main-rochepl-2011-09-23

  • Powiązane produkty
Accu-Chek 360°

Accu-Chek 360°

System zarządzania cukrzycą Accu-Chek 360° umożliwia szybkie i intuicyjne gromadzenie danych na temat cukrzycy, ich przeglądanie i analizowanie. Przyjazny interfejs ułatwia kontrolę ważnych parametrów określających stan zdrowia.

  • błyskawiczny dostęp do cennych informacji;
  • automatyczne pozyskiwanie danych - przy użyciu tylko jednego przycisku; 
  • przejrzyste oraz uporządkowane raporty wykazujące wpływ leków, diety oraz aktywności fizycznej na poziom glukozy we krwi;
  • pełen obraz informacji o cukrzycy: wartości ciśnienia krwi, cholesterolu oraz dane z glukometru i pompy insulinowej na jednym wykresie;
  • ułatwienie  konsultacji z lekarzem - dane można wydrukować, przesłać faksem lub mailem;
  • dodatkowe informacje o Twoim stanie zdrowia.

Wszystkie te informacje prezentowane są na klarownych, czytelnych wykresach lub w tabelach - z możliwością ekspresowej analizy danych z ostatniego dnia, tygodnia lub miesiąca.

Ponadto program Accu-Chek 360° zawiera szereg opcji umożliwiających wydajną, szybką i rzetelną analizę danych na temat cukrzycy:

  • auto-pobieranie i auto-wydruk po jednym kliknięciu
  • informacje o stanie zdrowia pacjenta na jednej stronie (badania, cieśnienie krwi, masa ciała, poziom cholesterolu, przyjmowane leki, insulina, ćwiczenia i poziom aktywności fizycznej, dieta)
  • prezentacja danych z glukometru i pompy insulinowej na jednym wykresie
  • narzędzia pomagające poznać przyczyny i skutki różnych decyzji terapeutycznych


Więcej


Accu-Chek Active

Accu-Chek Active

  • Szybki i łatwy pomiar: badanie przy użyciu tego aparatu trwa tylko 5 sek. Wystarczy po prostu wsunąć pasek testowy do aparatu, co powoduje jego włączenie, a następnie nałożyć krew na pomarańczowe pole testowe, odczytać wynik, a potem wyjąć pasek z aparatu.
  • Analiza danych: pojemność pamięci do 350 wyników pozwala użytkownikowi obliczać średnie wartości w ciągu ostatnich 7, 14 lub 30 dni, możliwość oznaczania wyników przed i po posiłkach oraz wyników specjalnych.
  • Przesyłanie danych do PC: aparat posiada port podczerwieni, który pozwala na przesyłanie zachowanych wyników wprost do komputera.
  • Wykrywanie niedostatecznej ilości: aparat sygnalizuje, że na test paskowy naniesiono zbyt małą kroplę krwi.
  • Ostrzeżenie o przeterminowaniu testu paskowego: glukometr informuje, że do badania użyto testu z przekroczoną datą ważności oraz odpowiednio zaznacza otrzymany wynik.
  • Podwójna kontrola: przy pomocy samego testu paskowego można szybko sprawdzić wiarygodność uzyskanego wyniku porównując zabarwienie okienka kontrolnego na odwrocie testu paskowego ze skalą barwną na fiolce z testami.

Więcej

Accu-Chek Compass

Accu-Chek Compass

Accu-Chek D-TRONplus

Accu-Chek D-TRONplus

  • Akcesoria
    • Klucz do baterii
    • Adapter
    • Bateria Power Pack
  • Etui do noszenia pompy
    • Etui ze skóry z klipsem czarne
    • Etui ze skóry z klipsem niebieskie
    • Etui nylonowe z klipsem czarne
    • Etui nylonowe z klipsem niebieskie
    • Etui z irchy beżowe
    • Etui z irchy niebieskie
    • Etui z neoprenu czarne
    • Etui z neoprenu niebieskie
    • Etui do bielizny białe
    • Etui do bielizny czarne
    • Elastyczny pasek na brzuch czarny
    • Elastyczny pasek na brzuch biały
    • Elastyczny pasek na ramię biały
    • Elastyczny pasek sportowy
    • Etui plastikowe z klipsem
    • Torebka pod prysznic
    Więcej


Accu-Chek FlexLink

Accu-Chek FlexLink

  • miękkka, teflonowa kaniula (8, 10 mm)
  • rozłączany dren o różnej długości 30, 60, 80, 110 cm
  • kaniula wprowadzana pod kątem 90°
  • Kaniulę można wprowadzać z zastosowaniem automatycznego urządzenia Accu-Chek Link Assist
  • Uniwersalna złączka Luer pozwala na stosowanie tego zestawu infuzyjnego z różnymi typami pomp insulinowych.

Więcej


Accu-Chek Go

Accu-Chek Go

  • Lepsza kontrola glikemii: użytkownicy mogą zdefiniować zakres wartości docelowych. Aparat krótko sygnalizuje dźwiękowo, jeśli uzyskany wynik jest poza wyznaczonym przedziałem.
  • Higieniczna obsługa: nie ma bezpośredniego kontaktu z krwią, a specjalny przycisk umożliwia higieniczne usuwanie zużytych testów paskowych
  • Krótki czas badania: uzyskanie wyniku zajmuje tylko ok. 5 sek.
  • Ergonomiczny kształt i małe rozmiary: aparat bez trudu mieści się w dłoni, a dwa przyciski umożliwiają łatwe wyszukiwanie danych.
  • Dodatkowo:
    • Ostrzeżenie o przeterminowaniu testu pakowego: tak, jeśli godzina i data zostały zaprogramowane
    • Przycisk do usuwania testów paskowych: tak, w celu higienicznego usunięcia zużytych pasków
    • Tryb dźwiękowy: tak, może być włączony przez użytkownika
    • Oznaczanie wyników: tak, w celu zaznaczenia specjalnych przypadków, np. pomiaru kontrolnego lub wykonanego metodą AST
    • Ostrzeżenie, że wynik nie mieści się w zdefiniowanym zakresie wartości docelowych: tak
    • Alarm: do ustawienia 4 alarmy przypominające o konieczności wykonania pomiaru
    • Wykrywanie niedostatecznej próbki krwi: tak
    • Dołożenie kropli krwi: tak, możliwe w ciągu 15 sekund
    • Definiowanie ustawień: konfiguracja szybka i standardowa

Więcej


Accu-Chek LinkAssist

Accu-Chek LinkAssist

  • Kaniula jest zawsze umieszczana w taki sam sposób, ponieważ jej wsuwanie odbywa się automatycznie.
  • Łatwe i i szybkie, praktycznie bezbolesne wsuwanie.
  • Automatyczne wsuwanie kaniuli jest łatwe i wygodne, ponieważ może być przeprowadzone jedną ręką, dzięki czemu dostęp do trudnych do dotarcia miejsc jest łatwiejszy.

Więcej


Accu-Chek Multiclix

Accu-Chek Multiclix

  • Wygoda: jeden bębenek zawiera 6 lancetów dzięki czemu zmiana lancetu jest teraz naprawdę prosta i wygodna.
  • Bez drgań: szybkie nakłucie bez żadnych drgań oraz kontrolowany ruch liniowy ostrza minimalizuje uszkodzenie naskórka
  • Bezpieczeństwo i higiena: zużyte bębenki z lancetami są łatwo rozpoznawalne, a specjalna blokada uniemożliwia ich ponowne zainstalowanie w nakłuwaczu.

Więcej


Accu-Chek Rapid-D Link

Accu-Chek Rapid-D Link


  • cienka, metalowa kaniula o długości 6, 8, 10 lub 12 mm
  • rozłączany dren o różnej długości 30, 60, 80, 110 cm
  • kaniula wprowadzana pod kątem 90°

Więcej


More

Accu-Chek Smart Pix

Accu-Chek Smart Pix

Accu-Chek Smart Pix to:

  • bardzo prosta obsługa
  • 15 sposobów prezentowania danych
  • łatwe podłączenie do komputera (nie wymaga instalacji oprogramowania)

Więcej


Accu-Chek Softclix

Accu-Chek Softclix

  • Wygląd w kształcie długopisu: zapewnia dyskretne nakłucie w każdych warunkach, co zwiększa komfort pomiaru.
  • Prosta obsługa: wystarczy naciągnąć lancet tak, jak włącza się długopis a następnie nacisnąć przycisk spustowy.
  • Technologia Clixmotion: szybkie nakłucie bez żadnych drgań oraz kontrolowany ruch liniowy minimalizuje uszkodzenie naskórka.

Więcej


Accu-Chek Spirit

Accu-Chek Spirit


Zestaw do zasilania, tzw. Service Pack

Zestaw do zasilania pompy Accu-Chek Spirit zawiera pokrywę baterii (1 szt.), adaptery (2 szt.), baterie AA 1,5 V (4 szt.) i klucz do baterii.

Pokrywa baterii

Pokrywa baterii szczelnie zamyka komorę baterii w pompie insulinowej.

Adapter

Adapter fizycznie łączy ampułkę z zestawem infuzyjnym. Dzięki uszczelce tworzy skuteczne zamknięcie, chroniące przed dostaniem się wody czy kurzu do komory ampułki. Dwa małe otwory w adapterze umożliwiają wyrównanie ciśnienia powietrza.

Klucz do baterii

Klucz do baterii Accu-Chek Spirit jest przeznaczony do pokrywy AC Spirit i umożliwia jej łatwe dokręcenie i odkręcenie.

Do noszenia

Etui skórzane

Eleganckie etui wykonane ze skóry, z klipsem z tyłu. Można je nosić np. na pasku od spodni. Pompę można obsługiwać bez wyjmowania jej z etui.

Etui nylonowe

Wytrzymałe i wielofunkcyjne etui wykonane z mocnego nylonu. Można je przymocować do paska za pomocą umieszczonego z tyłu klipsa bądź zapinanego kółka.

Etui z irchy

To wielofunkcjonalne etui wykonane jest z miękkiej irchy. Posiada uchwyty z tyłu i sznurek. Może służyć do zawieszania pompy insulinowej na szyi, na pasku od spodni lub na pasku pod ubraniem.

Etui plastikowe z klipsem

Proste i uniwersalne. Za pomocą umieszczonego z tyłu klipsa można przypiąć pompę Accu-Chek Spirit w różnych położeniach.

Eleganckie poziome etui skórzane

Eleganckie etui ze skóry, z klipsem z tyłu. Można go użyć do przypięcia pompy insulinowej Accu-Chek Spirit do paska. Pompę można obsługiwać bez wyjmowania jej z etui.

Eleganckie pionowe etui skórzane

Eleganckie etui ze skóry, z klipsem z tyłu. Można go użyć do przypięcia pompy insulinowej Accu-Chek Spirit do paska. Pompę można obsługiwać bez wyjmowania jej z etui.

Etui z neoprenu

Zrobione z trwałego, szybko schnącego materiału. Z tyłu ma szlufkę i można je przymocować np. do paska.

Etui na udo

Etui przypinane na udzie jest dobrym rozwiązaniem, gdy pompa ma być noszona pod ubraniem.

Etui do bielizny

Etui posiada klamerkę służącą do przypinania do biustonosza lub innych części bielizny.

Pasek na brzuch / Pasek sportowy

Elastyczny, nie krępujący ruchów, z regulacją długości.

Więcej


Accu-Chek TenderLink

Accu-Chek TenderLink

  • miękka, teflonowa kaniula (13, 17 mm) rozłączany dren o różnej długości 30, 60, 80, 110 cm
  • kaniula wprowadzana pod kątem 45°
  • Uniwersalna złączka Luer pozwala na stosowanie tego zestawu infuzyjnego z różnymi typami pomp insulinowych.
  • Okienko przez które można obserwować miejsce wkłucia

Więcej


Accutrend® Plus

Accutrend® Plus

Jeden przenośny aparat - cztery parametry 
Accutrend Plus to aparat, który wykonuje ilościowe oznaczenia poziomu glukozy, cholesterolutriglicerydów i kwasu mlekowego bezpośrednio z krwi włośniczkowej. Do oznaczeń każdego z tych parametrów używa się specjalnie zaprojektowanych w tym celu pasków firmy Roche. Jest to następca aparatu Accutrend GTC.

Accutrend Plus – to szybka i prosta ocena czynników ryzyka chorób układu krążenia 
Cholesterol całkowity, triglicerydy i glukoza we krwi: najważniejsze parametry umożliwiające diagnostykę i monitorowanie chorób układu krążenia.
Kwas mlekowy: kluczowy parametr do oceny stopnia zmęczenia po wysiłku fizycznym, rehabilitacji i opieki w przypadkach krytycznych.

Accutrend Plus zaprojektowano tak, aby można było go używać poza laboratorium - np. w gabinecie lekarskim czy w szpitalu. Może on też służyć do samodzielnego wykonywania pomiarów w domu lub przy uprawianiu sportu. Oznaczenia wykonywane są z krwi włośniczkowej, a wyniki podawane od razu.

Zasada działania
Aparat Accutrend Plus dokonuje pomiaru intensywności zabarwienia powłoki reakcyjnej paska testowego przy użyciu fotometru odbiciowego i przelicza stężenie parametru w próbce przy zastosowaniu specyficznego dla serii algorytmu. Wynik wyświetlany jest w mg/dl lub mmol/l (dla kwasu mlekowego wyłącznie w mmol/l) i zapisywany w pamięci aparatu automatycznie wraz z datą, godziną i dodatkowymi informacjami. Aparat przechowuje do 100 wyników dla każdego parametru.

Najważniejsze korzyści

  • Prosty w użyciu: Wygodne oznaczenia cholesterolu, triglicerydów, glukozy we krwi i kwasu mlekowego z krwi włośniczkowej przy użyciu pasków testowych Roche Diagnostics. Paski testowe można przechowywać w temperaturze pokojowej.
  • Wyniki otrzymywane w krótkim czasie:

      cholesterol - 180 sekund
      triglicerydy - 174 sekundy
      glukoza - 12 sekund 
      kwas mlekowy - ‏60 sekund

  • Wbudowane zabezpieczenia: Paski kodujące umożliwiające identyfikację serii i rozpoznawanie parametrów.
  • Pomocne użytkownikowi przechowywanie wyników umożliwiające zarządzanie wynikami i monitorowanie ich. Można przechowywać do 100 wyników wraz z datą, godziną i dodatkowymi informacjami dla każdego parametru.
  • Dokładne wyniki: Wysoka precyzja i dokładność w całym zakresie pomiarowym dla wszystkich parametrów.


Wyjątkowa technologia pasków testowych
Aparat Accutrend Plus używa specjalnie zaprojektowanych pasków testowych do oznaczeń glukozy (Accutrend Glucose), cholesterolu (Accutrend Cholesterol), triglicerydów (Accutrend Triglycerides) i kwasu mlekowego odznaczających się wyjątkową jakością. Paski testowe zbudowane są z następujących elementów:

  1. żółta siateczka ochronna nasączona substancją powierzchniowo czynną (pole aplikacyjne)
  2. warstwa włókna szklanego oddzielająca krwinki
  3. powłoka reakcyjna, w której zachodzi reakcja barwna
  4. kod kreskowy na spodzie, który aparat odczytuje w celu potwierdzenia rodzaju paska testowego, tzn. zgodności numeru serii na pasku testowym z kodem zapisanym w aparacie.


Wbudowane zabezpieczenia

  1. Dzięki wbudowanym zabezpieczeniom aparat Accutrend Plus wykonuje procedury sprawdzające bezpieczeństwo, co ma na celu zapobieganie potencjalnym błędom i nieprawidłowemu działaniu oraz zapewnienie dokładnych wyników.
  2. Aparat Accutrend Plus umożliwia nakładanie krwi na pasek testowy włożony do aparatu lub poza aparatem, np. przy wykonywaniu wielu oznaczeń.
  3. Paski kodujące umożliwiające identyfikację serii pasków testowych i rozpoznawanie parametrów używane są do kalibracji urządzenia, co zapewnia jeszcze większe bezpieczeństwo i prawidłowe działanie aparatu.
  4. Roztwory kontrolne Accutrend Control Chol (cholesterol), Accutrend Control GLU (glukoza), Accutrend Control TG (triglicerydy) i BM-Control Lactate (kwas mlekowy) można stosować do dodatkowego sprawdzania działania aparatu.



Obsługa Klientów Indywidualnych (szczegóły realizacji zamówienia):

  1. Hydrex Diagnostics Sp. z o.o. Sp.K




  2. www.domowelaboratorium.pl
    info@hydrex.pl

  3. Lecznica Ursus Sp. z o.o.




  4. www.pro.sklepmedyczny.com.pl
    sklep@sklepmedyczny.com.pl


  5. Centrum Zaopatrzenia Medycznego




  6. www.cezal.com.pl
    laboratorium@cezal.com.pl




    www.diabetyk24.pl
    sklep@diabetyk24.pl


AmpliChip CYP450 Test

AmpliChip CYP450 Test

Analiza genów CYP2D6 i CYP2C19


Kompleksowe wykrywanie zmienności genowej - w tym delecji i duplikacji - w obrębie genów CYP2D6 i CYP2C19 odgrywających istotną rolę w metabolizmie około 25% wszystkich dostępnych leków na receptę. Test pomaga klinicystom określić strategię terapeutyczną oraz dawkowanie w przypadkach leków metabolizowanych przy udziale produktów genów CYP2D6 lub CYP2C19.


Pokaż artykuł

AMPLICOR HCV MONITOR® Test, v2.0

AMPLICOR HCV MONITOR® Test, v2.0

AMPLICOR HIV-1 MONITOR® Test, v1.5

AMPLICOR HIV-1 MONITOR® Test, v1.5

AMPLICOR® HCV Test, v2.0

AMPLICOR® HCV Test, v2.0

AMPLICOR® HPV Test

AMPLICOR® HPV Test

Test jakościowy AMPLICOR Human Papilloma Virus (HPV) jest przeznaczony do diagnostyki in vitro wirusa brodawczaka ludzkiego w próbkach klinicznych. Test wykorzystuje amplifikację fragmentu DNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), który następnie ulega hybrydyzacji ze specyficzną sondą.
Test wykrywa następujące genotypy wysokiego ryzyka (HR) DNA HPV; 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 i 68 w komórkach szyjki macicy pobranych do płynnego podłoża transportowego.

Test AMPLICOR HPV bazuje na czterech podstawowych procesach: przygotowanie próbki, amplifikacja PCR poszukiwanego fragmentu DNA z użyciem par komplementarnych starterów, hybrydyzacja zamplifikowanych produktów do oligonukleotydowych sond i detekcja zamplifikowanego fragmentu związanego z oligonukleotydową sondą przez oznaczenie kolorymetryczne.

Test AMPLICOR HPV wykonuje równoczesną amplifikację PCR poszukiwanego fragmentu DNA HPV i DNA b-globiny (kontrola komórkowa). Mieszanina amplifikacyjna (Master Mix) zawiera pary starterów DNA dla 13 genotypów HPV wysokiego ryzyka i b-globiny. Detekcja zamplifikowanych fragmentów DNA (amplikony) wykonywana jest przy użyciu oligonukleotydowych sond, które pozwalają na niezależną identyfikację amplikonów HPV i amplikonów b-globiny.

