pure System Viral Nucleic Acid Kit do ręcznego przygotowywania próbek oraz analizatora COBAS TaqMan 48 do automatycznej amplifikacji i detekcji. Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej RNA HIV-1 w zakresie stężenia 40-10000000 kopii/ml. Jedna kopia RNA HIV-1 odpowiada 1,64 ± 0,1 IU według standardu WHO (NIBSC numer kodowy 97/656). Test ten łącznie z objawami klinicznymi i innymi markerami laboratoryjnymi progresji choroby znajduje zastosowanie w opiece klinicznej nad chorymi zakażonymi HIV-1. Test może służyć do oceny rokowania w oparciu o pomiar początkowego poziomu RNA HIV-1, a także do monitorowania leczenia przeciwretrowirusowego poprzez pomiar zmian poziomu RNA HIV-1 w osoczu w trakcie terapii.
Analizator COBAS TaqMan pozwala na automatyczną amplifikacji PCR i detekcję w czasie rzeczywistym (real time PCR). Może być użyty łącznie z aparatem COBAS AmpliPrep dla zwiększenia automatyzacji.
Test cobas TaqScreen MPX do użytku z systemem cobas s201 jest jakościowym testem in vitro służącym do bezpośredniego wykrywania RNA wirusów HIV-1 grupy M, HIV-1 grupy O, HIV-2, HCV oraz DNA wirusa HBV w ludzkim osoczu. Test ten został zaprojektowany jako test przesiewowy dla dawców wykrywający RNA wirusów HIV-1 grupy M, HIV-1 grupy O, HIV-2, HCV oraz DNA wirusa HBV w pulach osocza w połączeniu z testami serologicznymi wykrywającymi wirusy HIV, HCV i HBV.
cobas u 411 to półautomatyczny analizator do oznaczeń parametrów fizykochemicznych moczu, umożliwiający optymalizację i konsolidację pracy. Posiada opcjonalny czytnik kodów kreskowych i przystawkę osadową. Szybkie oznaczanie pasków testowych usprawnia analizę, a zastosowane w aparacie wysokiej jakości metody pomiarowe gwarantują wiarygodność i bezpieczeństwo wyników.
Discovery XT firmy Ventana to aparat dedykowany do histopatologicznych badań typu „research" oraz diagnostyki translacyjnej.
Umożliwia jednoczesne wykonywanie barwień immunohistochemicznych, hybrydyzacji in situ oraz badań tkankowych typu „microarray".
Aparat jest szczególnie przydatny w laboratoriach prowadzących badania z zakresu genomiki i proteomiki.
Discovery XT umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenu do etapu wybarwienia tła.
System daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.
Discovery XT zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).
Automatyczny analizator immunodiagnostyczny przeznaczony dla średnich i dużych laboratoriów oraz placówek specjalistycznych.
Do 15 parametrów jednocześnie z jednej próbki
30 pozycji (wersja rotor) lub 100 (wersja rack) dla próbek badanych, z możliwością ciągłego dostawiania w trakcie pracy
Możliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy
Możliwość automatycznych rozcieńczeń próbek
Czujnik skrzepów i mikroskrzepów
Samo-programowanie analizatora poprzez dwuwymiarowy kod paskowy
For in vitro diagnostic use
INTENDED USE
The Factor II (Prothrombin) G20210A Kit allows the detection and genotyping of a single point mutation (G to A at position 20210) of the human Factor II gene from DNA isolated from human whole peripheral blood. The test is performed on the LightCycler® Instrument utilizing polymerase chain reaction (PCR) for the amplification of Factor II DNA recovered from clinical samples and fluorigenic target-specific hybridization for the detection and genotyping of the amplified Factor II DNA.
The Factor II (Prothrombin) G20210A test is an in vitro diagnostic test for the detection and genotyping of the Factor II (Prothrombin) G20210A mutation as an aid to diagnosis in the evaluation of patients with suspected thrombophilia. The test is intended to be used on the LightCycler® Instrument using SW 4.05 or 4.1. The specimen preparation must be performed according to the workflow procedure described in the package insert.
For in vitro diagnostic use
INTENDED USE
The Factor V Leiden Kit allows the detection and genotyping of a single point mutation (G to A at position 1691) of the human Factor V gene, referred to as Factor V Leiden mutation, from DNA isolated from human whole peripheral blood. The test is performed on the LightCycler® Instrument utilizing polymerase chain reaction (PCR) for the amplification of Factor V DNA recovered from clinical samples and fluorigenic target-specific hybridization for the detection and genotyping of the amplified Factor V DNA.
The Factor V Leiden test is an in vitro diagnostic test for the detection and genotyping of the Factor V Leiden mutation as an aid to diagnosis in the evaluation of patients with suspected thrombophilia. The test is intended to be used on the LightCycler® Instrument using SW 4.05 or 4.1. The specimen preparation must be performed according to the workflow procedure described in the package insert.
Połączenie polimerazy DNA FastStart Taq oraz termostabilnego białka o aktywności naprawy korekcyjnej (proofreading). Przeznaczone do wysokiej dokładności amplifikacji fragmentów DNA w reakcji PCR typu „hot start”.
Przeznaczony jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.
Wielkoskalowa analiza genów w oparciu o PCR może być wykonywana jedynie wtedy, kiedy sygnały są wytwarzane, odbierane i analizowane w sposób wysoce powtarzalny. Zatem kontrola temperatury, odczyt optyczny oraz algorytmy stosowane do jakościowej i ilościowej oceny ekspresji genów muszą być wysoce precyzyjne i niezawodne. System LightCycler® 1536 firmy Roche Applied Science spełnia te wymogi. Nowa platforma, wykorzystująca opatentowane 1536-dołkowe płytki, umożliwia wykonywanie dużej szybkości analiz DNA/RNA w formacie podobnym do macierzowego, a opartych na qPCR.
Przeznaczony jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.
Wyraz doświadczenia Roche w ilościowym PCR w badaniach naukowych i diagnostyce.
System LightCycler® 480 Real-Time PCR jest nowym wysokoprzerobowym termocyklerem przeznaczonym do płytek mikrodołkowych. Ten kompaktowy, a jednocześnie wszechstronny aparat laboratoryjny stanowi doskonałe połączenie precyzji i szybkości funkcjonowania oraz różnorodności zastosowań.
Przeznaczony jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.
LightCycler® EBV Quant Kit jest oznaczeniem diagnostycznym in vitro, wykorzystującym amplifikację kwasów nukleinowych w reakcji łańcuchowej polimerazy (ang. polymerase chain reaction, PCR) w czasie rzeczywistym w celu ilościowego oznaczania DNA Epstein-Barr Virus (EBV) genotyp A i B w próbkach klinicznych pochodzących od ludzi.
LightCycler® EBV Quant Kit jest przeznaczony do monitorowania stężenia DNA EBV w próbkach ludzkiej krwi pełnej (EDTA) lub osocza (EDTA lub ACD) z wykorzystaniem zestawu High Pure Viral Nucleic Acid Kit, oraz aparatu LightCycler® 2.0
LightCycler® HSV ½ Qual Kit jest oznaczeniem diagnostycznym in vitro,wykorzystującym amplifikację kwasów nukleinowych w reakcji łańcuchowej polimerazy (ang. polymerase chain reaction, PCR) w czasie rzeczywistym w celu wykrywania DNA wirusa Herpes Simplex (HSV-1 i HSV-2) w próbkach klinicznych pochodzących od ludzi.
Research Use Only Kit for the detection of Methicillin resistance (mecA) in Staphylococcus spp. in research samples, on the LightCycler® 2.0 Instrument.
Kit description:
The LightCycler® MRSA Research Use Only Detection Kit provides all necessary amplification and detection reagents required for the detection of methicillin resistance (mecA) in Staphylococcus spp. The test is performed on the LightCycler® 2.0 Instrument with research samples, and can be combined with the LightCycler® Staphylococcus Research Use Only Kit MGRADE, allowing distinguishing DNA of Staphylococcus aureus and coagulase negative Staphylococcus spp. (CoNS) prior to detecting the mecA gene.
Test LightCycler® SeptiFast MG jest testem opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego in vitro, służącym do detekcji i identyfikacji bakteryjnego i grzybiczego DNA 25 mikroorganizmów.

