main-rochepl-2011-09-23

  • Powiązane produkty
COBAS AMPLICOR CT/NG Test

COBAS AMPLICOR CT/NG Test

Test COBAS AMPLICOR Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG) jest testem jakościowym in vitrosłużącym do wykrywania Chlamydia trachomatis i/lubNeisseria gonorrhoeae w moczu pochodzącym od mężczyzni kobiet, w wymazach z szyjki macicy oraz wymazach z cewki moczowej u mężczyzn. W teście tym wykorzystanoamplifikację kwasów nukleinowych w łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction, PCR) orazhybrydyzację kwasów nukleinowych do detekcji C. trachomatis i/lub N. gonorrhoeae w próbkachpobranych z układumoczowo-płciowego.

Test COBAS AMPLICOR CT/NG Test oparty jest na czterech głównych procesach: przygotowanie próbki; amplifikacja PCR docelowego DNA przy użyciu primerów biotynylowanych; hybrydyzacja produktów amplifikacji do sond oligonukleotydowych swoistych dla elementu (elementów) docelowych; oraz detekcja produktów amplifikacji związanych z sondami na drodze reakcji barwnej. Test COBAS AMPLICOR CT/NG Test jest złożonym badaniem pozwalającym na równoczesną amplifikację DNA docelowegoC. trachomatis, DNA docelowego N. gonorrhoeae oraz DNA kontroli wewnętrznej (Internal Control, IC). Odczynnik Master Mix zawiera pary biotynylowanych primerów swoistych dla C. trachomatisN. gonorrhoeae oraz kontroli wewnętrznej. Użytkownik może wybrać detekcję zamplifikowanego DNA C. trachomatis i/lub zamplifikowanego DNA N. gonorrhoeae.

Selektywna amplifikacja badanego kwasu nukleinowego zapewniona jest przez zastosowanie enzymu AmpErase®.

COBAS TaqMan CT Test

COBAS TaqMan CT Test

COBAS® AMPLICOR Analizator

COBAS® AMPLICOR Analizator

Automatyczny system PCR

Pierwszy nastołowy system umożliwiający przeprowadzenie w całkowicie automatyczny sposób amplifikacji i detekcji w testach wykorzystujących łańcuchową reakcję polimerazy (polymerase chain reaction - PCR). Aparat jest kombinacją pięciu urządzeń – termocyklera, automatycznego pipetora, inkubatora, płuczki oraz czytnika ELISA.


Właściwości i korzyści 

Właściwości

  • Dane wprowadzane do analizatora w formie kodów kreskowych
  • Przetwarzanie do 48 próbek w jednym cyklu pracy
  • Odczynniki specyficzne dla testów
  • Możliwość przeprowadzenia do 6 detekcji z jednej amplifikowanej próbki
  • Enzymatyczny system AmpErase (N-glikozylaza uracylu, UNG) zapewnia selektywną amplifikację i zapobiega kontaminacji krzyżowej poprzez niszczenie zawierających dezoksyurydynę amplikonów z poprzednich cykli reakcji

Korzyści

  • Wydłużenie czasu pracy analizatora bez konieczności interwencji operatora
  • Poprawa efektywności i produktywności laboratorium
  • Pewność integralności wyników
  • Wszystko zawarte w kompaktowej jednostce, mieszczącej się na stole laboratoryjnym
  • Możliwość dostarczenia lekarzom wyników tego samego dnia

COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0

COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0

Wykrywanie dwóch sekwencji docelowych – dla większego zabezpieczenia

Test CT jednocześnie wykrywa dwie niezależne sekwencje DNA Chlamydia trachomatis (CT)

Test wykorzystuje strategię podwójnej sekwencji docelowej – plazmidu kryptycznego DNA oraz genu MOMP w genomowym DNA. Daje to pewność dokładnego i wiarygodnego wykrywania zakażeniem Chlamydia, włącznie ze wariantami szczepów wykrytych w Szwecji.

Właściwości i korzyści

Właściwości

  • Dodatkowa sekwencja docelowa w obrębie genomu w genie MOMP wraz z dodatkowymi starterami i sondą
  • Silniejszy sygnał i doskonała czułość
  • Zoptymalizowane parametry temperaturowe reakcji umożliwiają jednoczesne wykrywanie plazmidu kryptycznego oraz docelowej sekwencji genomowej
  • Zmieniony skład buforu kontrolnego
  • Wykrywanie wariantu szwedzkiego patogenu

Korzyści

  • Identyfikacja szczepów z wykrytą niedawno w Szwecji sekwencją zmutowaną – nvCT – oraz pewność, że jakakolwiek mutacja mogąca się pojawić będzie również w przyszłości wykryta
  • Pewna, wiarygodna detekcja CT z wysoką czułością
  • Wyższa czułość przy wykrywaniu Chlamydia typu dzikiego dzięki wykorzystaniu plazmidu kryptycznego obecnego w liczbie 4-10 kopii w każdej komórce patogenu
  • Pełna zgodność z testem COBAS® TaqMan® CT – wymagane te same podłoża komórkowe oraz te same objętości odczynników i próbek koniecznych do badania

Przeznaczenie

Test in vitro wykorzystujący amplifikację kwasu nukleinowego do jakościowego wykrywania DNA Chlamydia trachomatis w próbkach wymazów z szyjki macicy od kobiet oraz w próbkach moczu od kobiet i mężczyzn. Próbki podlegają preparatyce z zastosowaniem zestawu AMPLICOR® CT/NG Specimen Preparation Kit przeznaczonego do manualnej preparatyki próbek oraz dalszej automatycznej amplifikacji i detekcji z wykorzystaniem analizatora COBAS® TaqMan® 48.