Selektywna amplifikacja badanego kwasu nukleinowego zapewniona jest przez zastosowanie enzymu AmpErase®.

Możliwość pobrania ulotki PDF


AMPLICOR® Human Papillomavirus Test

AMPLICOR® Human Papillomavirus Test

Wykrywa 13 genotypów wysokiego ryzyka ludzkiego wirusa brodawczaka (Human Papilloma Virus - HPV)


Wykorzystujący łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) test jakościowy do wykrywania 13 genotypów wysokiego ryzyka ludzkiego wirusa brodawczaka, których obecność jest zwykle związane z występowaniem zmian przedrakowych w szyjce macicy.


Pokaż artykuł

AMPLICOR® MTB Test

AMPLICOR® MTB Test

Analizator Multiplate®

Analizator Multiplate®

Analizator Multiplate® analizuje funkcjonowanie płytek za pomocą wieloelektrodowej agregometrii impencancyjnej (MEA).


System Multiplate® pozwala:

- wykryć zaburzenia czynności płytek, ułatwiając w ten sposób określenie postępowania terapeutycznego u pacjentów z przemijającą lub utrwaloną skłonnością do krwawień

- wykryć lub wykluczyć zaburzenia czynności płytek przed zabiegami inwazyjnymi, zaś u pacjentów z krwawieniem może ułatwić stratyfikację ryzyka i pomóc w określeniu dalszego postępowania

- umożliwia skuteczne dostosowanie leczenia przeciwpłytkowego


Zasada metody MEA, zastosowana w analizatorze Multiplate®, została uwzględniona w zatwierdzonych przez Instytut Standardów Klinicznych i Laboratoryjnych (CLSI), zmienionych w 2008 roku wytycznych w kwestii badań czynności płytek.


Mozliwość wykorzystania następujących zestawów testowych:


ADPtest Aktywacja płytek indukowana przez ADP, wrażliwa na klopidogrel, prasugrel i innych antagonistów receptora ADP
ASPItest Agregacja zależna od cyklooksygenazy (przy użyciu kwasu arachidonowego), wrażliwa na kwas acetylosalicylowy, NLPZ i inne inhibitory cyklooksygenazy płytkowej
COLtest Agregacja indukowana kolagenem
RISTOtest Agregacja zależna od vWF i GpIb (przy użyciu ristocetyny jako agonisty)
TRAPtest Stymulacja płytek przez receptor trombiny (za pomocą TRAP-6), wrażliwa na antagonistów receptora IIb/IIIa
ASA Reagent Inhibitor cyklooksygenazy. Dodanie odczynnika ASA do próbki krwi prowadzi do zmniejszenia odpowiedzi agregacji w testach ASPItest i COLtest
Gpllb/IIIa antagonist reagent Inhibitor płytkowego receptora GpIIb/IIIa. Jego dodanie do próbki krwi prowadzi do silnie zredukowanej agregacji w teście TRAPtest
Prostaglandin E1 Reagent Do oceny ADPtest HS (wysokiej czułości). Do oceny dodatniej (tj. nieprawidłowej) kontroli testu ADPtest


AVL 9180

AVL 9180

9180 oferuje wszystkie oczekiwane od analizatora elektrolitów zalety. 
Pojedynczy, samodzielny analizator spełniający wymagania profesjonalistów. 
Dokładność, wiarygodność, prostota oraz niskie koszty eksploatacji w jednym konkurencyjnym cenowo analizatorze.  To poręczny analizator o dużej wydajności pomiarowej.

Prosta obsługa

Wyniki oznaczeń uzyskiwane z 95 µl próbki krwi pełnej, surowicy, osocza, moczu, płynów dializacyjnych.

Prosta komunikacja przy pomocy dialogu TAK/NIE.

Polskie menu.

Wszystkie odczynniki wraz z pojemnikiem na ścieki w jednej kasecie.

Elektrody bezobsługowe.

Pełna automatycazcja

Monitorowanie zużycia odczynników.

2-punktowa automatyczna kalibracja, co 4 godziny; 1-punktowa kalibracja po każdym pomiarze.

Różne konfiguracje

Możliwość skonfigurowania analizatora na 7 sposobów – spełnia różne wymagania.

By zmienić konfigurację wystarczy wymienić elektrody i przeprowadzić kalibrację. Nie ma potrzeby wymiany odczynników lub innych elementów systemu.

Możliwe konfiguracje i mierzone parametry


Benchmark CLASSIC

Benchmark CLASSIC

BenchMark Classic firmy Ventana umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).  

Maksymalny czas wykonania barwienia dla IHC to 2,5-3h, dla ISH 6h.

System daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.


BenchMark Classic zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).

BenchMark Classic zarządzany jest przy pomocy komputera z oprogramowaniem NexES zawierającym zoptymalizowane protokoły barwień.
Oprogramowanie jest proste w obsłudze, intuicyjne. W czytelny sposób komunikuje użytkownikowi wszystkie dane dotyczące procesu barwienia oraz statusu aparatu.   BenchMark Classic pracuje w oparciu o unikalne, opatentowane technologie firmy Ventana:

- płynne szkiełko nakrywkowe (Liquid CoverslipTM): tworzy komorę reakcyjną na powierzchni każdego preparatu, jednocześnie zabezpieczając przed parowaniem odczynników i chroniąc jednorodność tkanki,

- mieszadełko powietrzne (AirVortex MixingTM): zapewnia jednolite rozprowadzenie kolejnych odczynników na całej powierzchni preparatu,

- termoczuła podkładka (ThermoFlex PadTM): zapewnia precyzyjną inkubację preparatu na wszystkich etapach barwienia zależnych od temperatury.

BenchMark Classic zbudowany jest z trzech modułów:

- moduł barwiący: główny element tego modułu stanowi rotor odczynnikowy, 25-pozycyjny, mieszczący dyspensery z odczynnikami. Każdy dyspenser oznaczony jest kodem kreskowym w celu eliminacji błędów występujących podczas manualnego wprowadzania danych.
Drugim elementem modułu jest 20-pozycyjny rotor na barwione preparaty,

- moduł płynów: zawierający siedem butelek z płynami niezbędnymi do poszczególnych etapów barwienia. Poziom płynów jest kontrolowany za pomocą czujników,

- moduł odpadów płynnych: system pracuje w technologii bezksylenowej, a odpady płynne ze względu na śladową zawartość substancji toksycznych (np. DAB) nie wymagają specjalnych procedur neutralizacji.

Kompletny zestaw BenchMark Classic zawiera: automat do barwień, drukarkę kodów paskowych, komputer, UPS.

Odczynniki firmy Ventana :

- przeznaczone są do diagnostyki in vitro,

- posiadają akceptację FDA,

- są gotowe do użycia w bezpiecznych i wygodnych w przechowywaniu dyspenserach,

- oznakowane kodem kreskowym,

- to pełna oferta przeciwciał, zestawów detekcyjnych, odczynników pomocniczych.

BenchMark ULTRA

BenchMark ULTRA

BenchMark ULTRA firmy Ventana to aparat do barwienia preparatów histopatologicznych najnowszej generacji, pracujący w oparciu o zasadę „random access" czyli swobodnego dostępu.

BenchMark ULTRA umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).

Maksymalny czas wykonania barwienia dla IHC to 2-2,5h, dla ISH 6h.

System daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.

BenchMark ULTRA zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).

BenchMark ULTRA zarządzany jest przy pomocy komputera z oprogramowaniem ULTRA, zawierającym zoptymalizowane protokoły barwień. Oprogramowanie jest intuicyjne. W czytelny sposób komunikuje użytkownikowi wszystkie dane dotyczące procesu barwienia oraz statusu aparatu.

Discovery XT pracuje w oparciu o unikalne, opatentowane technologie firmy Ventana:

- płynne szkiełko nakrywkowe (Liquid CoverslipTM): tworzy komorę reakcyjną napowierzchni każdego preparatu, jednocześnie zabezpieczając przed parowaniem odczynników i chroniąc jednorodność tkanki,

- mieszadełko powietrzne (AirVortex MixingTM): zapewnia jednolite rozprowadzenie kolejnych odczynników na całej powierzchni preparatu,

- termoczuła podkładka (ThermoFlex PadTM): zapewnia precyzyjną inkubację preparatu na wszystkich etapach barwienia zależnych od temperatury.

BenchMark ULTRA zbudowany jest z trzech modułów:

- moduł barwiący: główny element tego modułu stanowi rotor odczynnikowy, 35-pozycyjny, mieszczący dyspensery z odczynnikami. Każdy dyspenser oznaczony jest kodem kreskowym w celu eliminacji błędów występujących podczas manualnego wprowadzania danych.
Drugi element modułu stanowi 30 szuflad na barwione preparaty. Każda szuflada to niezależna komora reakcyjna dla pojedynczego preparatu. Przestrzenne oddzielenie barwionych szkiełek zapobiega kontaminacji oraz zapewnia najbardziej optymalne i precyzyjnie monitorowane środowisko dla procesu barwienia,

- moduł płynów: zawierający osiem butelek z płynami niezbędnymi do poszczególnych etapów barwienia. Poziom płynów jest kontrolowany za pomocą czujników,

- moduł odpadów płynnych: system pracuje w technologii bezksylenowej, a odpady płynne ze względu na śladową zawartość substancji toksycznych (np. DAB) nie wymagają specjalnych procedur neutralizacji.

Kompletny zestaw BenchMark ULTRA zawiera: automat do barwień, drukarkę kodów paskowych, komputer, UPS.

Odczynniki firmy Ventana :

- przeznaczone są do diagnostyki in vitro,
- posiadają akceptację FDA,
- są gotowe do użycia w bezpiecznych i wygodnych
w przechowywaniu dyspenserach,
- oznakowane kodem kreskowym,
- to pełna oferta przeciwciał, zestawów detekcyjnych,
odczynników pomocniczych.

BenchMark XT

BenchMark XT

BenchMark XT firmy Ventana umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenów do etapu barwienia tkanki metodami immunohistochemicznymi (IHC) lub opartymi na hybrydyzacji in situ (ISH, CISH, SISH).

Maksymalny czas wykonania barwienia dla IHC to 2,5-3h, dla ISH 6h.

System daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.

BenchMark XT zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).

BenchMark XT zarządzany jest przy pomocy komputera z oprogramowaniem NexES zawierającym zoptymalizowane protokoły barwień.
Oprogramowanie jest proste w obsłudze, intuicyjne. W czytelny sposób komunikuje użytkownikowi wszystkie dane dotyczące procesu barwienia oraz statusu aparatu.

BenchMark XT pracuje w oparciu o unikalne, opatentowane technologie firmy Ventana:

- płynne szkiełko nakrywkowe (Liquid CoverslipTM): tworzy komorę reakcyjną na powierzchni każdego preparatu, jednocześnie zabezpieczając przed parowaniem odczynników i chroniąc jednorodność tkanki,

- mieszadełko powietrzne (AirVortex MixingTM): zapewnia jednolite rozprowadzenie kolejnych odczynników na całej powierzchni preparatu,

- termoczuła podkładka (ThermoFlex PadTM): zapewnia precyzyjną inkubację preparatu na wszystkich etapach barwienia zależnych od temperatury.

BenchMark XT zbudowany jest z trzech modułów:

- moduł barwiący: główny element tego modułu stanowi rotor odczynnikowy, 35-pozycyjny, mieszczący dyspensery z odczynnikami. Każdy dyspenser oznaczony jest kodem kreskowym w celu eliminacji błędów występujących podczas manualnego wprowadzania danych.
Drugim elementem modułu jest 30-pozycyjna szuflada na barwione preparaty,

- moduł płynów: zawierający osiem butelek z płynami niezbędnymi do poszczególnych etapów barwienia. Poziom płynów jest kontrolowany za pomocą czujników,

- moduł odpadów płynnych: system pracuje w technologii bezksylenowej, a odpady płynne ze względu na śladową zawartość substancji toksycznych (np. DAB) nie wymagają specjalnych procedur neutralizacji.

Kompletny zestaw BenchMark XT zawiera: automat do barwień, drukarkę kodów paskowych, komputer, UPS.

Odczynniki firmy Ventana :

- przeznaczone są do diagnostyki in vitro,

- posiadają akceptację FDA,

- są gotowe do użycia w bezpiecznych i wygodnych w przechowywaniu dyspenserach,

- oznakowane kodem kreskowym,

- to pełna oferta przeciwciał, zestawów detekcyjnych, odczynników pomocniczych

CoaguChek XS

CoaguChek XS

System CoaguChek XS jest najwyższej klasy, małym, wygodnym i precyzyjnym urządzeniem, umożliwiającym pacjentom stosującym doustną terapię przeciwkrzepliwą regularną i samodzielną kontrolę czasu protrombinowego (PT/INR ).

System CoaguChek XS jest nastepcą dobrze znanych na całym świecie systemów CoaguChek i CoaguChek S. Zawiera wiele nowych rozwiązań zapewniających większe bezpieczeństwo i umożliwiających otrzymanie wyniku PT/INR jeszcze szybciej.

     

Dzięki Systemowi CoaguChek XS możesz dać swoim pacjentom coś więcej - poczucie niezależności

  • komfortowe i faktycznie bezbolesne testy bez względu na miejsce i czas 
    • Bezbolesne testy przy użyciu nakłuwacza CoaguChek Softclix.
    • Do badania wystarcza tylko jedna kropla krwi kapilarnej (8 µl) pobrana z opuszka palca, aby  w ciągu 1 min. uzyskać precyzyjny wynik INR ( niepotrzebna jest krew żylna).
    • Łatwość aplikacji krwi dzięki specjalnej konstrukcji testów.
    • Testy można przechowywać w temperaturze pokojowej.

bezpieczenstwo dzięki wbudowanemu systemowi kontroli (OBIS)

  • Wyniki są wyświetlane po przejściu szeregu wewnętrznych kontroli.
  • Automatyczna kontrola wszystkich części systemu.
  • Wbudowany w test system kontroli (OS2C) sprawdzający podczas badania każdy pasek testowy .
  • Urządzenie jak i testy są stale monitorowane podczas procesu pomiaru ( np. sprawdzenie ilości naniesionej krwi).
  • ISI 1,0 gwarantowana precyzja z referencyjnymi wynikami laboratoryjnymi.


mały, bezpieczny, szybki

  • Małe wymiary i nowoczesny design
  • Duży i czytelny ekran
  • Prosta komunikacja z uxytkownikiem za pomoca graficznych ikon
  • Możliwość bezprzewodowego przesyłania danych do komputera przez łącze IR.
  • Pamięć 100 wyników z datą i godziną pomiaru.
  • Pamięć jest trwała nawet, gdy baterie się rozładują lub zostaną usunięte.
  • 4 baterie wystarczą do wykonania 60 testów lub na rok czasu.
  • Możliwość ustawienia indywidualnego zakresu terapeutycznego INR. 
  • Testy:  CoaguChek XS PT Test w opakowaniach po 24 i 48 szt


System CoaguChek XS

  • samokontrola leczenia przeciwkrzepliwego poprawia jakość życia pacjentów 
    Proste i łatwe uzyskanie wyników INR/PT przez pacjenta bez względu na miejsce i czas. 
    Samokontrola poprawia jakość i bezpieczeństwo życia poprzez długotrwałe utrzymanie wartości terapeutycznych.
  • oszczędność kosztów
    Samokontrola leczenia przeciwkrzepliwego zmniejsza ryzyko ciężkich i drogich powikłań.
  •  daj swoim pacjentom możliwość skutecznej samokontroli - to takie proste

Bezpośrednie i szybkie uzyskanie wyników PT ułatwia dostosowanie dawki leku pacjentom poddanym terapii doustnymi antykoagulantami. Prosta kontrola jest gwarancją uzyskania szybkich efektów terapeutycznych.

Więcej informacji na stronie: www.coaguchek.pl

CoaguChek XS Pro

CoaguChek XS Pro

Doskonałe rozwiązanie dla profesjonalistów

CoaguChek® XS Pro jest to najnowszy aparat z rodziny Coaguchek służący do monitorowania wyników INR przeznaczony dla profesjonalistów w dziedzinie opieki zdrowotnej. Zawiera wiele nowych rozwiązań zapewniających większe bezpieczeństwo otrzymywanych wyników.

Wbudowany czytnik kodów kreskowych do identyfikacji pacjentów i użytkownika oraz możliwość podłączenia do komputera i zarządzania wynikami pozwalają uprościć przebieg pracy i zwiększają bezpieczeństwo leczenia pacjenta w poradniach i szpitalach.

Zalety aparatu CoaguChek XS Pro:

Dokładna i nowoczesna technologia wykonywania oznaczenia

  • Otrzymywanie dokładnych i precyzyjnych wyników w ciągu niespełna minuty
  • Kontrola jakości wbudowana w pasek testowy
  • Brak czułości na heparynę niefrakcjonowaną (UFH) i heparynę drobnocząsteczkową (LMWH)
  •  Wynik INR skorygowany dla hematokrytu w określonym zakresie
  • Opcjonalna kontrola płynna


Uproszczone zarządzanie wynikami

  • Zapisywanie 1000 wyników oznaczeń pacjentów i 500 wyników kontroli jakości
  • Funkcja blokowania użytkownika i kontroli jakości
  • Programowanie czipa kodowego
  • Zapisywanie i przechowywanie danych dla 60 czipów kodowych 

Łatwość i wygoda obsługi

  • Próbka krwi o niewielkiej objętości (8 μl) pobierana z opuszki palca
  • Możliwość nakładania próbki krwi z góry i z boku, poza aparatem
  • Kontrole wbudowane w pasek testowy – brak konieczności wykonywania kontroli zewnętrznej
  • Liczne możliwości zarządzania danymi, możliwość drukowania wyników, podłączenia do komputera lub sieci komputerowej



Aparat CoaguChek XS Pro pozwala usprawnić pracę, bezzwłocznie podając wiarygodne wyniki oznaczeń PT/ INR w gabinecie lekarskim.  Umożliwia to lekarzowi i jego pacjentom lepsze wykorzystanie czasu podczas wizyty i dostosowanie dawki leku przeciwkrzepliwego  bez konieczności czekania na wyniki oznaczeń laboratoryjnych.     

Wyniki INR podawane przez aparat  CoaguChek XS Pro  są porównywalne z wynikami otrzymywanymi metodą referencyjną zalecaną przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) i z wynikami otrzymanymi przy użyciu większości odczynników referencyjnych stosowanych w laboratoriach, a także z wynikami podawanymi przez aparat CoaguChek XS, który przeznaczony jest dla pacjentów do samokontroli.

Konsekwentne używanie aparatu tego samego rodzaju pozwala wyeliminować ewentualne wahania w dokładności między wynikami otrzymywanymi w różnych laboratoriach. Spójność i wiarygodność wyników INR zostają dzięki temu zmaksymalizowane. 