PCR kit for the detection and differentiation of S. aureus and coagulase-negative Staphylococcus spp. (CoNS) DNA in research samples
Kit description:
The LightCycler® Staphylococcus Research Use Only Kit MGRADE provides all necessary reagents to detect and differentiate DNA of Staphylococcus aureus and coagulase-negative Staphylococcus spp. (CoNS) in research samples. It can be combined with the LightCycler® MRSA Research Use Only Detection Kit to detect the methicillin resistance gene (mecA) gene.
Zestaw RT-PCR do względnej analizy ilościowej transkryptu fuzji BCR-ABL powstającej w wyniku pęknięć M-bcr lub m-bcr, z użyciem aparatu LightCycler.

Research Use Only Kit for the detection of vancomycin resistance genes (vanA/vanB) in Enterococcus spp. in research samples, using the LightCycler® 2.0 Instrument.
Kit description:
The LightCycler® VRE Research Use Only Detection Kit provides the necessary amplification and detection reagents required for the detection and differentiation of vancomycin resistance genes in Enterococcus spp. (vanA, vanB, vanB2/3), on the LightCycler® 2.0 Instrument.
LightCycler® VZV Qual Kit jest oznaczeniem diagnostycznym in vitro, wykorzystującym amplifikację kwasów nukleinowych w reakcji łańcuchowej polimerazy (ang. polymerase chain reaction, PCR) w czasie rzeczywistym w celu wykrywania DNA wirusa ospy wietrznej i półpaśca (ang. Varicella Zoster Virus, VZV) w próbkach klinicznych pochodzących od ludzi.
PhosSTOP to opatentowana mieszanina inhibitorów fosfataz, stworzona w formie gotowych do użycia, szybko rozpuszczających się, rozpuszczalnych w wodzie tabletek.
Przeznaczona jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

