main-rochepl-2011-09-23

  • Powiązane produkty
AMPLICOR® HPV Test

AMPLICOR® HPV Test

Test jakościowy AMPLICOR Human Papilloma Virus (HPV) jest przeznaczony do diagnostyki in vitro wirusa brodawczaka ludzkiego w próbkach klinicznych. Test wykorzystuje amplifikację fragmentu DNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), który następnie ulega hybrydyzacji ze specyficzną sondą.
Test wykrywa następujące genotypy wysokiego ryzyka (HR) DNA HPV; 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 i 68 w komórkach szyjki macicy pobranych do płynnego podłoża transportowego.

Test AMPLICOR HPV bazuje na czterech podstawowych procesach: przygotowanie próbki, amplifikacja PCR poszukiwanego fragmentu DNA z użyciem par komplementarnych starterów, hybrydyzacja zamplifikowanych produktów do oligonukleotydowych sond i detekcja zamplifikowanego fragmentu związanego z oligonukleotydową sondą przez oznaczenie kolorymetryczne.

Test AMPLICOR HPV wykonuje równoczesną amplifikację PCR poszukiwanego fragmentu DNA HPV i DNA b-globiny (kontrola komórkowa). Mieszanina amplifikacyjna (Master Mix) zawiera pary starterów DNA dla 13 genotypów HPV wysokiego ryzyka i b-globiny. Detekcja zamplifikowanych fragmentów DNA (amplikony) wykonywana jest przy użyciu oligonukleotydowych sond, które pozwalają na niezależną identyfikację amplikonów HPV i amplikonów b-globiny.

Selektywna amplifikacja badanego kwasu nukleinowego zapewniona jest przez zastosowanie enzymu AmpErase®.

Możliwość pobrania ulotki PDF


COBAS AMPLICOR CT/NG Test

COBAS AMPLICOR CT/NG Test

Test COBAS AMPLICOR Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG) jest testem jakościowym in vitrosłużącym do wykrywania Chlamydia trachomatis i/lubNeisseria gonorrhoeae w moczu pochodzącym od mężczyzni kobiet, w wymazach z szyjki macicy oraz wymazach z cewki moczowej u mężczyzn. W teście tym wykorzystanoamplifikację kwasów nukleinowych w łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction, PCR) orazhybrydyzację kwasów nukleinowych do detekcji C. trachomatis i/lub N. gonorrhoeae w próbkachpobranych z układumoczowo-płciowego.

Test COBAS AMPLICOR CT/NG Test oparty jest na czterech głównych procesach: przygotowanie próbki; amplifikacja PCR docelowego DNA przy użyciu primerów biotynylowanych; hybrydyzacja produktów amplifikacji do sond oligonukleotydowych swoistych dla elementu (elementów) docelowych; oraz detekcja produktów amplifikacji związanych z sondami na drodze reakcji barwnej. Test COBAS AMPLICOR CT/NG Test jest złożonym badaniem pozwalającym na równoczesną amplifikację DNA docelowegoC. trachomatis, DNA docelowego N. gonorrhoeae oraz DNA kontroli wewnętrznej (Internal Control, IC). Odczynnik Master Mix zawiera pary biotynylowanych primerów swoistych dla C. trachomatisN. gonorrhoeae oraz kontroli wewnętrznej. Użytkownik może wybrać detekcję zamplifikowanego DNA C. trachomatis i/lub zamplifikowanego DNA N. gonorrhoeae.

Selektywna amplifikacja badanego kwasu nukleinowego zapewniona jest przez zastosowanie enzymu AmpErase®.

COBAS TaqMan CT Test

COBAS TaqMan CT Test

COBAS® AMPLICOR Analizator

COBAS® AMPLICOR Analizator

Automatyczny system PCR

Pierwszy nastołowy system umożliwiający przeprowadzenie w całkowicie automatyczny sposób amplifikacji i detekcji w testach wykorzystujących łańcuchową reakcję polimerazy (polymerase chain reaction - PCR). Aparat jest kombinacją pięciu urządzeń – termocyklera, automatycznego pipetora, inkubatora, płuczki oraz czytnika ELISA.


Właściwości i korzyści 

Właściwości

  • Dane wprowadzane do analizatora w formie kodów kreskowych
  • Przetwarzanie do 48 próbek w jednym cyklu pracy
  • Odczynniki specyficzne dla testów
  • Możliwość przeprowadzenia do 6 detekcji z jednej amplifikowanej próbki
  • Enzymatyczny system AmpErase (N-glikozylaza uracylu, UNG) zapewnia selektywną amplifikację i zapobiega kontaminacji krzyżowej poprzez niszczenie zawierających dezoksyurydynę amplikonów z poprzednich cykli reakcji

Korzyści

  • Wydłużenie czasu pracy analizatora bez konieczności interwencji operatora
  • Poprawa efektywności i produktywności laboratorium
  • Pewność integralności wyników
  • Wszystko zawarte w kompaktowej jednostce, mieszczącej się na stole laboratoryjnym
  • Możliwość dostarczenia lekarzom wyników tego samego dnia

COBAS® TaqMan® 48 Analizator

COBAS® TaqMan® 48 Analizator

Czas na proste rozwiązania

Automatyczna, przebiegająca w czasie rzeczywistym amplifikacja i detekcja DNA lub RNA

Badania z wykorzystaniem łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym dostępne dla laboratoriów klinicznych.