Jest to jeden z wielu powodów, dla którego ponad 2 miliony pacjentów w różnych krajach na całym świecie do oznaczeń INR używają aparatu CoaguChek (2009) albo u swego lekarza, albo w domu.

Dzięki omówionym powyżej zaletom, wybierając aparat CoaguChek do swego gabinetu lub szpitala, czy też do samodzielnych oznaczeń przez  pacjentów w domu, możesz mieć pewność, że decyzja, którą podejmujesz jest właściwa.

Więcej informacji na stronie: http://www.coaguchek.com

Coasys Plus C

Coasys Plus C

Automatyczny analizator koagulologiczny charakteryzujący się optyczno-mechanicznym torem pomiarowym umożliwiającym wykonanie testów metodami krzepnięciowymi, chromogennymi oraz immunologicznymi.

Zaletami analizatora są:

  • 31 pozycji próbkowych - (probówki 5 i 2,5 ml).
  • 16 pozycji na odczynniki - (wszystkie chłodzone).
  • Podajnik z 232 kuwetami z możliwością ich uzupełniania.
  • System przebijający gumowe korki zamkniętych systemów pobrań.
  • Średnia wydajność – 80 oznazceń/godzinę.
  • Wygodna obsługa w języku polskim.
  • Monitorowanie próbek i odczynników.  
  • Detekcja poziomu odczynników i Próbek.
  • Kontrola jakości - wykresy Levey-Jenningsa.


Menu testów:

PT, APTT, fibrynogen, czas trombinowy, D-dimery, AT III, testy do oznaczania heparyny niefrakcjonowanej i o niskiej masie cząsteczkowej.

cobas 4000

cobas 4000

cobas 4000 jest systemem zintegrowanym składającym się z analizatorów cobas c311 i cobas e411. Zapewnia on laboratoriom o małej i średniej wielkości dostosowane do ich potrzeb rozwiązania niezbędne do przeprowadzenia badań z zakresu chemii klinicznej i immunochemii.


Wspólne odczynniki
- ułatwiają pracę z próbkami
- pozwalają na wydajne ich wykorzystanie
Wspólne aplikacje i technologie analityczne
- umożliwiają porównywanie wyników badań pacjentów
- pozwalają na połączenie badań rutynowych z innowacyjnymi
Wspólne oprogramowanie
- wymaga mniejszej liczby szkoleń i zapewnia personelowi laboratorium większy komfort pracy
- jedno stanowisko operatorskie do zarządzania systemem
Analizator cobas c 311 to wyjątkowa wygoda, sprawność działania i pewność dla laboratoriów wykonujących oznaczenia z zakresu chemii klinicznej w liczbie 50-200 próbek dziennie. Przeznaczony jest do laboratoriów wykonujących do 300 oznaczeń na godzinę lub oznaczeń 200 próbek na dzień.

Analizator cobas e 411 to analizator do rutynowych oznaczeń z zakresu immunochemii z wykorzystaniem technologii elektrochemiluminescencji (ECL). Dostępny jest w wersji z rotorem i wersji w podajnikiem statywów. Cobas e 411 to następca analizatora Elecsys 2010, odznaczający się nowoczesnym wyglądem i rozszerzonymi funkcjami oprogramowania.
Systemy zintegrowane cobas zaprojektowano z myślą o uproszczeniu pracy w laboratorium i o zapewnieniu efektywnych i kompatybilnych rozwiązań umożliwiających współpracę w ramach sieci.

 

  • cobas c 501:

    Substraty
    Albuminy
    Amoniak
    Białko całkowite
    Białko w moczu
    Bilirubina bezpośrednia
    Bilirubina całkowita
    Cholesterol
    Cholesterol HDL
    Cholesterol LDL
    Dwuwęglany
    Fosforany
    Fruktozamina*
    Glukoza
    Kreatynina met.enz.
    Kreatynina met.Jaffe
    Kwas moczowy
    Magnez
    Mleczany
    Mocznik/ azot mocznika
    Triglicerydy
    Utajona zdolność wiązania żelaza
    Wapń
    Żelazo

    Enzymy
    AST/ GOT
    ALT/ GPT
    Amylaza całkowita
    Amylaza trzustkowa
    Cholinesteraza
    CK
    CK-MB
    Fosfataza kwaśna
    Fosfataza zasadowa
    GGT
    GLDH*
    HBDH
    LDH
    Lipaza

    Substancje uzależniające
    %-CDT
    Amfetamina
    Barbiturany
    Benzodiazepiny
    Etanol
    Fencyklidyna
    Kanabinoidy
    Metabolity kokainy
    Metadon
    Opiaty
    Propoksyfen

    Leki
    Acetaminofenon
    Amikacyna
    Chinidyna*
    Digitoksyna
    Digoksyna
    Fenobarbital
    Fenytoina
    Gentamycyna
    Karbamazepina
    Kwas walproinowy
    Lit*
    MPA*
    NAPA*
    Prokainamid*
    Salicylany
    Teofilina
    Tobramycyna*
    Wankomycyna*

    Białka specyficzne
    Albuminy
    Alfa-1-antytrypsyna
    Alfa-1-kwaśna glikoproteina
    Alfa-1-mikroglobulina*
    APO A1
    APO B
    ASO
    AT III
    Beta-2-mikroglobulina*
    C3c
    C4
    Ceruloplazmina
    CRP
    hsCRP
    D-Dimer
    Ferytyna
    Haptoglobina
    HbA1c (hemolizat oraz krew pełna)
    IgG
    IgM
    IgA
    Lp(a)
    Łańcuchy lekkie kappa*
    Łańcuchy lekkie lambda*
    Mioglobina
    Prealbumina
    RF
    Transferyna
    sTfR - Rozpuszczalne Receptory Transferyny

    Elektrolity
    Na+
    K+
    Cl-

* test w przygotowaniu.

  • cobas e 411:

diagnostyka tarczycy:    TSH 3 gen.,  T3,  T4,  fT3,  fT4,   T-uptake, Kalcytonina,  Tyreoglobulina,  anty-TSH R  (TRAb),  anty-TPO,  anty-TG,   

diagnostyka hormonalna:  AMH, FSH,  LH,  Prolaktyna,  Estradiol,  Progesteron,  Testosteron, SHBG,  HCG,  HCG+b,  Kortyzol,  ACTH,  Insulina,  C-Peptyd,  DHEA-S,  hGH,   PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.   

diagnostyka  kardiologiczna:   NT-proBNP,   TnT hs,   TnI,  CK-MB mass,  Mioglobina, PAPP-A,  PLGF,  sFlt-1, GDF-15*  uszkodzenia OUN:      S-100B , NSE 

markery nowotworowe:   AFP,  CEA,  PSA,  free PSA,  CA 125,  HE4,  CA 19-9,  CA 15-3,  HCG+b,  Kalcytonina,  Tyreoglobulina, CYFRA 21-1,  NSE,  ProGRP,  CA 72-4,  S-100B,  SCC*

diagnostyka anemii:    Ferrytyna, Wit. B12,  kwas foliowy, RBC-Folate

osteoporoza  i gospodarka wapniowo-fosforanowa:       CrossLaps (CTx),  Osteocalcin,  P1NP,  PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.,  Wit. D Total

choroby reumatyczne:   anty-CCP ,  IL-6 

diagnostyka niepłodności:  AMH (anti-müllerian hormone)

diagnostyka w przebiegu ciąży:  PAPP-A,  free b-HCG,  AFP, HCG+b,  PlGF,  sFlt-1

diagnostyka sepsy:        BRAHMS PCT,  IL-6

diagnostyka zakażeń:     anty-HAV,  anty-HAV IgM , HBsAg,   HBsAg ilościowo,  HBsAg confirmatory, anty-HBs, anty-HBc total,  anty-HBc IgM,  anty-HBe,  HBeAg,  anty-HCV,  HIV-Combi PT,  HIV-Ag,  Syphilis,  HTLV*

diagnostyka TORCH:       Toxo IgG,  Toxo IgM,   Toxo IgG Avidity,  Rubella IgG,  Rubella IgM,  CMV IgG,  CMV IgM , CMV IgG Avidity,  HSV-1 IgG, HSV-2 IgG,

monitorowanie leczenia immunosupresyjnego:  Cyklosporyna,  Takrolimus, Sirolimus*, Everolimus*

inne:   IgE,   Digoksyna,  Digitoksyna

cobas 6000

cobas 6000

Modułowy system zintegrowany drugiej generacji
Skonsolidowane badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii
Przeznaczony dla dużych i średnich laboratoriów
Umożliwia wykonywanie 95% rutynowych badań biochemicznych i immunochemicznych
Inteligentne zarządzanie transportem badanego materiału
Możliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy
Możliwość automatycznego rozcieńczania próbek
Możliwość automatycznego rerun i reflexive testing

Zalety systemu

  • Dostosowany do rozbudowy lub rekonfiguracji w miejscu zainstalowania
  • Możliwość wymiany odczynników biochemicznych w trakcie pracy systemu
  • Kontrola jakości w zadanych interwałach czasowych bez udziału operatora
  • Szerokie menu parametrów rutynowych i specjalistycznych zintegrowanych w jednym systemie

 

  • cobas c 501:

    Substraty
    Albuminy
    Amoniak
    Białko całkowite
    Białko w moczu
    Bilirubina bezpośrednia
    Bilirubina całkowita
    Cholesterol
    Cholesterol HDL
    Cholesterol LDL
    Dwuwęglany
    Fosforany
    Fruktozamina*
    Glukoza
    Kreatynina met.enz.
    Kreatynina met.Jaffe
    Kwas moczowy
    Magnez
    Mleczany
    Mocznik/ azot mocznika
    Triglicerydy
    Utajona zdolność wiązania żelaza
    Wapń
    Żelazo

    Enzymy
    AST/ GOT
    ALT/ GPT
    Amylaza całkowita
    Amylaza trzustkowa
    Cholinesteraza
    CK
    CK-MB
    Fosfataza kwaśna
    Fosfataza zasadowa
    GGT
    GLDH*
    HBDH
    LDH
    Lipaza

    Substancje uzależniające
    %-CDT
    Amfetamina
    Barbiturany
    Benzodiazepiny
    Etanol
    Fencyklidyna
    Kanabinoidy
    Metabolity kokainy
    Metadon
    Opiaty
    Propoksyfen

    Leki
    Acetaminofenon
    Amikacyna
    Chinidyna*
    Digitoksyna
    Digoksyna
    Fenobarbital
    Fenytoina
    Gentamycyna
    Karbamazepina
    Kwas walproinowy
    Lit*
    MPA*
    NAPA*
    Prokainamid*
    Salicylany
    Teofilina
    Tobramycyna*
    Wankomycyna*

    Białka specyficzne
    Albuminy
    Alfa-1-antytrypsyna
    Alfa-1-kwaśna glikoproteina
    Alfa-1-mikroglobulina*
    APO A1
    APO B
    ASO
    AT III
    Beta-2-mikroglobulina*
    C3c
    C4
    Ceruloplazmina
    CRP
    hsCRP
    D-Dimer
    Ferytyna
    Haptoglobina
    HbA1c (hemolizat oraz krew pełna)
    IgG
    IgM
    IgA
    Lp(a)
    Łańcuchy lekkie kappa*
    Łańcuchy lekkie lambda*
    Mioglobina
    Prealbumina
    RF
    Transferyna
    sTfR - Rozpuszczalne Receptory Transferyny

    Elektrolity
    Na+
    K+
    Cl-

* test w przygotowaniu.

  • cobas e 601:

diagnostyka tarczycy:    TSH 3 gen.,  T3,  T4,  fT3,  fT4,   T-uptake, Kalcytonina,  Tyreoglobulina,  anty-TSH R  (TRAb),  anty-TPO,  anty-TG,   

diagnostyka hormonalna:  AMH, FSH,  LH,  Prolaktyna,  Estradiol,  Progesteron,  Testosteron, SHBG,  HCG,  HCG+b,  Kortyzol,  ACTH,  Insulina,  C-Peptyd,  DHEA-S,  hGH,   PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.   

diagnostyka  kardiologiczna:   NT-proBNP,   TnT hs,   TnI,  CK-MB mass,  Mioglobina, PAPP-A,  PLGF,  sFlt-1, GDF-15*  uszkodzenia OUN:      S-100B , NSE 

markery nowotworowe:   AFP,  CEA,  PSA,  free PSA,  CA 125,  HE4,  CA 19-9,  CA 15-3,  HCG+b,  Kalcytonina,  Tyreoglobulina, CYFRA 21-1,  NSE,  ProGRP,  CA 72-4,  S-100B,  SCC*

diagnostyka anemii:    Ferrytyna, Wit. B12,  kwas foliowy, RBC-Folate

osteoporoza  i gospodarka wapniowo-fosforanowa:       CrossLaps (CTx),  Osteocalcin,  P1NP,  PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.,  Wit. D Total

choroby reumatyczne:   anty-CCP ,  IL-6 

diagnostyka niepłodności:  AMH (anti-müllerian hormone)

diagnostyka w przebiegu ciąży:  PAPP-A,  free b-HCG,  AFP, HCG+b,  PlGF,  sFlt-1

diagnostyka sepsy:        BRAHMS PCT,  IL-6

diagnostyka zakażeń:     anty-HAV,  anty-HAV IgM , HBsAg,   HBsAg ilościowo,  HBsAg confirmatory, anty-HBs, anty-HBc total,  anty-HBc IgM,  anty-HBe,  HBeAg,  anty-HCV,  HIV-Combi PT,  HIV-Ag,  Syphilis,  HTLV*

diagnostyka TORCH:       Toxo IgG,  Toxo IgM,   Toxo IgG Avidity,  Rubella IgG,  Rubella IgM,  CMV IgG,  CMV IgM , CMV IgG Avidity,  HSV-1 IgG, HSV-2 IgG,

monitorowanie leczenia immunosupresyjnego:  Cyklosporyna,  Takrolimus, Sirolimus*, Everolimus*

inne:   IgE,   Digoksyna,  Digitoksyna

Wyposażenie i dodatkowe możliwości

  • cobas link
    Systemowa baza danych umożliwiająca bezpośredni dostęp do najnowszych informacji, aplikacji odczynnikowych, kalibratorów, kontroli. Umożliwia zdalny dostęp do systemu oraz jego diagnostykę w celach serwisowych.
  • Konfiguracje systemu
    Istnieje siedem możliwości połączeń modułu biochemicznego cobas c 501 z immunochemicznym modułem cobas e 601, do trzech modułów jednocześnie, z przepustowością 120 statywów/ 600 próbek na godzinę, z możliwością rozbudowy lub rekonfiguracji w miejscu zainstalowania
  • Całkowita automatyzacja laboratorium
    kompatybilny z systemem preanalitycznym  Task Targeted Automation (TAT) oraz MODULAR PRE-ANALYTICS umożliwia całkowitą automatyzację laboratorium (Total Lab Automation, TLA).
  • Dodatkowe oprogramowanie PSM

cobas 8000

cobas 8000

cobas 8000 to w pełni selektywny, zintegrowany system analityczny drugiej generacji stworzony w celu skonsolidowania oznaczeń parametrów chemii klinicznej i immunochemii w laboratoriach dużych i bardzo dużych. System ma budowę modułową i w zależności od potrzeb skonfigurować go można z 2-4 modułów. W razie potrzeby systemy już skonfigurowane można rozbudować o 1 lub 2 moduły. Poszczególne moduły posiadają wspólny, zintegrowany system transportu statywów przeznaczony dla statywów pięcio-pozycyjnych Roche/Hitachi, który umożliwia wprowadzanie próbek pilnych, próbek do ponownych oznaczeń i wykonywanie oznaczeń reflex.

 

  • cobas c502/c701:

    Substraty
    Albuminy
    Amoniak
    Białko całkowite
    Białko w moczu
    Bilirubina bezpośrednia
    Bilirubina całkowita
    Cholesterol
    Cholesterol HDL
    Cholesterol LDL
    Dwuwęglany
    Fosforany
    Fruktozamina*
    Glukoza
    Kreatynina met.enz.
    Kreatynina met.Jaffe
    Kwas moczowy
    Magnez
    Mleczany
    Mocznik/ azot mocznika
    Triglicerydy
    Utajona zdolność wiązania żelaza
    Wapń
    Żelazo

    Enzymy
    AST/ GOT
    ALT/ GPT
    Amylaza całkowita
    Amylaza trzustkowa
    Cholinesteraza
    CK
    CK-MB
    Fosfataza kwaśna
    Fosfataza zasadowa
    GGT
    GLDH*
    HBDH
    LDH
    Lipaza

    Substancje uzależniające
    %-CDT
    Amfetamina
    Barbiturany
    Benzodiazepiny
    Etanol
    Fencyklidyna
    Kanabinoidy
    Metabolity kokainy
    Metadon
    Opiaty
    Propoksyfen

    Leki
    Acetaminofenon
    Amikacyna
    Chinidyna*
    Digitoksyna
    Digoksyna
    Fenobarbital
    Fenytoina
    Gentamycyna
    Karbamazepina
    Kwas walproinowy
    Lit*
    MPA*
    NAPA*
    Prokainamid*
    Salicylany
    Teofilina
    Tobramycyna*
    Wankomycyna*

    Białka specyficzne
    Albuminy
    Alfa-1-antytrypsyna
    Alfa-1-kwaśna glikoproteina
    Alfa-1-mikroglobulina*
    APO A1
    APO B
    ASO
    AT III
    Beta-2-mikroglobulina*
    C3c
    C4
    Ceruloplazmina
    CRP
    hsCRP
    D-Dimer
    Ferytyna
    Haptoglobina
    HbA1c (hemolizat oraz krew pełna)
    IgG
    IgM
    IgA
    Lp(a)
    Łańcuchy lekkie kappa*
    Łańcuchy lekkie lambda*
    Mioglobina
    Prealbumina
    RF
    Transferyna
    sTfR - Rozpuszczalne Receptory Transferyny

    Elektrolity
    Na+
    K+
    Cl-

* test w przygotowaniu.