Rozpuszczalna ochrona badanych białek przed szerokim spektrum proteaz.
Dezaktywuje proteazy w ekstraktach z niemal każdego rodzaju tkanki czy komórek, w tym komórek zwierzęcych, roślinnych, drożdżowych, grzybów lub bakterii.
Nietoksyczna mieszana inhibitorów pozwalająca uniknąć używania niebezpiecznych składników.
Przeznaczona jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

Modułowy system zintegrowany , następca Modular Analytics SWA.
Skonsolidowane badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii
Przeznaczony dla dużych i średnich laboratoriów
Umożliwia wykonywanie ponad 95% rutynowych badań biochemicznych i immunochemicznych
Inteligentne zarządzanie transportem badanego materiału
Możliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy
Możliwość automatycznego rozcieńczania próbek
Możliwość automatycznego rerun i reflexive testing
Moduł E170 przeznaczony jest do dużych i bardzo dużych laboratoriów ub pracowni immunodiagnostycznych.
Wieloskładnikowy preparat do transfekcji szerokiego spektrum komórek eukariotycznych, wykonywanej celem dalszej analizy komórkowej i oceny ekspresji białek.
Przeznaczony jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.
Combur 10 Test M
nr kat 11379208
(100 pasków)
Do odczytu 10 parametrów analizy moczu (ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty).
Paski do analizatorów - Miditron Junior II, Urisys 1800, cobas u411.
Combur 10 Test UX
Nr kat 11544373
(100 pasków)
Do odczytu 10 parametrów analizy moczu (ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty).
Paski do analizatora - Urisys 1100
PSM offers state-of-the-art sample handling functions for Virtual Automation, Task Targeted and Total Lab Automation as well as powerful data management capability for clinical laboratories.
The EASY covers many major elements to support both the Internal Quality Control (IQC), as well as the External Quality Assurance (EQA). It generates on the spot QC evaluation and documentation, using pre-programmed target values and ranges.

Reflotron Plus jest w pełni przenośnym systemem, który pozwala na ilościowe oznaczenie parametrów biochemicznych opartych na testach suchej fazy. Aparat wykonuje ilościowe oznaczenie 17 podstawowych parametrów biochemicznych (cholesterol, HDL cholesterol, triglicerydy, glukoza, GGT, GOT, GPT, kreatynina, mocznik, kwas moczowy, alfa-amylaza, amylaza trzustkowa, CPK, hemoglobina, potas, fosfataza alkaliczna, bilirubina ) .
Rozwiązania informatyczne cobas IT
The Task Targeted Automation systems RSD Pro and RSA Pro mechanizes one or several pre-analytical steps like e. g. pre-sorting, centrifugation, decapping, aliquoting, bar coding and sorting / archiving. It increases the quality and efficiency in pre-analytics and reduces the operator's exposure to potentially hazardous biological material.
Special Stains

Jest to analizator w pełni zautomatyzowany, charakteryzujący się dwoma torami pomiarowymi: optycznym i elektromagnetycznym, umożliwiającymi wykonanie testów metodami krzepnięciowymi, chromogennymi oraz immunologicznymi.
Jest to analizator w pełni zautomatyzowany, charakteryzujący się dwoma torami pomiarowymi: optycznym i elektromagnetycznym, umożliwiającymi wykonanie testów metodami krzepnięciowymi, chromogennymi oraz immunologicznymi.

Jest to analizator półautomatyczny, charakteryzujący się czterema kanałami pomiarowymi umożliwiającymi wykonanie testów metodami krzepnięciowymi jednocześnie dla czterech próbek.

Automated Slide Staining System
(*currently available in North America and Japan only)
With one-touch operation, the SYMPHONY system automates drying of samples through the application of a glass coverslip to a stained slide. Slides are cured and immediately available for Pathologist interpretation upon completion.
Systemy hematologiczne
Universal ProbeLibrary poszerza możliwości eksperymentatora pozwalając na zaprojektowanie oznaczeń qPCR w czasie niemal kilku sekund, a ponadto realizację i dostarczenie zamówienia z dnia na dzień.
Przeznaczono jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

Przenośny paskowy analizator moczu do gabinetów lekarskich oraz laboratoriów o małej ilości badań. Przeznaczony do odczytu 10 parametrów fizyko-chemicznych moczu (ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty).
Urisys 2400 to w pełni zautomatyzowany system do analizy moczu z użyciem 5-pozycyjnych statywów na próbki firmy Roche oraz kaset z 400 paskami testowymi.
(Ventana Image Analysis System)VIAS seamlessly integrates into the Pathologist?s current workflow to accommodate real-time image capture and quantitation of cell features.
This easy-to-use, desktop system readily shifts between computer assisted image analysis and routine microscopy.