System umożliwiający automatyczne przeprowadzenie amplifikacji i detekcji DNA lub RNA w czasie rzeczywistym w dla dwóch różnych testów wykonywanie w tym samym czasie.

Właściwości i korzyści

Właściwości
 
Automatyczne rozwiązanie dla technologii PCR w czasie rzeczywistym:

  • W zestawieniu z aparatem COBAS® AmpliPrep możliwe jest uzyskanie platformy do automatycznej preparatyki próbek, amplifikacji oraz analizy ilościowej RNA lub DNA

Zarządzanie danymi:

  • Oprogramowanie AMPLILINK umożliwia prostą, wydajną komunikację pomiędzy analizatorem COBAS® TaqMan® 48 a zaprogramowanym przez użytkownika komputerem PC pracującym w oparciu o system Windows®

Pojemność:

  • Dwa termocyklery mogące jednocześnie przeprowadzać dwie niezależne reakcje

Korzyści
 
Elastyczność zastosowania:

  • Jedna platforma dla testów IVD oraz dla aplikacji własnych użytkownika
  • Szybka procedura, szybkie wyniki
  • Amplifikacja i detekcja RNA i DNA w przeciągu godzin

Łatwość wykorzystania:

  • Po umieszczeniu próbek w analizatorze nie jest wymagana żadna interwencja użytkownika
  • Ograniczone ryzyko kontaminacji próbki
  • Zoptymalizowany przebieg pracy

Łatwość zintegrowania:

  • Niewielkie, kompaktowe rozmiary

COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0

COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0

Wykrywanie dwóch sekwencji docelowych – dla większego zabezpieczenia

Test CT jednocześnie wykrywa dwie niezależne sekwencje DNA Chlamydia trachomatis (CT)

Test wykorzystuje strategię podwójnej sekwencji docelowej – plazmidu kryptycznego DNA oraz genu MOMP w genomowym DNA. Daje to pewność dokładnego i wiarygodnego wykrywania zakażeniem Chlamydia, włącznie ze wariantami szczepów wykrytych w Szwecji.

Właściwości i korzyści

Właściwości

  • Dodatkowa sekwencja docelowa w obrębie genomu w genie MOMP wraz z dodatkowymi starterami i sondą
  • Silniejszy sygnał i doskonała czułość
  • Zoptymalizowane parametry temperaturowe reakcji umożliwiają jednoczesne wykrywanie plazmidu kryptycznego oraz docelowej sekwencji genomowej
  • Zmieniony skład buforu kontrolnego
  • Wykrywanie wariantu szwedzkiego patogenu

Korzyści

  • Identyfikacja szczepów z wykrytą niedawno w Szwecji sekwencją zmutowaną – nvCT – oraz pewność, że jakakolwiek mutacja mogąca się pojawić będzie również w przyszłości wykryta
  • Pewna, wiarygodna detekcja CT z wysoką czułością
  • Wyższa czułość przy wykrywaniu Chlamydia typu dzikiego dzięki wykorzystaniu plazmidu kryptycznego obecnego w liczbie 4-10 kopii w każdej komórce patogenu
  • Pełna zgodność z testem COBAS® TaqMan® CT – wymagane te same podłoża komórkowe oraz te same objętości odczynników i próbek koniecznych do badania

Przeznaczenie

Test in vitro wykorzystujący amplifikację kwasu nukleinowego do jakościowego wykrywania DNA Chlamydia trachomatis w próbkach wymazów z szyjki macicy od kobiet oraz w próbkach moczu od kobiet i mężczyzn. Próbki podlegają preparatyce z zastosowaniem zestawu AMPLICOR® CT/NG Specimen Preparation Kit przeznaczonego do manualnej preparatyki próbek oraz dalszej automatycznej amplifikacji i detekcji z wykorzystaniem analizatora COBAS® TaqMan® 48.

LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test (CE-IVD)

LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test (CE-IVD)

Test LINEAR ARRAY HPV (Human Papilloma Virus) Genotyping Test jest jakościowym testem in vitro, służącym do wykrywania wirusa brodawczaka ludzkiego w próbkach klinicznych. Test wykorzystuje amplifikację docelowego DNA na drodze polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR) oraz hybrydyzacji kwasu nukleinowego i wykrywa trzydzieści siedem anogenitalnych genotypów DNA HPV [6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73 (MM9), 81, 82 (MM4), 83 (MM7), 84 (MM8), IS39 oraz CP6108] w komórkach szyjki macicy pobranych na roztwór PreservCyt® Solution.

Pokaż artykuł

Testy

Testy

Dział Diagnostyki Molekularnej Roche Diagnostics oferuje zestawy diagnostyczne w technologii PCR, oraz analizatory i oprogramowanie umożliwiając pełną automatyzację badań PCR w czasie rzeczywistym

Pokaż artykuł