  • cobas e602:

diagnostyka tarczycy:    TSH 3 gen.,  T3,  T4,  fT3,  fT4,   T-uptake, Kalcytonina,  Tyreoglobulina,  anty-TSH R  (TRAb),  anty-TPO,  anty-TG,   

diagnostyka hormonalna:  AMH, FSH,  LH,  Prolaktyna,  Estradiol,  Progesteron,  Testosteron, SHBG,  HCG,  HCG+b,  Kortyzol,  ACTH,  Insulina,  C-Peptyd,  DHEA-S,  hGH,   PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.   

diagnostyka  kardiologiczna:   NT-proBNP,   TnT hs,   TnI,  CK-MB mass,  Mioglobina, PAPP-A,  PLGF,  sFlt-1, GDF-15*  uszkodzenia OUN:      S-100B , NSE 

markery nowotworowe:   AFP,  CEA,  PSA,  free PSA,  CA 125,  HE4,  CA 19-9,  CA 15-3,  HCG+b,  Kalcytonina,  Tyreoglobulina, CYFRA 21-1,  NSE,  ProGRP,  CA 72-4,  S-100B,  SCC*

diagnostyka anemii:    Ferrytyna, Wit. B12,  kwas foliowy, RBC-Folate

osteoporoza  i gospodarka wapniowo-fosforanowa:       CrossLaps (CTx),  Osteocalcin,  P1NP,  PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.,  Wit. D Total

choroby reumatyczne:   anty-CCP ,  IL-6 

diagnostyka niepłodności:  AMH (anti-müllerian hormone)

diagnostyka w przebiegu ciąży:  PAPP-A,  free b-HCG,  AFP, HCG+b,  PlGF,  sFlt-1

diagnostyka sepsy:        BRAHMS PCT,  IL-6

diagnostyka zakażeń:     anty-HAV,  anty-HAV IgM , HBsAg,   HBsAg ilościowo,  HBsAg confirmatory, anty-HBs, anty-HBc total,  anty-HBc IgM,  anty-HBe,  HBeAg,  anty-HCV,  HIV-Combi PT,  HIV-Ag,  Syphilis,  HTLV*

diagnostyka TORCH:       Toxo IgG,  Toxo IgM,   Toxo IgG Avidity,  Rubella IgG,  Rubella IgM,  CMV IgG,  CMV IgM , CMV IgG Avidity,  HSV-1 IgG, HSV-2 IgG,

monitorowanie leczenia immunosupresyjnego:  Cyklosporyna,  Takrolimus, Sirolimus*, Everolimus*

inne:   IgE,   Digoksyna,  Digitoksyna

COBAS AMPLICOR CT/NG Test

COBAS AMPLICOR CT/NG Test

Test COBAS AMPLICOR Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG) jest testem jakościowym in vitrosłużącym do wykrywania Chlamydia trachomatis i/lubNeisseria gonorrhoeae w moczu pochodzącym od mężczyzni kobiet, w wymazach z szyjki macicy oraz wymazach z cewki moczowej u mężczyzn. W teście tym wykorzystanoamplifikację kwasów nukleinowych w łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction, PCR) orazhybrydyzację kwasów nukleinowych do detekcji C. trachomatis i/lub N. gonorrhoeae w próbkachpobranych z układumoczowo-płciowego.

Test COBAS AMPLICOR CT/NG Test oparty jest na czterech głównych procesach: przygotowanie próbki; amplifikacja PCR docelowego DNA przy użyciu primerów biotynylowanych; hybrydyzacja produktów amplifikacji do sond oligonukleotydowych swoistych dla elementu (elementów) docelowych; oraz detekcja produktów amplifikacji związanych z sondami na drodze reakcji barwnej. Test COBAS AMPLICOR CT/NG Test jest złożonym badaniem pozwalającym na równoczesną amplifikację DNA docelowegoC. trachomatis, DNA docelowego N. gonorrhoeae oraz DNA kontroli wewnętrznej (Internal Control, IC). Odczynnik Master Mix zawiera pary biotynylowanych primerów swoistych dla C. trachomatisN. gonorrhoeae oraz kontroli wewnętrznej. Użytkownik może wybrać detekcję zamplifikowanego DNA C. trachomatis i/lub zamplifikowanego DNA N. gonorrhoeae.

Selektywna amplifikacja badanego kwasu nukleinowego zapewniona jest przez zastosowanie enzymu AmpErase®.

COBAS AMPLICOR HBV MONITOR® Test, v2.0

COBAS AMPLICOR HBV MONITOR® Test, v2.0

COBAS AMPLICOR™ CMV MONITOR Test

COBAS AMPLICOR™ CMV MONITOR Test

Test COBAS AMPLICOR CMV MONITOR jest stosowanym in vitro testem amplifikacji kwasu nukleinowego w celu oszacowania ilości DNA ludzkiego wirusa cytomegalii (CMV) w ludzkim osoczu przy pomocy analizatora COBAS AMPLICOR™. Przy użyciu testu można oszacować ilość DNA CMV w zakresie od 600 do 100 000 kopii DNA CMV w mililitrze. Test jest przeznaczony do użycia w połączeniu z prezentacją kliniczną oraz innymi markerami laboratoryjnymi w celu oceny odpowiedzi zakażenia wirusowego na leczenie przeciwwirusowe, mierzone zmianą poziomu DNA CMV.

 
Test COBAS AMPLICOR CMV MONITOR jest oparty na czterech podstawowych czynnościach: przygotowanie materiału; amplifikacja PCR docelowego DNA przy pomocy specyficznych starterów komplementarnych z CMV; hybrydyzacja zamplifikowanego produktu do specyficznej docelowej sondy oligonukleotydowej; detekcja w badaniu kolorymetrycznym zamplifikowanego produktu związanego z sondą. Test COBAS AMPLICOR CMV MONITOR pozwala na jednoczesną amplifikację CMV metodą PCR oraz standardu ilościowego DNA CMV. Odczynnik mieszaniny Master Mix posiada parę starterów specyficznych zarówno dla DNA CMV, jak i standardu ilościowego DNA CMV.

Ocena ilości DNA CMV przeprowadzana jest przy użyciu standardu ilościowego CMV. Standard ilościowy CMV jest niezakaźnym plazmidem DNA zawierającym miejsce wiązania startera identyczne z docelowym DNA CMV oraz unikalny region wiążący sondę pozwalający na rozróżnienie amplikonu standardu ilościowego CMV od amplikonu CMV. Standard ilościowy CMV ze znaną liczbą kopii jest dołączony do każdego materiału z osobna i równolegle z docelowym CMV poddany jest przygotowywaniu materiału, amplifikacji PCR, hybrydyzacji i detekcji. Analizator COBAS AMPLICOR oblicza poziom DNA CMV w badanych próbkach poprzez porównanie sygnału CMV z sygnałem standardu ilościowego dla każdego materiału. Aby osiągnąć odpowiednią ilość DNA CMV w każdym materiale standard ilościowy CMV równoważy efekt zahamowania oraz kontroluje proces amplifikacji.

Selektywna amplifikacja badanego kwasu nukleinowego zapewniona jest przez zastosowanie enzymu AmpErase®.

COBAS AMPLICOR™ HCV MONITOR Test, v2.0

COBAS AMPLICOR™ HCV MONITOR Test, v2.0

COBAS AMPLICOR™ HIV-1 MONITOR Test, v1.5

COBAS AMPLICOR™ HIV-1 MONITOR Test, v1.5

COBAS AMPLICOR™ MTB Test

COBAS AMPLICOR™ MTB Test

COBAS AmpliPrep-COBAS AMPLICOR™ HIV-1 MONITOR Test, v1.5

COBAS AmpliPrep-COBAS AMPLICOR™ HIV-1 MONITOR Test, v1.5

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV Test

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV Test

Test COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV jest testem in vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV, Hepatitis B Virus) w ludzkim osoczu przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep (automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48 (automatyczna amplifikacja i detekcja). Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej DNA HBV w zakresie stężeń 54,5 - 110000000 IU DNA HBV/ml.
Test jest przeznaczony do stosowania łącznie z kliniczną oceną chorego oraz wynikami innych badań laboratoryjnych jako pomoc w ocenie odpowiedzi wirusowej na leczenie przeciwwirusowe mierzonej zmianą poziomu DNA HBV w osoczu.

Pokaż artykuł

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV Test

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV Test

Test COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HCV jest testem in vitro, opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV, Hepatitis C Virus) w ludzkim osoczu lub surowicy przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep(automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48 (automatyczna amplifikacja i detekcja). Test ten, łącznie z objawami klinicznymi i innymi markerami laboratoryjnymi zakażenia HCV, znajduje zastosowanie w opiece klinicznej nad chorymi z przewlekłym zakażeniem HCV. Może być stosowany do oceny prawdopodobieństwa długotrwałej odpowiedzi wirusowej we wczesnej fazie leczenia przeciwwirusowego, jak również do oceny odpowiedzi wirusowej na leczenie przeciwwirusowe, mierzonej zmianą poziomu RNA HCV w surowicy lub osoczu. Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej RNA HCV w zakresie stężeń 43 - 69000000 IU RNA HCV/ml.

Pokaż artykuł

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test jest testemin vitro opartym na amplifikacji kwasu nukleinowego do ilościowego oznaczania RNA ludzkiego wirusa upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1) w ludzkim osoczu przy użyciu aparatu COBAS AmpliPrep (automatyczne przygotowywanie próbek oraz analizatora COBAS TaqMan lub COBAS TaqMan 48 (automatyczna amplifikacja i detekcja). Za pomocą testu można dokonywać oceny ilościowej RNA HIV-1 w zakresie stężenia 40-10000000 kopii/ml. Jedna kopia RNA HIV-1 odpowiada 1,64 ± 0,1 jednostkom międzynarodowym IU (International Unit) według międzynarodowego standardu nr 1 WHO dla RNA HIV-1 dla technik opartych na detekcji kwasów nukleinowych NAT [WHO 1st International Standard for HIV-1 RNA for Nucleic Acid-Based Techniques (NAT)] (NIBSC 97/656).Test ten łącznie z objawami klinicznymi i innymi markerami laboratoryjnymi progresji choroby znajduje zastosowanie w opiece klinicznej chorych zakażonych HIV-1. Test może służyć do oceny rokowania pacjenta w oparciu o pomiar początkowego poziomu RNA HIV-1, a także monitorowania leczenia przeciwretrowirusowego poprzez pomiar zmian poziomu RNA HIV-1 w osoczu z dodatkiem EDTA w trakcie terapii.

Pokaż artykuł

COBAS AmpliPrep™ System

COBAS AmpliPrep™ System

cobas b 121

cobas b 121

Nowoczesny analizator parametrów krytycznych   

Niezawodny pomiar

  • Panel parametrów mierzonych rozszerzony o saturację i hemoglobinę całkowitą.
  • Wysoka jakość otrzymywanego wyniku.
  • Automatyczny pomiar kontroli jakości zgodny z regułami Westgard'a i Levey-Jenningsa.
  • Przejrzyste oprogramowanie umożliwiające zarządzanie i monitorowanie analizatora.
  • Zabezpieczenie analizatora kodem dostępu operatora.
  • Czytnik kodów paskowych eliminujący możliwość popełnienia błędu przy wprowadzaniu danych.
  • Flagowanie patologicznych wartości wyników.

Więcej czasu dla pacjenta

  • Zautomatyzowany pomiar kontroli jakości.
  • Samokontrola i automatyczne monitorowanie stanu aparatu zapewniające bezpieczeństwo obsługi.
  • Wysoka wydajność i krótki czas otrzymania wyniku (poniżej 50 sekund).
  • Długi czas życia elektrod bezobsługowych.
  • Wysoka jakość odczynników.
  • Automatyczne procedury czyszczenia toru pomiarowego i kondycjonowania elektrod.

Oszczędność kosztów

  • Optymalizacja czasu pracy.
  • Elastyczna konfiguracja parametrów.
  • Ekonomiczny tryb pracy aparatu.
  • Wykorzystywanie zużytych pojemników po buforach jako pojemnik na ścieki.
  • Bezpośrednie podanie próbki bez użycia adapterów.

Komfort pracy

  • Oprogramowanie w języku polskim zawierające procedury obsługi i konfiguracje parametrów.
  • Kolorowy ekran dotykowy.
  • Proste procedury obsługi.
  • Kalibracja z wykorzystaniem buforów.

Największym atutem systemu cobas b 121 jest połączenie dwóch różnych analizatorów: równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitów, mierzących ponadto saturację i hemoglobiną całkowitą.

PARAMETRY RÓWNOWAGI KWASOWO-ZASADOWEJ i ELEKTROLITÓW

Parametry mierzone

Równowaga kwasowo-zasadowa:
pH, pO2, pCO2
Elektrolity:
Na+, K+, Ca2+, Cl-
Hemoglobina całkowita tHb, saturacja SO2 i hematokryt Hct  

Parametry wyliczane

H+, cHCO3-, ctCO2 (P), ctCO2(B), BE, BEact, BEecf, BB, ctO2, pHst, CHCO3-st, PAO2, RI, nCa2+, Qs/Qt, Qt, P50(c), SO2 (c), AaDO2, a/AO2, AvDO2, AG, MCHC, Osm, OER, Hct (c), P/F Index, PAO2t, RIt, PCO3t, PO2t, H+t

cobas b 123

cobas b 123

Najwyższej klasy, bezobsługowy, wieloparametrowy analizator do oznaczania gazometrii, elektrolitów i metabolitów

Niezawodny pomiar

  • Panel parametrów mierzonych obejmujący gazometrię, elektrolity, kooksymetrię, bilirubinę, mleczany i glukozę.
  • Całkowita bezobsługowość – praca z wykorzystaniem pakietu odczynnikowo-kalibracyjno-ściekowego oraz oddzielnej płytki z czujnikami pomiarowymi.
  • Automatyczny pomiar kontroli jakości zgodny z regułami Westgard'a i Levey-Jenningsa.
  • Przejrzyste oprogramowanie umożliwiające zarządzanie wynikami i monitorowanie analizatora.
  • Zabezpieczenie analizatora kodem dostępu operatora.
  • Czytnik kodów paskowych eliminujący możliwość popełnienia błędu przy wprowadzaniu danych.
  • Flagowanie patologicznych wartości wyników.

Więcej czasu dla pacjenta

  • Zautomatyzowany pomiar kontroli jakości. Opcja z lub bez podajnika materiału kontrolnego
  • Samokontrola i automatyczne monitorowanie stanu aparatu zapewniające bezpieczeństwo obsługi.
  • Wysoka wydajność i krótki czas otrzymania wyniku.
  • Jedna płytka z czujnikami pomiarowymi zastępująca kilkanaście pojedynczych elektrod.
  • Odczynniki wraz z kalibratorami oraz pojemnikiem na odpady w jednej kasecie
  • Automatyczne procedury czyszczenia toru pomiarowego i kondycjonowania elektrod i kalibracji.
  • Wykreślanie krzywej trendów pomiarowych pacjenta I mapy równowagi kwasowo-zasadowej.

Oszczędność kosztów

  • Optymalizacja czasu pracy.
  • Elastyczna konfiguracja parametrów ( możliwość wyboru parametrów przez operatora)
  • Ekonomiczny tryb pracy aparatu.
  • Bezpośrednia aplikacja próbki bez użycia adapterów.

Komfort pracy

  • Oprogramowanie w języku polskim zawierające procedury obsługi i konfiguracje parametrów.
  • Procedury obsługowe dostępne w formie filmów instruktażowych
  • Kolorowy ekran dotykowy. 
  • Proste procedury obsługi.
  • Okresowa wymiana pakietu odczynnikowego, czujników pomiarowych, kasety z materiałem kontrolnym i papieru.
  • Kalibracja z wykorzystania buforów.


PARAMETRY RÓWNOWAGI KWASOWO-ZASADOWEJ i ELEKTROLITÓW

Parametry mierzone 
Równowaga kwasowo-zasadowa:
pH, pO2, pCO2
Elektrolity:
Na+, K+, Ca2+, Cl-
Hemoglobina całkowita tHb, Saturacja SO2 i hematokryt Hct (mierzony i wyliczany) 
Pochodne hemoglobiny, Bilirubina, Mleczany, Glukoza

Parametry wyliczane

H+, cHCO3–, ctCO2(P), FO2Hb, BE, BEecf, BB, SO2, P50, ctO2, ctCO2(B), pHst, cHCO3-st, PAO2, AaDO2, a/AO2, avDO2, RI, Shunt, nCa2+, AG, pHt, H+t, PCO2t, PO2t, PAO2t, AaDO2t, a/AO2t, RIt, Hct(c), MCHC, BO2, BEact, Osmolalność, OER, pojemność minutowa serca(Qt), P/F Index

cobas b 221

cobas b 221

Najwyższej klasy wieloparametrowy analizator do oznaczania         

Niezawodny pomiar

  • Panel parametrów mierzonych rozszerzony o saturację i hemoglobinę całkowitą, metabolity, oksymetrię, bilirubinę
  • Wysoka jakość otrzymywanego wyniku.
  • Automatyczny pomiar kontroli jakości zgodny z regułami Westgard'a i Levey-Jenningsa.
  • Przejrzyste oprogramowanie umożliwiające zarządzanie wynikami i monitorowanie analizatora.
  • Zabezpieczenie analizatora kodem dostępu operatora.
  • Czytnik kodów paskowych eliminujący możliwość popełnienia błędu przy wprowadzaniu danych.
  • Flagowanie patologicznych wartości wyników.


Więcej czasu dla pacjenta

  • Zautomatyzowany pomiar kontroli jakości.
  • Samokontrola i automatyczne monitorowanie stanu aparatu zapewniające bezpieczeństwo obsługi.
  • Wysoka wydajność i krótki czas otrzymania wyniku
  • Długi czas życia elektrod bezobsługowych.
  • Wysoka jakość odczynników.
  • Automatyczne procedury czyszczenia toru pomiarowego i kondycjonowania elektrod i kalibracji.
  • Wykreślanie krzywej trendów pomiarowych pacjenta
  • Mapa równowagi kwasowo-zasadowej i wykres trendów pacjenta.

Oszczędność kosztów

  • Optymalizacja czasu pracy.
  • Elastyczna konfiguracja parametrów ( możliwość wyboru parametrów przez operatora)
  • Ekonomiczny tryb pracy aparatu.
  • Wykorzystywanie zużytych pojemników po buforach jako pojemnik na ścieki.
  • Bezpośrednia aplikacja próbki bez użycia adapterów.

Komfort pracy

  • Oprogramowanie w języku polskim zawierające procedury obsługi i konfiguracje parametrów.
  • Procedury obsługowe dostępne w formie filmów instruktażowych
  • Kolorowy ekran dotykowy.  
  • Kalibracja z wykorzystania buforów.


