main-rochepl-2011-09-23

  • Powiązane produkty
COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0

COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0

Wykrywanie dwóch sekwencji docelowych – dla większego zabezpieczenia

Test CT jednocześnie wykrywa dwie niezależne sekwencje DNA Chlamydia trachomatis (CT)

Test wykorzystuje strategię podwójnej sekwencji docelowej – plazmidu kryptycznego DNA oraz genu MOMP w genomowym DNA. Daje to pewność dokładnego i wiarygodnego wykrywania zakażeniem Chlamydia, włącznie ze wariantami szczepów wykrytych w Szwecji.

Właściwości i korzyści

Właściwości

  • Dodatkowa sekwencja docelowa w obrębie genomu w genie MOMP wraz z dodatkowymi starterami i sondą
  • Silniejszy sygnał i doskonała czułość
  • Zoptymalizowane parametry temperaturowe reakcji umożliwiają jednoczesne wykrywanie plazmidu kryptycznego oraz docelowej sekwencji genomowej
  • Zmieniony skład buforu kontrolnego
  • Wykrywanie wariantu szwedzkiego patogenu

Korzyści

  • Identyfikacja szczepów z wykrytą niedawno w Szwecji sekwencją zmutowaną – nvCT – oraz pewność, że jakakolwiek mutacja mogąca się pojawić będzie również w przyszłości wykryta
  • Pewna, wiarygodna detekcja CT z wysoką czułością
  • Wyższa czułość przy wykrywaniu Chlamydia typu dzikiego dzięki wykorzystaniu plazmidu kryptycznego obecnego w liczbie 4-10 kopii w każdej komórce patogenu
  • Pełna zgodność z testem COBAS® TaqMan® CT – wymagane te same podłoża komórkowe oraz te same objętości odczynników i próbek koniecznych do badania

Przeznaczenie

Test in vitro wykorzystujący amplifikację kwasu nukleinowego do jakościowego wykrywania DNA Chlamydia trachomatis w próbkach wymazów z szyjki macicy od kobiet oraz w próbkach moczu od kobiet i mężczyzn. Próbki podlegają preparatyce z zastosowaniem zestawu AMPLICOR® CT/NG Specimen Preparation Kit przeznaczonego do manualnej preparatyki próbek oraz dalszej automatycznej amplifikacji i detekcji z wykorzystaniem analizatora COBAS® TaqMan® 48.