PARAMETRY RÓWNOWAGI KWASOWO-ZASADOWEJ i ELEKTROLITÓW

Parametry mierzone 
Równowaga kwasowo-zasadowa:
pH, pO2, pCO2
Elektrolity:
Na+, K+, Ca2+, Cl-
Hemoglobina całkowita tHb, Saturacja SO2 i hematokryt Hct (mierzony i wyliczany) 
Metability,Pochodne hemoglobiny, Bilirubina


Parametry wyliczane

H+, cHCO3–, ctCO2(P), FO2Hb, BE, BEecf, BB, SO2, P50, ctO2, ctCO2(B), pHst, cHCO3-st, PAO2, AaDO2, a/AO2, avDO2, RI, Shunt, nCa2+, AG, pHt, H+t, PCO2t, PO2t, PAO2t, AaDO2t, a/AO2t, RIt, Hct(c), MCHC, BO2, BEact, Osmolalność, OER, pojemność minutowa serca(Qt), P/F Index

cobas c 111

cobas c 111

Kompaktowy, w pełni automatyczny analizator biochemiczny przeznaczony dla małych i średnich laboratoriów, typu benchtop

Wydajność do 80 próbek/dzień

System odczynnikowy zamknięty

Możliwości analityczne z zakresu : enzymów, substratów, białek specyficznych, elektrolitów i koagulologii

Zalety systemu

  • Odczynniki gotowe do użycia
  • Jednoczesna dostępność minimum 15 różnych testów na pokładzie analizatora
  • Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora
  • 8 pozycji dla próbek badanych z możliwością ciągłego dostawiania w trakcie pracy
  • Możliwość wykonywania badań z surowicy, osoczu, moczu i krwi pełnej
  • Jednorazowe kuwety pomiarowe
  • Oprogramowanie operatorskie w języku polskim
  • Automatyczny terminarz wymaganych czynności obsługowych dla analizatora

Menu parametrów

  • Substraty: Albuminy Amoniak Białko całkowite Bilirubina bezpośrednia Bilirubina całkowita Cholesterol Cholesterol HDL Cholesterol LDL Dwuwęglany Fosforany Glukoza Kreatynina met.enz. Kreatynina met. Jaffe Kwas moczowy Magnez Mleczany Mocznik/azot mocznika Triglicerydy Wapń Żelazo
  • Enzymy: AST/ GOT ALT/ GPT Amylaza całkowita Amylaza trzustkowa CK CK-MB GGT LDH Lipaza ALP
  • Białka specyficzne: Albumina w moczu CRP hsCRP D-Dimer HbA1c (krew pełna)
  • Elektrolity: Na+ K+ Cl-


Wyposażenie i dodatkowe możliwości

  • System kontroli jakości – QCS

cobas c 311

cobas c 311

Analizator cobas c 311 to wyjątkowa wygoda, sprawność działania i pewność dla laboratoriów wykonujących oznaczenia z zakresu chemii klinicznej w liczbie 50-200 próbek dziennie. Przeznaczony jest do laboratoriów wykonujących do 300 oznaczeń na godzinę lub oznaczeń 200 próbek na dzień. Wraz z analizatorem e 411 tworzy jeden system analityczny - cobas 4000, będący rozwiązaniem dla kompleksowych oznaczeń do średnich i małych laboratoriów.

cobas c 501

cobas c 501

Moduł do oznaczeń fotometrycznych enzymów, substratów, białek, narkotyków, leków, parametrów moczu i parametrów krzepnięcia, a także oznaczeń Na, K i Cl metodą potencjometryczną. Umożliwia automatyczną wymianę kaset odczynnikowych w trakcie oznaczeń rutynowych. Posiada układ pipetujący i umożliwia oznaczanie 60 parametrów równocześnie.

cobas c 601

cobas c 601

Moduł do selektywnego oznaczania parametrów immunochemicznych z wykorzystaniem technologii elektrochemiluminescencji (ECL). Posiada 25 miejsc na odczynniki. Umożliwia uzupełnianie materiałów zużywalnych bez zakłócania pracy rutynowej analizatora.

More

cobas c 602

cobas c 602

Moduł do selektywnego oznaczania parametrów immunochemicznych z wykorzystaniem technologii elektrochemiluminescencji (ECL). Posiada 25 miejsc na odczynniki. Umożliwia uzupełnianie materiałów zużywalnych bez zakłócania pracy rutynowej analizatora.

Cobas e 411

Cobas e 411

Cobas e 411 to analizator do rutynowych oznaczeń z zakresu immunochemii z wykorzystaniem technologii elektrochemiluminescencji (ECL). Dostępny jest w wersji z rotorem i wersji w podajnikiem statywów. Cobas e 411 to następca analizatora Elecsys 2010, odznaczający się nowoczesnym wyglądem i rozszerzonymi funkcjami oprogramowania.

 

Pokaż artykuł

cobas e 601

cobas e 601

Analizator cobas e601 jest wydajnym analizatorem immunochemicznym przeznaczonym  dla dużych i średnich laboratoriów
Umożliwia wykonywanie  szerokiego panelu badań rutynowych i specjalistycznych.
Inteligentne zarządzanie transportem badanego materiału
Możliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy
Możliwość automatycznego rozcieńczania próbek
Możliwość automatycznego rerun i reflexive testing.
 

Pokaż artykuł

cobas h 232

cobas h 232

Przenośny i łatwy w użyciu, zaprojektowany do szybkiej diagnostyki kardiologicznej. Przydatny w wielu różnych sytuacjach klinicznych zarówno w gabinecie lekarza rodzinnego, jak również w oddziałach ratunkowych.
Kiedy każda minuta sie liczy, a szybkie decyzje są niezbędne, system cobas h 232 oferuje szeroki zakres markerów kardiologicznych do przeprowadzenia testów w kilka minut: Troponina T (wystandaryzowana wobec testu Elecsys Troponin T hs i zapewniająca zgodność pomiędzy badaniami przeprowadzanymi w laboratorium i przy łóżku pacjenta), CK-MB, Myoglobina, D-dimer i NT-proBNP.

      

  • Szybkie wyniki

Korzystając z analizatora cobas h 232 otrzymujemy wyniki w ciągu maksymalnie 12 minut. System cobas h 232 jest zawsze gotowy do użytku, a dzięki prostej procedurze wykonania testu dostarcza szybko żądane wyniki. Ułatwia i wspiera podejmowanie decyzji o leczeniu i dalszym postępowaniu z pacjentami kardiologicznymi.

  • Prosta obsługa pozwala skupić się na pacjencie 

Analizator cobas h 232 wyposażony jest w dotykowy ekran z graficznymi ikonami, które przeprowadzają użytkownika krok po kroku przez cały proces badania: od momentu pobrania próbki krwi do wyświetlenia wyniku. Automatyczna kalibracja i wiele innych udogodnień pozwala na bezproblemową organizację pracy.

  • Wysoka korelacja z metodami laboratoryjnymi

System cobas h 232 dostarcza wiarygodne wyniki, które są w pełni porównywalne z laboratoryjnymi metodami Roche.

  • Zasilanie bateryjne

Umożliwiające pracę analizatora cobas h 232 niemalże w każdym miejscu.

  • Port podczerwieni

Umożliwiający podłączenie bezprzewodowej drukarki, jak również komunikację analizatora cobas h 232 ze stacją dokującą.

  • Wbudowany w analizator cobas h 232 czytnik kodów kreskowych

Opcja umożliwiająca szybkie i bezproblemowe wprowadzanie danych do systemu.

  • Prosta kontrola jakości

Oparta na liofilizowanym materiale kontrolnym, umożliwiająca kontrolę na wszystkich poziomach.

Testy paskowe Roche CARDIAC do użytku z systemem cobas h 232.

COBAS INTEGRA 400 Plus

COBAS INTEGRA 400 Plus

Wielofunkcyjny analizator biochemiczny o dowolnym dostępie przeznaczony dla małych i średnich laboratoriów, benchtop

Wydajność do 340 testów fotometrycznych/godz, do 400 testów/ godz. z ISE

System odczynnikowy zamknięty

Ponad 150 różnych aplikacji dla panelu z zakresu : enzymów, substratów, białek specyficznych, leków, substancji uzależniających, elektrolitów i koagulologii

Zalety systemu

  • Odczynniki gotowe do użycia
  • Jednoczesna dostępność do 36 testów na pokładzie
  • 90 pozycji dla próbek badanych, z możliwością ciągłego dostawiania w trakcie pracy
  • Czujnik skrzepu
  • Oprogramowanie operatorskie w języku polskim
  • Modem dla zdalnego wsparcia technicznego i aplikacyjnego
  • Jednorazowe kuwety pomiarowe

Menu parametrów

  • Substraty: Albuminy Amoniak Białko całkowite Białko w moczu Bilirubina bezpośrednia Bilirubina całkowita  Cholesterol Cholesterol HDL Cholesterol LDL Dwuwęglany Fosforany Fruktozamina
    Glukoza Glukoza hemolizat Kreatynina met.enz. Kreatynina met.Jaffe Kwas moczowy Magnez Mleczany Mocznik/azot mocznika Triglicerydy Utajona zdolność wiązania żelaza Wapń
  • Enzymy: AST/ GOT ALT/ GPT Amylaza całkowita Amylaza trzustkowa Cholinesteraza CK
    CK-MB Fosfataza kwaśna Fosfataza zasadowa GGT GLDH HBDH LDH Lipaza
  • Białka specyficzne: Albuminy/ Mikroalbuminuria Alfa-1-antytrypsyna Alfa-1-kwaśna glikoproteina APO A1 APO B ASO AT III  C3c C4 Ceruloplazmina CRP  hsCRP  D-Dimer
    Ferytyna Haptoglobina HbA1c (hemolizat oraz krew pełna) IgG IgM IgA Lp(a) Łańcuchy lekkie kappa 
    Łańcuchy lekkie lambda  Mioglobina Prealbumina RF Rozpuszczalne Receptory Transferyny Transferyna
  • Leki: Acetaminofenon Amikacyna Chinidyna Cyklosporyna Digitoksyna DigoksynaFenobarbital Fenytoina/ Wolna Fenytoina Gentamycyna Lidokaina Karbamazepina Kwas walproinowy/Wolny Kwas walproinowy NAPA Prokainamid  Salicylany Teofilina Tobramycyna Wankomycyna
  • Substancje uzależniające Amfetamina Barbiturany Benzodiazepiny  EtanolFencyklidyna
    Kanabinoidy Metabolity kokainy LSD Metadon Metakualon Opiaty Propoksyfen
  • Elektrolity: Na+ K+ Cl- Li
  • Inne: T4 T-wychwyt

Wyposażenie i dodatkowe możliwości

  • Oprogramowanie - PSM
  • System kontroli jakości - QCS

COBAS INTEGRA 800

COBAS INTEGRA 800

Analizator biochemiczny o dowolnym dostępie, , przeznaczony dla średnich laboratoriów, wolnostojący

Wydajność do 855 ozn./godz ( wraz z ISE)

System odczynnikowy zamknięty

Ponad 150 różnych aplikacji dla panelu z zakresu : enzymów, substratów, białek specyficznych, leków, substancji uzależniających, elektrolitów i koagulologii

Zalety systemu

  • Odczynniki gotowe do użycia, kofekcjonowane w kasetach
  • Jednoczesna dostępność do 72 testów na pokładzie
  • 150 pozycji dla próbek badanych
  • Wydzielona pozycja dla prób cito
  • Czujnik skrzepu
  • Automatyczna procedura rozcieńczeń i powtórek dla próbek
  • Modem dla zdalnego wsparcia technicznego i aplikacyjnego
  • Jednorazowe kuwety pomiarowe


Menu parametrów

  • Substraty: Albuminy Amoniak Białko całkowite Białko w moczu Bilirubina bezpośrednia Bilirubina całkowita  Cholesterol Cholesterol HDL Cholesterol LDL Dwuwęglany Fosforany Fruktozamina
    Glukoza Glukoza hemolizat Kreatynina met.enz. Kreatynina met.Jaffe Kwas moczowy Magnez Mleczany Mocznik/azot mocznika Triglicerydy Utajona zdolność wiązania żelaza Wapń
  • Enzymy: AST/ GOT ALT/ GPT Amylaza całkowita Amylaza trzustkowa Cholinesteraza CK
    CK-MB Fosfataza kwaśna Fosfataza zasadowa GGT GLDH HBDH LDH Lipaza
  • Białka specyficzne: Albuminy/ Mikroalbuminuria Alfa-1-antytrypsyna Alfa-1-kwaśna glikoproteina APO A1 APO B ASO AT III  C3c C4 Ceruloplazmina CRP  hsCRP  D-Dimer
    Ferytyna Haptoglobina HbA1c (hemolizat oraz krew pełna) IgG IgM IgA Lp(a) Łańcuchy lekkie kappa 
    Łańcuchy lekkie lambda  Mioglobina Prealbumina RF Rozpuszczalne Receptory Transferyny Transferyna
  • Leki: Acetaminofenon Amikacyna Chinidyna Cyklosporyna Digitoksyna DigoksynaFenobarbital Fenytoina/ Wolna Fenytoina Gentamycyna Lidokaina Karbamazepina Kwas walproinowy/Wolny Kwas walproinowy NAPA Prokainamid  Salicylany Teofilina Tobramycyna Wankomycyna
  • Substancje uzależniające Amfetamina Barbiturany Benzodiazepiny  EtanolFencyklidyna
    Kanabinoidy Metabolity kokainy LSD Metadon Metakualon Opiaty Propoksyfen
  • Elektrolity: Na+ K+ Cl- Li
  • Inne: T4 T-wychwyt


Wyposażenie i dodatkowe możliwości

  • Oprogramowanie - PSM
  • System kontroli jakości - QCS

COBAS, COBAS B, LIFE NEEDS ANSWERS, ROCHE OMNI i OMNILINK są znakami handlowymi należącymi do Roche

cobas s 201 system

cobas s 201 system

Pierwszy wielobarwnikowy system wykorzystujący technologię amplifikacji kwasów nukleinowych (nucleic acid amplification technology - NAT) do badań przesiewowych krwi i osocza 

System cobas s 201 jest kompleksowym rozwiązaniem NAT wychodzącym naprzeciw obecnym i przyszłym potrzebom laboratoriów wykonujących badania przesiewowe krwi.

System zapewnia wydajność i wiarygodność, jakie daje zastosowanie technologii łańcuchowej reakcji polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR), modułową automatyzację, wygodne, gotowe do użycia odczynniki oraz szeroki wybór badań. Nowe testy wykorzystują wielokanałowy system detekcji, co umożliwia jednoczesne badanie przeglądowe i identyfikację głównych wirusów z zastosowaniem technologii PCR w czasie rzeczywistym.

System obsługiwany jest przez światowej klasy serwis oraz lokalnych specjalistów w ponad 140 krajach.

Właściwości i korzyści

Właściwości

Skalowany, modułowy system:

  • Elastyczność, możliwość dopasowania do indywidualnych potrzeb oraz możliwość skalowania pozwala laboratoriom NAT pracować w sposób bardziej efektywny
  • Usprawnienie pracy laboratorium
  • Możliwość jednoczesnego wykonywania wielu badań
  • Zintegrowany back-up systemu w celu zwiększenia produktywności laboratorium

Oprogramowanie o dużych możliwościach do obsługi pulowania i przetwarzania danych (Pooling and Data Management - PDM):

  • Zapewniający wbudowaną możliwość rekonfiguracji, kompleksowy system nadzoru i zabezpieczenie danych
  • Możliwość tworzenia puli z dowolnej liczby próbek
  • Możliwość jednoczesnego tworzenia puli dla przeprowadzenia wielu testów
  • Wiele opcji wyszukiwania i raportowania

Korzyści

Prosta preparatyka próbek, duża przepustowość:

  • Automatyzacja każdego etapu badania przesiewowego z wykorzystaniem technologii PCR w czasie rzeczywistym
  • Automatyczne pulowanie z wykorzystaniem stacji pipetującej Hamilton MICROLAB®STAR IVD

Integralność wyników

  • Format badania w zamkniętej probówce ogranicza konieczność interwencji operatora po umieszczanie próbek w systemie
  • Ograniczone ryzyko kontaminacji próbki
  • Przebieg pracy sterowany przez oprogramowanie
  • Monitorowanie ID próbek i odczynników podczas całego procesu

Szybka procedura, szybkie wyniki, wysoka przepustowość

  • Zastosowanie technologii PCR w czasie rzeczywistym pozwala na przeprowadzenie amplifikacji i detekcji RNA i DNA w przeciągu kilku godzin

COBAS TaqMan CT Test

COBAS TaqMan CT Test

cobas TaqScreen MPX Test

cobas TaqScreen MPX Test

Test cobas TaqScreen MPX do użytku z systemem cobas s201 jest jakościowym testem in vitro służącym do bezpośredniego wykrywania RNA wirusów HIV-1 grupy M, HIV-1 grupy O, HIV-2, HCV oraz DNA wirusa HBV w ludzkim osoczu. Test ten został zaprojektowany jako test przesiewowy dla dawców wykrywający RNA wirusów HIV-1 grupy M, HIV-1 grupy O, HIV-2, HCV oraz DNA wirusa HBV w pulach osocza w połączeniu z testami serologicznymi wykrywającymi wirusy HIV, HCV i HBV.

Test cobas TaqScreen MPX jest jakościowym testem multipleksowym, który umożliwia jednoczesny skrining i wykrywanie RNA wirusa HIV-1 grupy M i O, RNA wirusa HIV-2, RNA wirusa HCV i DNA wirusa HBV w preparatach pobranych od dawców. Test ten wykorzystuje ogólną technikę przygotowywania kwasów nukleinowych w urządzeniu COBAS AmpliPrep. RNA wirusa HIV-1grup M i O, RNA wirusa HIV-2, RNA wirusa HCV i DNA wirusa HBV są amplifikowane i wykrywane przy użyciu zautomatyzowanej techniki PCR w czasie rzeczywistym na analizatorze COBAS TaqMan. Procedura wykorzystuje kontrolę wewnętrzną (Internal Control) w każdym poszczególnym badaniu dla celów monitorowania skuteczności testu, jak również enzym AmpErase® dla zmniejszenia potencjalnego zanieczyszczenia uprzednio zamplifikowanym materiałem.

cobas u 411

cobas u 411

cobas u 411 to półautomatyczny analizator do oznaczeń parametrów fizykochemicznych moczu, umożliwiający optymalizację i konsolidację pracy. Posiada opcjonalny czytnik kodów kreskowych i przystawkę osadową. Szybkie oznaczanie pasków testowych usprawnia analizę, a zastosowane w aparacie wysokiej jakości metody pomiarowe gwarantują wiarygodność i bezpieczeństwo wyników.




Zalety systemu

  • Wydajność do 600 pasków pomiarowych / godz.
  • Obsługa za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu dotykowego
  • Pamięć 1 000 próbek pacjentów i 300 pomiarów materiału kontrolnego
  • Odczyt 10 podstawowych parametrów fizykochemicznych moczu
  • Automatyczne wykrywanie zabarwienia próbki oraz możliwość jej manualnego wprowadzenia do wyniku w aparacie
  • Kompensacja własnego zabarwienia moczu
  • Możliwość tworzenia w aparacie raportów wyników wymagających weryfikacji
  • Możliwość dopisania wyniku osadu do wyniku w aparacie
  • Możliwość rozróżniania krwinek jako świeże i wyługowane
  • Możliwość podglądu i wydruku danych liczbowych kalibracji

COBAS® AMPLICOR Analizator

COBAS® AMPLICOR Analizator

Automatyczny system PCR

Pierwszy nastołowy system umożliwiający przeprowadzenie w całkowicie automatyczny sposób amplifikacji i detekcji w testach wykorzystujących łańcuchową reakcję polimerazy (polymerase chain reaction - PCR). Aparat jest kombinacją pięciu urządzeń – termocyklera, automatycznego pipetora, inkubatora, płuczki oraz czytnika ELISA.


Właściwości i korzyści 

Właściwości

  • Dane wprowadzane do analizatora w formie kodów kreskowych
  • Przetwarzanie do 48 próbek w jednym cyklu pracy
  • Odczynniki specyficzne dla testów
  • Możliwość przeprowadzenia do 6 detekcji z jednej amplifikowanej próbki
  • Enzymatyczny system AmpErase (N-glikozylaza uracylu, UNG) zapewnia selektywną amplifikację i zapobiega kontaminacji krzyżowej poprzez niszczenie zawierających dezoksyurydynę amplikonów z poprzednich cykli reakcji

Korzyści

  • Wydłużenie czasu pracy analizatora bez konieczności interwencji operatora
  • Poprawa efektywności i produktywności laboratorium
  • Pewność integralności wyników
  • Wszystko zawarte w kompaktowej jednostce, mieszczącej się na stole laboratoryjnym
  • Możliwość dostarczenia lekarzom wyników tego samego dnia

COBAS® AMPLICOR HCV Test, v2.0

COBAS® AMPLICOR HCV Test, v2.0

Wykrywanie wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV)

Jakościowy test in vitro wykorzystujący amplifikację kwasów nukleinowych do detekcji do detekcji RNA HCV w surowicy lub osoczu ludzkim uzyskanym z krwi pobranej na EDTA.

Test wykonuje się na analizatorze COBAS® AMPLICOR, którego zastosowanie pozwala zautomatyzować etapy amplifikacji reakcji PCR oraz detekcji.

Właściwości i korzyści

Właściwości

  • Test jakościowy wykrywający obecność materiału genetycznego wirusa zapalenia wątroby typu C posiadający znak CE-IVD i aprobatę FDA.

Korzyści

  • Wykrywa RNA HCV na poziomie 50 IU/ml w surowicy oraz na poziomie 60 IU/ml w osoczu (z wyłączeniem niejednoznacznych wyników)
  • Czuła, wiarygodna oraz szybka detekcja aktywnej infekcji HCV u pacjentów

Przeznaczenie

Test COBAS® AMPLICOR® Hepatitis C Virus (HCV) Test, wersja 2.0 (v2.0) jest jakościowym testem in vitro przeznaczonym do wykrywania RNA wirusa zapalenia wątroby typu C w próbkach klinicznych na analizatorze COBAS® AMPLICOR®. Obecność RNA HCV jest dowodem na istnienie zakażenia HCV u pacjentów, u których obecne są kliniczne i/lub biochemiczne markery choroby wątroby. Test wykorzystuje odwrotną transkrypcję RNA w celu wygenerowania komplementarnej nici DNA (cDNA), amplifikację cDNA w trakcie łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) oraz hybrydyzację kwasu nukleinowego w celu przeprowadzenia detekcji RNA HCV w ludzkiej surowicy lub osoczu.


Test COBAS® AMPLICOR® HCV Test, v2.0 nie jest przeznaczony do użycia jako narzędzie do badań przesiewowych krwi lub jej składników pod względem obecności wirusa zapalenia wątroby typu C.

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® 48 System

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® 48 System

Czas na proste rozwiązania

Automatyczne rozwiązanie dla uproszczenia badań molekularnych

Automatyczny system dla poprawy wydajności pracy podczas preparatyki próbki oraz amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym Aparat COBAS® AmpliPrep przeprowadza izolację RNA lub DNA przeznaczonego do dalszych badań w technologii PCR w czasie rzeczywistym poprzez wiązanie go do silikonowych powierzchni szklanych kulek magnetycznych. Aparat ma możliwość pracy zarówno w zestawieniu z analizatorem COBAS® TaqMan®, jak i z mniejszym urządzeniem COBAS® TaqMan® 48, a jego zastosowanie poprawia efektywność pracy laboratorium.


Właściwości i korzyści

Poprawa efektywności pracy

  • Ograniczenie czasu koniecznego na pracę ręczną
  • Zwiększenie produktywności laboratorium
  • Kontrola wewnętrzna dla monitorowania stopnia odzysku sekwencji badanej
  • Kompatybilność z testami do wykorzystania z systemem High Pure
  • Możliwość jednoczesnego badania do 48 próbek i wykonywania 2 różnych testów w jednym czasie

Niezawodność

  • Oznakowane kodami kreskowymi odczynniki umieszczone w gotowych do użycia, zabezpieczonych przed rozpryskiwaniem, zamkniętych dla zwiększenia ich stabilności kasetach
  • Amplifikacja i detekcja RNA lub DNA w przeciągu godzin
  • Standard ilościowy, enzymatyczny system AmpErase oraz format testu przeznaczonego do wykonania w zamkniętej probówce
    • Redukują ryzyko kontaminacji próbki
    • Optymalizują przebieg pracy
    • Zapewniają większą integralność wyników
  • Oprogramowanie AMPLILINK służące do programowania systemu i umożliwiające prostą, wydajną dwukierunkową komunikację z laboratoryjną siecią informatyczną.

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HBV Test, v2.0

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HBV Test, v2.0

Poprawa jakości opieki nad pacjentem oraz skuteczności leczenia 

W pełni automatyczna analiza ilościowa miana wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) dla prostszego badania surowicy lub osocza

 Test do diagnostyki in vitro wykorzystujący zjawisko amplifikacji kwasów nukleinowych umożliwiający przeprowadzenie analizy ilościowej DNA HBV w ludzkim osoczu lub surowicy.

Pokaż artykuł

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV Qualitative i Quantitative Tests, v2.0

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV Qualitative i Quantitative Tests, v2.0

Udoskonalające zmiany w testach HCV


Efektywne wykrywanie aktywnego zakażenia HCV oraz monitorowanie odpowiedzi na leczenie z wykorzystaniem jednego, w pełni automatycznego systemu diagnostycznego. Potwierdzenie istnienia aktywnego zakażenia testem jakościowym z duża czułością od 15 IU/mL oraz monitorowanie odpowiedzi na leczenie antywirusowe testem ilościowym z granicą policzalności od 15 IU/mL. Trafne wykrywanie i analiza ilościowa HCV w obrębie genotypów 1-6 w całkowicie automatycznym procesie ekstrakcji próbek oraz amplifikacji i detekcji reakcji PCR w czasie rzeczywistym.

Pokaż artykuł

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Qualitative Test

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Qualitative Test

W pełni automatyczny test pozwalający otrzymywać wyniki jakościowe w kierunku obecności zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (Human Immunodeficiency Virus Type 1 - HIV-1) 

Test jakościowy* wykorzystujący amplifikację kwasów nukleinowych  pozwalający na wykrywanie RNA wirusa HIV-1 oraz prowirusowego DNA w osoczu, w świeżej krwi pełnej pobranej na antykoagulant oraz w zaschniętych kroplach krwi.

Test wykorzystuje aparat COBAS® AmpliPrep w celu wykonania automatycznej preparatyki próbki oraz analizator COBAS® TaqMan® lub COBAS® TaqMan® 48 do przeprowadzenia automatycznej izolacji i detekcji.

Pokaż artykuł

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, v2.0

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, v2.0

Wykrywanie dwóch sekwencji docelowych dla większego zabezpieczenia


Zaawansowana i dokładna detekcja dwóch sekwencji docelowych 

Test do diagnostyki in vitrowykorzystujący amplifikację kwasów nukleinowych dla określenia liczby kopii RNA wirusa HIV-1 w ludzkim osoczu.


Test dostarcza bardziej wiarygodnych wyników oraz daje większą pewność właściwego oszacowania miana wirusa. Jego zastosowanie zwiększa prawdopodobieństwo wykrycia wirusa poprzez rozszerzenie spektrum na dwie sekwencje docelowe – wysoce konserwatywne regiony wirusa HIV-1, w celu uzyskania właściwych wyników nawet w przypadku, gdy w jednej z sekwencji docelowych wystąpiły mutacje lub niedopasowanie.


Do wykonania testu wykorzystuje się aparat COBAS® AmpliPrep w celu przeprowadzenia automatycznej preparatyki próbki oraz analizator COBAS® TaqMan® lub COBAS® TaqMan® 48 wykonujący automatyczną amplifikację i detekcję.

Pokaż artykuł

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® System

COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® System

Czas na proste rozwiązania

W pełni automatyczne rozwiązanie dla uproszczenia badań molekularnych

W pełni automatyczny system dla poprawy wydajności pracy podczas preparatyki próbki oraz amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym. Aparat COBAS® AmpliPrep przeprowadza izolację RNA lub DNA przeznaczonego do dalszych badań w technologii PCR w czasie rzeczywistym poprzez wiązanie go do silikonowych powierzchni szklanych kulek magnetycznych. Aparat ma możliwość pracy zarówno w zestawieniu z analizatorem COBAS® TaqMan® , jak i z mniejszym urządzeniem COBAS® TaqMan®48, a jego zastosowanie poprawia efektywność pracy laboratorium.

Właściwości i korzyści

Poprawa efektywności pracy

  • Ograniczenie czasu koniecznego na pracę ręczną
  • Zwiększenie produktywności laboratorium
  • Kontrola wewnętrzna dla monitorowania stopnia odzysku sekwencji badanej
  • Maksymalna produktywność laboratorium dzięki połączeniu analizatora COBAS®TaqMan® z aparatem COBAS® AmpliPrep za pomocą stacji dokującej
  • W pełni automatyczny, ciągły transfer próbek pomiędzy etapami preparatyki, amplifikacji i detekcji
  • Zdolność wykonania pełnego badania dla 168 próbek w czasie 8 godzin w systemie zmianowym lub całonocnym dzięki zastosowaniu stacji dokującej umożliwiającej pracę w trybie ciągłym
  • Możliwość jednoczesnego badania do 72 próbek i wykonywania 4 różnych testów w jednym czasie

Niezawodność

  • Oznakowane kodami kreskowymi odczynniki umieszczone w gotowych do użycia, zabezpieczonych przed rozpryskiwaniem, zamkniętych dla zwiększenia ich stabilności kasetach
  • Amplifikacja i detekcja RNA lub DNA w przeciągu godzin
  • Standard ilościowy, enzymatyczny system AmpErase oraz format testu przeznaczonego do wykonania w zamkniętej probówce
    • Redukują ryzyko kontaminacji próbki
    • Optymalizują przebieg pracy
    • Zapewniają większą integralność wyników
  • Oprogramowanie AMPLILINK służące do programowania systemu i umożliwiające prostą, wydajną dwukierunkową komunikację z laboratoryjną siecią informatyczną.

COBAS® TaqMan® 48 Analizator

COBAS® TaqMan® 48 Analizator

Czas na proste rozwiązania

Automatyczna, przebiegająca w czasie rzeczywistym amplifikacja i detekcja DNA lub RNA

Badania z wykorzystaniem łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym dostępne dla laboratoriów klinicznych.

System umożliwiający automatyczne przeprowadzenie amplifikacji i detekcji DNA lub RNA w czasie rzeczywistym w dla dwóch różnych testów wykonywanie w tym samym czasie.

Właściwości i korzyści

Właściwości
 
Automatyczne rozwiązanie dla technologii PCR w czasie rzeczywistym:

  • W zestawieniu z aparatem COBAS® AmpliPrep możliwe jest uzyskanie platformy do automatycznej preparatyki próbek, amplifikacji oraz analizy ilościowej RNA lub DNA

Zarządzanie danymi:

  • Oprogramowanie AMPLILINK umożliwia prostą, wydajną komunikację pomiędzy analizatorem COBAS® TaqMan® 48 a zaprogramowanym przez użytkownika komputerem PC pracującym w oparciu o system Windows®

Pojemność:

  • Dwa termocyklery mogące jednocześnie przeprowadzać dwie niezależne reakcje

Korzyści
 
Elastyczność zastosowania:

  • Jedna platforma dla testów IVD oraz dla aplikacji własnych użytkownika
  • Szybka procedura, szybkie wyniki
  • Amplifikacja i detekcja RNA i DNA w przeciągu godzin

Łatwość wykorzystania:

  • Po umieszczeniu próbek w analizatorze nie jest wymagana żadna interwencja użytkownika
  • Ograniczone ryzyko kontaminacji próbki
  • Zoptymalizowany przebieg pracy

Łatwość zintegrowania:

  • Niewielkie, kompaktowe rozmiary

COBAS® TaqMan® Analizator

COBAS® TaqMan® Analizator

Czas na proste rozwiązania

Analizator przeprowadzający amplifikację PCR w czasie rzeczywistym oraz detekcję DNA i RNA

Wysoce przepustowy format umożliwia przetwarzanie 96 próbek oraz wykonywanie automatycznego oznaczenia z wykorzystaniem amplifikacji i detekcji DNA lub RNA w czasie rzeczywistym dla maksymalnie czterech testów w jednym czasie.

W połączeniu ze stacją dokującą, system zapewnia w pełni automatyczne przetwarzanie próbki – począwszy od aparatuCOBAS® AmpliPrep po analizator COBAS® TaqMan®

Właściwości i korzyści

Właściwości

  • Możliwość pracy z aparatem COBAS® AmpliPrep i stacją dokującą dla całkowicie automatycznej preparatyki, amplifikacji i detekcji
  • Możliwość pracy bez bezpośredniego połączenia z aparatem COBAS® AmpliPrep
  • Oprogramowanie AMPLILINK umożliwia prostą, wydajną komunikację pomiędzy analizatorem a zaprogramowanym przez użytkownika komputerem PC pracującym w oparciu o system Windows® podłączonym do systemu
  • Automatyczny i całkowicie zintegrowany system dostępny dla testów COBAS®AmpliPrep/ COBAS® TaqMan® HIV-1, HCV, HBV, CMV i HLA-B*5701

Korzyści

  • Wysoka przepustowość, wykonywanie do 96 oznaczeń jednocześnie
  • Tryb pracy ciągłej pozwala zwiększyć produktywność laboratorium
  • 4 niezależnie kontrolowane termocyklery
  • Amplifikacja i wykrywanie RNA i DNA w przeciągu godzin
  • Standard ilościowy oraz format badania w zamkniętej probówce ogranicza konieczność jakiejkolwiek ręcznej interwencji użytkownika po umieszczeniu próbek w analizatorze
  • Ograniczone ryzyko kontaminacji próbki
  • Zoptymalizowany przebieg pracy

COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0

COBAS® TaqMan® CT Test, v2.0

Wykrywanie dwóch sekwencji docelowych – dla większego zabezpieczenia

Test CT jednocześnie wykrywa dwie niezależne sekwencje DNA Chlamydia trachomatis (CT)

Test wykorzystuje strategię podwójnej sekwencji docelowej – plazmidu kryptycznego DNA oraz genu MOMP w genomowym DNA. Daje to pewność dokładnego i wiarygodnego wykrywania zakażeniem Chlamydia, włącznie ze wariantami szczepów wykrytych w Szwecji.

Właściwości i korzyści

Właściwości

  • Dodatkowa sekwencja docelowa w obrębie genomu w genie MOMP wraz z dodatkowymi starterami i sondą
  • Silniejszy sygnał i doskonała czułość
  • Zoptymalizowane parametry temperaturowe reakcji umożliwiają jednoczesne wykrywanie plazmidu kryptycznego oraz docelowej sekwencji genomowej
  • Zmieniony skład buforu kontrolnego
  • Wykrywanie wariantu szwedzkiego patogenu

Korzyści

  • Identyfikacja szczepów z wykrytą niedawno w Szwecji sekwencją zmutowaną – nvCT – oraz pewność, że jakakolwiek mutacja mogąca się pojawić będzie również w przyszłości wykryta
  • Pewna, wiarygodna detekcja CT z wysoką czułością
  • Wyższa czułość przy wykrywaniu Chlamydia typu dzikiego dzięki wykorzystaniu plazmidu kryptycznego obecnego w liczbie 4-10 kopii w każdej komórce patogenu
  • Pełna zgodność z testem COBAS® TaqMan® CT – wymagane te same podłoża komórkowe oraz te same objętości odczynników i próbek koniecznych do badania

Przeznaczenie

Test in vitro wykorzystujący amplifikację kwasu nukleinowego do jakościowego wykrywania DNA Chlamydia trachomatis w próbkach wymazów z szyjki macicy od kobiet oraz w próbkach moczu od kobiet i mężczyzn. Próbki podlegają preparatyce z zastosowaniem zestawu AMPLICOR® CT/NG Specimen Preparation Kit przeznaczonego do manualnej preparatyki próbek oraz dalszej automatycznej amplifikacji i detekcji z wykorzystaniem analizatora COBAS® TaqMan® 48.

COBAS® TaqMan® HBV Test

COBAS® TaqMan® HBV Test

Analiza ilościowa wirusa zapalenie wątroby typu B (HBV)

Test in vitro wykorzystujący amplifikację kwasu nukleinowego dla ilościowego określenia zawartości DNA wirusa HBV w ludzkim osoczu lub surowicy.

Zestaw High Pure System Viral Nucleic Acid Kit umożliwia ręczną preparatykę próbek, a wykorzystanie analizatora COBAS® TaqMan® 48 automatyzuje etapy amplifikacji i detekcji.

Właściwości i korzyści

  • Duża dokładność i wysoka czułość oznaczenia
  • Szybsze dostarczanie dokładnych wyników
  • Ograniczone ryzyko błędów dzięki amplifikacji i detekcji w jednej zamkniętej probówce w analizatorze COBAS® TaqMan® 48
  • Zwiększona integralność wyników – enzymatyczny system AmpErase ogranicza ryzyko kontaminacji krzyżowej próbek lub laboratoriów
  • Zapewnia szerszy zakres oznaczania miana wirusa niż testy wcześniejszych generacji

Przeznaczenie

Test COBAS® TaqMan® HBV Test For Use With The High Pure System (HPS) jest testem diagnostycznym in vitro wykorzystującym amplifikację kwasów nukleinowych do ilościowej analizy DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) w ludzkim osoczu lub surowicy, z zastosowaniem zestawu High Pure System Viral Nucleic Acid Kit do ręcznej preparatyki próbek oraz analizatora COBAS® TaqMan® 48 dla automatycznego przeprowadzenia amplifikacji i detekcji.

Test COBAS® TaqMan® HBV nie jest przeznaczony do badań przesiewowych krwi lub jej składników w kierunku obecności HBV lub do badań diagnostycznych mających potwierdzić zakażenie HBV.

COBAS® TaqMan® HCV Test v2.0 do wykorzystania z systemem High Pure

COBAS® TaqMan® HCV Test v2.0 do wykorzystania z systemem High Pure

Ilościowe określanie miana wirusa zapalenia wątroby typu C (Hepatitis C Virus - HCV)

Test in vitro wykorzystujący amplifikację kwasów nukleinowych dla przeprowadzenia analizy ilościowej RNA HCV w odmianach genotypowych od 1 do 6 w ludzkim osoczu lub surowicy.

Zestaw High Pure System Viral Nucleic Acid Kit umożliwia ręczną preparatykę próbek, a wykorzystanie analizatora COBAS®TaqMan® automatyzuje etapy amplifikacji i detekcji. Test wykorzystuje technologię PCR w czasie rzeczywistym  do wykrywania i analizy ilościowej RNA HCV.

Właściwości i korzyści

Właściwości

  • CE-IVD: ilościowa analiza RNA HCV w zakresie od 25 do 390 000 000 IU/ml
  • Analizator COBAS® TaqMan® automatyzuje procesy amplifikacji na drodze reakcji PCR w czasie rzeczywistym oraz detekcji.

Korzyści

  • Analiza ilościowa genotypów od 1 do 6 HCV
  • Ograniczone ryzyko błędów i konieczność interwencji ręcznej dzięki przeprowadzeniu amplifikacji i detekcji w jednej zamkniętej probówce na pokładzie analizatora COBAS® TaqMan® ® 48
  • Zwiększona integralność wyników i próbki oznakowane kodami kreskowymi  – enzymatyczny system AmpErase oraz zastosowanie standardu ilościowego dla możliwości śledzenia próbki na wszystkich etapach procedury oraz dla ograniczenia ryzyka kontaminacji

Przeznaczenie

Test COBAS® TaqMan® HCV Test, v2.0 For Use With The High Pure System (HPS) jest testem in vitro wykorzystującym amplifikację kwasów nukleinowych dla analizy ilościowejRNA genotypów 1-6 wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) w ludzkim osoczu lub surowicy, z wykorzystaniem zestawu High Pure System Viral Nucleic Acid Kit do ręcznej preparatyki próbek oraz analizatora COBAS® TaqMan® 48 dla automatycznego przeprowadzenia amplifikacji i detekcji. Wyniki oznaczenia muszą być interpretowane w kontekście wszystkich dostępnych danych klinicznych i laboratoryjnych dotyczących konkretnego przypadku zakażenia i mogą być wykorzystane do oszacowania odpowiedzi wirusologicznej na leczenie antyretrowirusowe poprzez analizę zmian miana wirusa w osoczu lub surowicy pacjentów poddawanych leczeniu. Ostatnie dane wskazują, że wcześnie obserwowane zmiany w poziomie RNA HCV w osoczu/surowicy mogą wskazywać na długoterminową odpowiedź na leczenie interferonem1.

Test COBAS® TaqMan® HCV, v2.0 For Use With The High Pure System nie jest przeznaczony do użycia jako narzędzie do badań przesiewowych na obecność HCV w krwi lub jej składnikach oraz do badań potwierdzających zakażenie HCV.


1. Orito, E., Mizokami, M., Suzuki, K. et al. 1995. Loss of serum HCV RNA at week 4 of interferon-a therapy is associated with more favorable long-term response in patients with chronic Hepatitis C. Journal of Medical Virology 46:109-115.

COBAS® TaqMan® MTB Test

COBAS® TaqMan® MTB Test

Zwiększona przepustowość. Możliwość prostego uaktualnienia. Wiarygodne wyniki.

Test wykorzystujący technologię PCR  w czasie rzeczywistym dla jakościowego wykrywania DNA prątków gruźlicy z kompleksu Mycobacterium tuberculosis (MTB)

Test wykorzystuje łańcuchową reakcję polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR) dla przeprowadzenia amplifikacji kwasu nukleinowego oraz sondy hydrolizujące do wykrywania MTB w płynnych, oczyszczonych i zagęszczonych próbkach z dróg oddechowych, w tym w plwocinie i w popłuczynach z drzewa oskrzelowego (BAL).

Właściwości i korzyści

  • Łatwość zastosowania i wysoka przepustowość
  • Do 48 testów na jeden cykl pracy
  • Wyniki w czasie zaledwie  2,5 godziny od zakończenia preparatyki próbek
  • Całkowita czułość określona dla wszystkich gatunków Mycobacterium znajdowanych w mieszaninie MTB complex wynosi 99%.
  • Ograniczone ryzyko kontaminacji poprzez zastosowanie enzymatycznego systemu Roche – AmpErase
  • Wykonanie na analizatorze COBAS® TaqMan® 48
  • Automatyczna amplifikacja i detekcja w jednej zamkniętej probówce
  • Kontrola wewnętrzna rutynowo oznaczana w każdej badanej próbce
  • Udoskonalony system kontroli jakości w laboratorium

Przeznaczenie

Test do diagnostyki in vitro wykorzystujący proces amplifikacji kwasów nukleinowych  do jakościowego wykrywania DNA Mycobacteria tuberculosis complex (MTB) w płynnych, oczyszczonych i zagęszczonych próbkach z ludzkiego układu oddechowego, w tym z plwociny i z popłuczyn z drzewa oskrzelowego (BAL). Test wykorzystuje zestaw AMPLICOR® Respiratory Specimen Preparation Kit do manualnej preparatyki próbek  oraz analizator COBAS® TaqMan® 48 dla przeprowadzenia automatycznej amplifikacji i detekcji.

COBAS® TaqMan® MTB Test

COBAS® TaqMan® MTB Test

Zwiększona przepustowość. Możliwość prostego uaktualnienia. Wiarygodne wyniki.

Test wykorzystujący technologię PCR  w czasie rzeczywistym dla jakościowego wykrywania DNA prątków gruźlicy z kompleksu Mycobacterium tuberculosis (MTB)

Test wykorzystuje łańcuchową reakcję polimerazy w czasie rzeczywistym (RT-PCR) dla przeprowadzenia amplifikacji kwasu nukleinowego oraz sondy hydrolizujące do wykrywania MTB w płynnych, oczyszczonych i zagęszczonych próbkach z dróg oddechowych, w tym w plwocinie i w popłuczynach z drzewa oskrzelowego (BAL).

Właściwości i korzyści

  • Łatwość zastosowania i wysoka przepustowość
  • Do 48 testów na jeden cykl pracy
  • Wyniki w czasie zaledwie  2,5 godziny od zakończenia preparatyki próbek
  • Całkowita czułość określona dla wszystkich gatunków Mycobacterium znajdowanych w mieszaninie MTB complex wynosi 99%.
  • Ograniczone ryzyko kontaminacji poprzez zastosowanie enzymatycznego systemu Roche – AmpErase
  • Wykonanie na analizatorze COBAS® TaqMan® 48
  • Automatyczna amplifikacja i detekcja w jednej zamkniętej probówce
  • Kontrola wewnętrzna rutynowo oznaczana w każdej badanej próbce
  • Udoskonalony system kontroli jakości w laboratorium

Przeznaczenie

Test do diagnostyki in vitro wykorzystujący proces amplifikacji kwasów nukleinowych  do jakościowego wykrywania DNA Mycobacteria tuberculosis complex (MTB) w płynnych, oczyszczonych i zagęszczonych próbkach z ludzkiego układu oddechowego, w tym z plwociny i z popłuczyn z drzewa oskrzelowego (BAL). Test wykorzystuje zestaw AMPLICOR® Respiratory Specimen Preparation Kit do manualnej preparatyki próbek  oraz analizator COBAS® TaqMan® 48 dla przeprowadzenia automatycznej amplifikacji i detekcji.

DISCOVERY XT

DISCOVERY XT

Discovery XT firmy Ventana to aparat dedykowany do histopatologicznych badań typu „research" oraz diagnostyki translacyjnej.
Umożliwia jednoczesne wykonywanie barwień immunohistochemicznych, hybrydyzacji in situ oraz badań tkankowych typu „microarray".
Aparat jest szczególnie przydatny w laboratoriach prowadzących badania z zakresu genomiki i proteomiki.

Discovery XT umożliwia automatyzację procesu przygotowania preparatu histopatologicznego od etapu deparafinizacji i odsłonięcia antygenu do etapu wybarwienia tła.

System daje możliwość wyboru własnego rodzaju przeciwciał używanych do barwień.

Discovery XT zapewnia standardyzację i optymalizację procesu przygotowania preparatu, podnosząc wydajność i jakość pracy laboratorium oraz dając możliwość zaawansowanej kontroli jakości i eliminacji błędów (każde szkiełko posiada indywidualny kod kreskowy).

Discovery XT zarządzany jest przy pomocy komputera z oprogramowaniem NexES.


Zaletą oprogramowania jest jego elastyczność oraz całkowite otwarcie poszczególnych etapów barwienia na modyfikacje, dzięki czemu protokoły można w sposób nieograniczony dostosowywać do potrzeb laboratorium.

Discovery XT pracuje w oparciu o unikalne, opatentowane technologie firmy Ventana:

- płynne szkiełko nakrywkowe (Liquid CoverslipTM): tworzy komorę reakcyjną na powierzchni każdego preparatu, jednocześnie zabezpieczając przed parowaniem odczynników i chroniąc jednorodność tkanki,

- mieszadełko powietrzne (AirVortex MixingTM): zapewnia jednolite rozprowadzenie kolejnych odczynników na całej powierzchni preparatu,

- termoczuła podkładka (ThermoFlex PadTM): zapewnia precyzyjną inkubację preparatu na wszystkich etapach barwienia zależnych od temperatury.


Discovery XT zbudowany jest z trzech modułów:

- moduł barwiący: główny element tego modułu stanowi rotor odczynnikowy, 35-pozycyjny, mieszczący dyspensery z odczynnikami. Każdy dyspenser oznaczony jest kodem kreskowym w celu eliminacji błędów występujących podczas manualnego wprowadzania danych.

Drugim elementem modułu jest 30-pozycyjna szuflada na barwione preparaty,

- moduł płynów: zawierający osiem butelek z płynami niezbędnymi do poszczególnych etapów barwienia. Poziom płynów jest kontrolowany za pomocą czujników,

- moduł odpadów płynnych: system pracuje w technologii bezksylenowej, a odpady płynne ze względu na śladową zawartość substancji toksycznych (np. DAB) nie wymagają specjalnych procedur neutralizacji.

Kompletny zestaw Discovery XT zawiera: automat do barwień, drukarkę kodów paskowych, komputer, UPS.

Odczynniki firmy Ventana:

- przeznaczone są do badań typu „research",

- umieszczane na pokładzie systemu w bezpiecznych i wygodnych w przechowywaniu dyspenserach,

- oznakowane kodem paskowym,

- to pełna oferta przeciwciał, zestawów detekcyjnych, odczynników pomocniczych.

Elecsys 2010

Elecsys 2010

Automatyczny analizator immunodiagnostyczny przeznaczony dla średnich i dużych laboratoriów oraz placówek  specjalistycznych.
Do 15 parametrów jednocześnie z jednej próbki
30 pozycji  (wersja rotor)  lub 100  (wersja rack) dla próbek badanych,  z możliwością ciągłego dostawiania w trakcie pracy
Możliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy
Możliwość automatycznych rozcieńczeń próbek
Czujnik skrzepów i mikroskrzepów
Samo-programowanie analizatora poprzez dwuwymiarowy kod paskowy


Zalety systemu

  • Innowacyjna technika pomiarowa:  elektrochemiluminescencja
  • Szybki czas uzyskania wyniku:  od 9  do  27 minut.
  • Całkowita eliminacja kontaminacji dzięki zastosowaniu jednorazowych końcówek do dozowania
  • Przyjazne oprogramowanie i prostota obsługi

Menu parametrów

  • diagnostyka tarczycy: TSH 3 gen., T3, T4, fT3, fT4, T-uptake, Tyreoglobulina, anty-TPO, anty-TG, anty-TSH R (TRAb)
  • diagnostyka hormonalna: FSH, LH, Prolaktyna, Estradiol, Progesteron, Testosteron, SHBG,  HCG,  HCG+β, Kortyzol, ACTH, Insulina, C-Peptyd, DHEA-S, hGH, PTH intact (2 gen.), PTH (1-84) 3 gen.
  • diagnostyka kardiologiczna: NT-proBNP, TnT hs, TnI, CK-MB mass , Mioglobina, PAPP-A, PLGF, sFlt-1
  • uszkodzenia OUN:  S-100B , NSE
  • markery nowotworowe: AFP, CEA, PSA, free PSA, CA 125, HE4, CA 19-9, CA 15-3, HCG+β, CYFRA 21-1, NSE, CA 72-4, S-100B
  • diagnostyka anemii: Ferrytyna, Wit. B12, kwas foliowy, RBC-Folate
  • osteoporoza i gospodarka wapniowo-fosforanowa: CrossLaps (CTx), Osteocalcin, P1NP, PTH intact (2 gen.), PTH (1-84) 3 gen., Wit. D Total
  • choroby reumatyczne: anty-CCP, IL-6
  • diagnostyka w przebiegu ciąży: PAPP-A, free β-HCG, AFP, HCG, HCG+β, PLGF, sFlt-1
  • diagnostyka sepsy:  BRAHMS Procalcitonin, IL-6
  • diagnostyka zakażeń: anty-HAV, anty-HAV IgM, HBsAg, HBsAg ilościowo, HBsAg Confirmatory, anty-HBs, anty-HBc total, anty-HBc IgM, anty-HBe, HBeAg, anty-HCV, HIV-Combi PT,  HIV-Ag,  HIV-Ag Confirmatory
  • diagnostyka TORCH: Toxo IgG, Toxo IgM, Toxo IgG Avidity, Rubella IgG, Rubella IgM, CMV IgG, CMV IgM , CMV IgG Avidity, HSV-1 IgG, HSV-2 IgG
  • inne: IgE, Digoksyna, Digitoksyna

Wyposażenie i dodatkowe możliwości

  • Oprogramowanie  -  PSM
  • System kontroli jakości  -  QCS
  • Combination with COBAS INTEGRA 800 Systems
    Compatible sample racks enable the optimal combination of the Elecsys 2010 rack with the COBAS INTEGRA 800 System, eliminating potential sample transfer errors

FACTOR II (PROTHROMBIN) G20210A KIT

FACTOR II (PROTHROMBIN) G20210A KIT

FACTOR V LEIDEN KIT

FACTOR V LEIDEN KIT

FastStart High Fidelity PCR

FastStart High Fidelity PCR

Połączenie polimerazy DNA FastStart Taq oraz termostabilnego białka o aktywności naprawy korekcyjnej (proofreading). Przeznaczone do wysokiej dokładności amplifikacji fragmentów DNA w reakcji PCR typu „hot start”.

Przeznaczony jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

GS FLX+System

GS FLX+System

System do sekwencjonowania GS FLX+ oferuje wyjątkową kombinację zalet: długie odczyty sekwencji (do 1 000 par zasad), dokładność oraz przepustowość, dzięki którym aparat może być użyty przy większych projektach sekwencjonowania. GS FLX+ był wykorzystywany przy wielu przełomowych odkryciach naukowych na całym świecie, co potwierdza ponad 1 000 publikacji.

Pokaż artykuł

GS Junior System

GS Junior System

Dzięki systemowi GS Junior sekwencjonowanie 454 znajduje się w zasięgu każdego laboratorium. Aparat oferuje długie odczyty sekwencji (średnio 400 par zasad, z najdłuższymi odczytami o długości nawet 600 par zasad), krótki czas reakcji sekwencjonowania oraz szybką analizę danych na komputerze dostarczonym razem z aparatem.

Pokaż artykuł

LightCycler® 1536

LightCycler® 1536

LightCycler® 1536 to system na nowo definiujący pojęcie wysokiej przepustowości. Blok aparatu umożliwia jednoczesną amplifikację 1 536 prób w niecałą godzinę. Dzięki specjalnie zaprojektowanej płytce, aparat pozwala na obniżenie objętości mieszaniny reakcyjnej do 0,5 – 2,0μl. Urządzenie może być zintegrowane z różnymi, dostępnymi na rynku, systemami do przygotowywania mieszaniny reakcyjnej.

Produkt przeznaczony tylko do badań naukowych. Nie stosować w procedurach diagnostycznych.

LightCycler® 2.0

LightCycler® 2.0

Kapilarny system umożliwiający amplifikację 32 prób w tym samym czasie oraz detekcję sygnału fluorescencyjnego w sześciu kanałach. Ponadto system LightCycler® 2.0 oferuje możliwość przeprowadzenia analizy ilościowej (w tym względnej analizy ilościowej do badania zmian w poziomie ekspresji genów), analizy genotypowania przy pomocy sond i analizy krzywej topnienia.

Produkt zgodny z dyrektywą 98/79/EC (do zastosowania w diagnostyce in vitro)

Więcej informacji: www.lightcycler.com

LightCycler® 480 II

LightCycler® 480 II

Płytkowy aparat do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR. Dzięki wymiennym blokom (96-/384-dołki) daje możliwość dostosowania przepustowości systemu do potrzeb laboratorium. Ponadto posiada zaawansowany system optyczny złożony z pięciu kanałów (filtrów) wzbudzających, sześciu kanałów (filtrów) detekcyjnych oraz kamery CCD (detekcja). Dodatkowo w 2012 roku w aparacie LightCyclerÒ480 II zmodernizowano system optyczny, zastępując lampę ksenonową nowoczesną diodą LED o wysokiej intensywności świecenia.

Oprogramowanie umożliwia przeprowadzenie analiz ilościowych (Abs Quant i Rel Quant), genotypowania przy pomocy różnych sond, w tym sond hydrolizujących (EndPoint Genotyping), hybrydyzujących oraz SimpleProbe, a także analizę HRM (High Resolution Melting / Gene Scanning) pozwalającą m.in. na przesiewowe wykrywanie mutacji lub analizę metylacji DNA z  wykorzystaniem barwnika interkalującego typu ResoLight Dye.

Dzięki modułowi LIMS istnieje możliwość podłączenia aparatu do sieci informatycznej laboratorium.

Produkt przeznaczony tylko do badań naukowych. Nie stosować w procedurach diagnostycznych.

Więcej informacji: www.lightcycler480.com

LightCycler® CMV Quantitative Kit

LightCycler® CMV Quantitative Kit

LightCycler® EBV Quantitative Kit

LightCycler® EBV Quantitative Kit

Szybkie wykrywanie i analiza ilościowa DNA wirusa Epstein-Barr (EBV) z wykorzystaniem technologii łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) w czasie rzeczywistym

Zestaw LightCycler® EBV Quant Kit jest testem do diagnostyki in vitrowykorzystującym technologię łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) w czasie rzeczywistym do przeprowadzenia amplifikacji kwasów nukleinowych dla analizy ilościowej DNA wirusa Epstein-Barr Virus (EBV) w próbkach klinicznych pacjentów. Zestaw przeznaczony jest do wykorzystania z aparatem LightCycler® 2.0 i oprogramowaniem w wersji 4.05 lub wyższej.

Właściwości i korzyści

Elastyczność

  • Wszystkie testy z zestawu wykonywane są na aparacie LightCycler® 2.0.
  • Wszystkie etapy badania na aparacie LightCycler® są zaprogramowane w postaci specyficznych dla zestawu makr
  • Cały przebieg analizy PCR jak również sposób raportowania jest zdefiniowany w makrach
  • Całkowity przebieg badania, włącznie z ręczną preparatyką próbek (zestaw HighPure Viral Nucleic Acid Kit), jest walidowany i posiada znak CE-IVD
  • Wszystkie zestawy pracują z wykorzystaniem selektywnej amplifikacji poprzez zastosowanie enzymatycznego systemu AmpErase, co zapobiega przenoszeniu amplikonów z poprzednich cykli i kontaminacji

Szybkość

  • Cykl pracy aparatu LightCycler® 2.0, włączając w to przygotowanie próbek, zajmuje mniej niż 3 godziny

Wygoda stosowania

  • Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania badania dla maksymalnie 72 próbek klinicznych. Wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia amplifikacji i detekcji, włącznie z próbkami kontrolnymi, są dostarczone w zestawie.

Bezpieczeństwo

  • Zastosowanie kontroli wewnętrznej (Internal Control) pomaga zapobiegać błędnej interpretacji uzyskanych wyników i wynikom fałszywie ujemnym

Przeznaczenie

Zestaw LightCycler® EBV Quant Kit przeznaczony jest do monitorowania liczby kopii DNA wirusa EBV w ludzkiej krwi pełnej (pobranej na EDTA) lub osoczu uzyskanym z krwi pobranej na EDTA lub ACD z zastosowaniem zestawu High Pure Viral Nucleic Acid Kit, aparatu LightCycler® 2.0 oraz niniejszego zestawu do przeprowadzenia badania. Jest to test do diagnostyki in vitro wykorzystujący reakcję PCR w czasie rzeczywistym do przeprowadzenia amplifikacji kwasów nukleinowych w celu przeprowadzenia analizy ilościowej DNA wirusa Epstein-Barr.

Nie należy wprowadzać żadnych zmian przy wykonywaniu testu. Zaleca się, by pacjent monitorowany z wykorzystaniem zestawu LightCycler® EBV Quant Kit pozostawał monitorowany przy zastosowaniu tego testu do końca okresu, gdy wymagane jest badanie.

Zestaw LightCycler® EBV Quant Kit nie jest przeznaczony do użycia jako test do badań przesiewowych krwi i jej składników na obecność wirusa Epstein-Barr Virus.

Zestaw LightCycler® EBV Quant Kit przeznaczony jest do użytku profesjonalnego jedynie przez uprzednio przeszkolony personel.

LightCycler® HSV 1/2 Qualitative Kit

LightCycler® HSV 1/2 Qualitative Kit

Szybkie wykrywanie DNA i różnicowanie wirusów  HSV 1 i HSV 2 z wykorzystaniem technologii łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction – PCR) w czasie rzeczywistym

Zestaw LightCycler® HSV ½ Qual Kit jest testem jakościowym do diagnostyki in vitro wykorzystującym technologię łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym do przeprowadzenia amplifikacji kwasu nukleinowego i detekcji DNA wirusa Herpes Simplex Virus (HSV-1 i HSV-2) w próbkach klinicznych pacjentów. Zestaw przeznaczony jest do wykorzystania z systemem LightCycler® 2.0 oraz oprogramowaniem w wersji 4.05 lub wyższej.

Właściwości i korzyści

Elastyczność

  • Wszystkie testy z zestawu wykonywane są na aparacie LightCycler® 2.0.
  • Wszystkie etapy badania na aparacie LightCycler® są zaprogramowane w postaci specyficznych dla zestawu makr
  • Cały przebieg analizy PCR jak również sposób raportowania jest zdefiniowany w makrach
  • Całkowity przebieg badania, włącznie z ręczną preparatyką próbek (zestaw HighPure Viral Nucleic Acid Kit), jest walidowany i posiada znak CE-IVD
  • Wszystkie zestawy pracują z wykorzystaniem selektywnej amplifikacji poprzez zastosowanie enzymatycznego systemu AmpErase, co zapobiega przenoszeniu amplikonów z poprzednich cykli i kontaminacji

Szybkość

  • Cykl pracy aparatu LightCycler® 2.0, włączając w to przygotowanie próbek, zajmuje mniej niż 3 godziny

Wygoda stosowania

  • Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania badania dla maksymalnie 72 próbek klinicznych. Wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia amplifikacji i detekcji, włącznie z próbkami kontrolnymi, są dostarczone w zestawie.

Bezpieczeństwo

  • Zastosowanie kontroli wewnętrznej (Internal Control) pomaga zapobiegać błędnej interpretacji uzyskanych wyników i wynikom fałszywie ujemnym

Przeznaczenie

Zestaw LightCycler® HSV 1/2 Qual Kit przeznaczony jest do wykrywania DNA HSV oraz rozróżniania pomiędzy HSV-1 i HSV-2 w próbkach ludzkiego płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) lub  materiale z pęcherzyków (wymazy w podłożu transportowym na bazie soli fizjologicznej) z wykorzystaniem zestawu High Pure Viral Nucleic Acid Kit, aparatu LightCycler® 2.0 oraz oferowanego zestawu do przeprowadzenia oznaczenia. Jest to test do diagnostyki in vitro wykorzystujący technologię PCR w czasie rzeczywistym  w celu przeprowadzenia amplifikacji kwasu nukleinowego i detekcji DNA wirusa HSV.

Zestaw LightCycler® HSV 1/2 Qual Kit nie jest przeznaczony do użycia jako test do badań przesiewowych krwi i jej składników na obecność wirusa Herpes Simplex Virus.

LightCycler® MRSA Advanced Test

LightCycler® MRSA Advanced Test

Prosty. Elastyczny. Wiarygodny.

Dostarcza dokładnych i wiarygodnych wyników pomocnych w skutecznym zapobieganiu i kontrolowaniu zakażeń MRSA

Prosty, elastyczny i niezawodny sposób włączający techniki molekularne wykrywające oporne na metycylinę szczepyStaphylococcus aureus (MRSA) do programów kontroli zakażeń szpitalnych dla poprawienia opieki w placówkach opieki zdrowotnej.

Zestaw LightCycler® MRSA Advanced Test oferuje prostą w wykonaniu preparatykę próbek z wykorzystaniem odczynników gotowych do użycia oraz elastyczny, efektywny tryb pracy pozwalający na przeprowadzenie badania zarówno dla jednej próbki, jak i serii złożonej z 30 próbek. Test dostarcza wiarygodnych wyników i odznacza się zarówno wysoką czułością względną, jak i dużą względną specyficznością w porównaniu do hodowli bakteryjnych prowadzonych bezpośrednio na płytkach.

Właściwości i korzyści

Prosty

  • Zapewnia bezpieczeństwo i wydajność pracowników laboratoriów: przygotowanie próbki do badania bez ani jednego etapu pipetowania minimalizuje ryzyko wystąpienia zespołu RSI.
  • Format odczynników gotowych do użycia minimalizuje czas konieczny na pracę ręczną oraz potrzebę wyspecjalizowanych umiejętności.
  • Wyniki w ciągu 2 godzin dla serii badań od 1 do 30 próbek
  • Niewielka powierzchnia zajmowana przez aparat LightCycler® pozwala na dostawienie większej liczby aparatów w przypadku wzrostu liczby wykonywanych badań

Elastyczny

  • Większa dowolność przy określaniu liczby próbek przy wykonywaniu badania bez strat odczynnikowych lub wzrostu kosztów
  • Większa przepustowość: badanie 30 próbek w jednym cyklu bez znacznego wzrostu kosztów lub zwiększenia nakładów pracy ręcznej
  • Możliwość wykonania do 40 000 badań rocznie na jednym aparacie (praca 1-zmianowa, 5 dni w tygodniu)
  • Zestaw walidowany dla 3 podłoży transportowych

Wiarygodny

  • Wysoka czułość i specyficzność diagnostyczna*
  • Zwiększona dokładność i wiarygodność: jedyny szybki test dla MRSA wykorzystujący oferowany przez Roche enzymatyczny system AmpErase zapobiegający kontaminacji poamplifikacyjnej

Przeznaczenie

Zestaw LightCycler® MRSA Advanced Test jest testem diagnostycznym in vitrowykorzystywanym do bezpośredniego wykrywania nosowej kolonizacji szczepów metycylinoopornych Staphylococcus aureus (MRSA) w celu zapobiegania i kontroli zakażeń MRSA w placówkach służby zdrowia. Test wykonywany jest na aparacie LightCycler® 2.0 dla próbek wymazów z nosa od pacjentów podejrzewanych o nosicielstwo i wykorzystuje ekstrakcję i mechaniczną lizę materiału pobranego w wymazie w celu preparatyki próbki, która poddawana jest następnie analizie poprzez wykonanie łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) w celu amplifikacji DNA MRSA, a następnie wykonywana jest specyficzna względem sekwencji docelowej hybrydyzacja z zastosowaniem fluoroforów w celu wykrycia amplifikowanego DNA.

Zestaw LightCycler® MRSA Advanced Test nie jest testem diagnostycznym służącym do wykrywania zakażenia MRSA ani do monitorowania leczenia zakażenia MRSA. Jednoczesne prowadzenie hodowli kultury bakteryjnej konieczne jest jedynie w celu odzysku mikroorganizmów do typowania epidemiologicznego lub do dalszych testów w kierunku podatności.

* Badanie kliniczne prowadzone w Stanach Zjednoczonych w pięciu ośrodkach, na grupie 1400 pacjentów miały na celu porównanie wyników testu LightCycler® MRSA Advanced Test oraz wyników uzyskanych z bezpośrednich hodowli płytkowych na chromogennym podłożu jak również wyników innego testu NAT.

Wstępne badania wskazują na to, że test LightCycler® MRSA Advanced Test oferuje czułość diagnostyczną oraz specyficzność większą niż 96% w porównaniu do hodowli na podłożach chromogennych.

LightCycler® SeptiFast MecA Test MGRADE

LightCycler® SeptiFast MecA Test MGRADE

Wykrywanie i identyfikacja DNA szczepów mecA w krwi pacjentów pobranej na K-EDTA 

Test przeznaczony do wykrywania metycylinoopornych szczepówStaphylococcus aureus.


Wyniki testu należy interpretować w zestawieniu z analizą objawów klinicznych, wyników mikrobiologicznych uzyskanych metodami konwencjonalnymi i/lub analizą innych markerów laboratoryjnych w celu ustalenia odpowiedniego postępowania z pacjentami z podejrzeniem zakażenia krwi szczepami MRSA.

Pokaż artykuł

LightCycler® Staphylococcus Research Use Only Kit MGRADE

LightCycler® Staphylococcus Research Use Only Kit MGRADE

Wykrywanie i różnicowanie DNA S. aureus oraz koagulazo-ujemnych szczepów Staphylococcus spp. (CoNS) w próbkach do badań naukowych

Zestaw przeznaczony jedynie do badań naukowych (Research Use Only Kit MGRADE) zawiera wszystkie odczynniki konieczne do wykrywania i różnicowania DNA szczepówStaphylococcus aureus i koagulazo-ujemnych szczepów Staphylococcus spp. (CoNS) w celach naukowych.

Badanie może być wykonywane w zestawieniu z testem LightCycler® MRSA Research Use Only Detection Kit wykrywającym gen oporności na metycylinę (mecA).

Właściwości i korzyści

Właściwości

  • Odczynniki jakości MGRADE przeznaczone do wykorzystania w procedurach o wysokiej czułości do wykrywania kwasów nukleinowych bakterii i grzybów
  • Produkty oznakowane jako MGRADE są testowane pod względem ewentualnych zanieczyszczeń DNA bakteryjnym lub grzybiczym
  • Odczynniki wystarczające do wykonania badania w 48 próbkach
  • Możliwość wykorzystania wraz z zestawem MagNA Pure LC Microbiology Kit MGRADE do preparatyki próbek

Szybkość

  • Wykrywanie i różnicowanie DNA Staphylococcus aureus oraz szczepów koagulazo-ujemnych Staphylococcus spp. w czasie krótszym niż 3 godziny z zastosowaniem systemu do przeprowadzenia badań techniką PCR – aparatów MagNA Pure LC oraz LightCycler® 2.0

Wiarygodność

  • Zastosowanie kontroli wewnętrznej (IC) pozwala identyfikować próbki zawierające czynniki powodujące inhibicję procesu amplifikacji dla uzyskania maksymalnie wiarygodnych wyników
  • Sekwencja IC jest amplifikowana z zastosowaniem tych samych starterów co sekwencja docelowa, ale wykrywana jest w osobnym kanale fluorescencyjnym

Elastyczność

  • Profil temperaturowy wspólny dla innych testów mikrobiologicznych
  • Możliwość stosowania w połączeniu z zestawem LightCycler® MRSA Research Use Only Detection Kit wykrywającym gen oporności na metycylinę (mecA) na aparacie LightCycler® 2.0
  • Możliwość stosowania w połączeniu z zestawem LightCycler® VRE Research Use Only Detection Kit w jednym cyklu badań na aparacie LightCycler® 2.0

Przeznaczenie

Zestaw LightCycler® Staphylococcus Kit MGRADE zawiera wszystkie wymagane odczynniki konieczne do wykrywania i różnicowania DNA szczepów Staphylococcus aureus i koagulazo-ujemnych szczepów Staphylococcus (CoNS) oraz kontroli wewnętrznej (Internal Control - IC) z wykorzystaniem aparatu LightCycler®.

Produkt przeznaczony do badań naukowych.

LightCycler® t(9;22) Quantification Kit

LightCycler® t(9;22) Quantification Kit

Zestaw RT-PCR do względnej analizy ilościowej transkryptu fuzji BCR-ABL powstającej w wyniku pęknięć M-bcr lub m-bcr, z użyciem aparatu LightCycler.

Zestaw LightCycler t(9;22) Quantification Kit został przystosowany do zastosowania w szklanych kapilarach z systemem LightCycler.
mRNA lub całkowite RNA jest odwrotnie transkrybowane a utworzone cDNA jest amplifikowane ze specyficznymi starterami w dwuetapowej procedurze RT-PCR. Amplikon jest wykrywany poprzez fluorescencję z użyciem pary specyficznych sond hybrydyzacyjnych. Sondy hybrydyzacyjne składają się z dwóch różnych oligonukleotydów, które hybrydyzują z wewnętrzną sekwencją amplifikowanego fragmentu podczas fazy annealingu cykli amplifikacji. Jedna sonda jest znakowana na 5’ końcu LightCycler Red 640 (Red 640-NHS-ester) i by uniknąć wydłużania zmodyfikowany na 3’ końcu przez fosforylację. Druga sonda jest znakowana na 3’ końcu fluoresceiną. Podczas hybrydyzacji matryca DNA i dwie sondy zbliżają się do siebie w wyniku, czego powstaje transfer energii rezonansu fluorescencji (FRET) pomiędzy dwoma sondami. Podczas powstawania FRET, fluoresceina, fluorofor donorowy, jest wzbudzany przez źródło światła aparatu LightCycler, LightCycler część wzbudzonej energii jest przenoszona na LightCycler Red 640, fluorofor akceptorowy. Emitowana fluorescencja LightCycler Red 640 jest mierzona przez aparat LightCycler.

W dwóch oddzielnych reakcjach PCR, BCR-ABL i G6PDH używany jako gen housekeeping, są amplifikowane z tego samego mRNA. Produkt reakcji G6PDH służy zarówno jako zachowania RT-PCR oraz jako odniesienie względnej analizy ilościowej.

Zestaw LightCycler LightCycler t(9;22) Quantification Kit zawiera wszystkie odczynniki do syntezy cDNA, startery i sondy hybrydyzacyjne jako master miksy oraz wstępnie rozcieńczone standardy do utworzenia krzywej standardowej. Kontrolne RNA jest również włączone do zestawu.

LightCycler® VRE Research Use Only Detection Kit

LightCycler® VRE Research Use Only Detection Kit

Wykrywanie genu oporności na wankomycynę  (vanA/vanB) w szczepach Enterococcus spp. do zastosowań naukowych

Zestaw zawiera wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia amplifikacji i detekcji w procesie wykrywania i różnicowania genów oporności na wankomycynę w szczepach Enterococcus spp. (vanA, vanB, vanB2/3) na aparacie LightCycler® 2.0.

Właściwości i korzyści

  • Kontrola wewnętrzna (Internal Control - IC) pozwala zidentyfikować próbki z inhibitorami procesu amplifikacji, co zwiększa wiarygodność uzyskiwanych wyników
  • Sekwencja IC jest amplifikowana z zastosowaniem tych samych starterów, co sekwencja docelowa, ale wykrywana jest w osobnym kanale fluorescencyjnym
  • Możliwość wykrywania i różnicowania genów oporności na wankomycynę przy minimalnym nakładzie pracy
  • Składniki enzymatyczne i buforowe dostarczane są w postaci gotowej do użycia, wystandaryzowanej i zawieszonej w odpowiednich roztworach
  • Analiza 48 próbek/56 reakcji
  • Można stosować w połączeniu z zestawami High Pure PCR Template Preparation Kit lub MagNA Pure LC Total Nucleic Acid Isolation Kit przeznaczonymi do preparatyki próbek

Szybkość

  • Automatyczny przebieg procesów ekstrakcji i amplifikacji na aparatach MagNA Pure LC System i LightCycler® 2.0 umożliwia uzyskanie wyników w czasie około 3 godzin

Wygoda stosowania

  • Wszystkie składniki zestawu dostarczane są w postaci gotowych do użycia roztworów
  • Wykrywanie i różnicowanie poprzez analizę krzywych topnienia w jednym cyklu oznaczeń

Bezpieczeństwo

  • Zastosowanie kontroli wewnętrznej IC pozwala identyfikować próbki zawierające czynniki powodujące inhibicję procesu amplifikacji  

Elastyczność

  • Można stosować w połączeniu z zestawem LightCycler® MRSA Research Use Only Detection Kit w jednym cyklu badań ze względu na wspólny profil temperaturowy

Przeznaczenie

Zestaw LightCycler® VRE Detection Kit zawiera startery oraz sondy HybProbe®konieczne dla przeprowadzenia amplifikacji i specyficznej dla sekwencji detekcji genów vanA/vanB, jak również specyficznej dla zestawu sekwencji kontroli wewnętrznej (IC) dla wiarygodnej interpretacji wyników. Składniki zestawu zaprojektowano tak, by umożliwić wykrycie i rozróżnienie oporności na wankomycynę uwarunkowanej genotypami vanA, vanB i vanB. Przygotowane odczynniki zawierają komponenty enzymatyczne konieczne do przeprowadzenia amplifikacji matrycy kontrolnej. Zastosowanie zestawu pozwala zminimalizować ryzyko kontaminacji, zestaw dostarcza wszystkich odczynników koniecznych do przeprowadzenia detekcji, dodać należy jedynie matrycowy DNA.

Produkt przeznaczony do badań naukowych.

LightCycler® VZV Qualitative Kit

LightCycler® VZV Qualitative Kit

Szybkie wykrywanie DNA VZV z wykorzystaniem technologii łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) w czasie rzeczywistym

Zestaw LightCycler® VZV Qual Kit jest jakościowym testem diagnostycznym  in vitrowykorzystującym zjawisko amplifikacji kwasów nukleinowych na drodze łańcuchowej reakcji polimerazy (Polymerase Chain Reaction - PCR) w czasie rzeczywistym do wykrywania DNA wirusa Varicella Zoster (VZV) w próbkach klinicznych pacjentów.

Zestaw przeznaczony jest do użycia z wykorzystaniem aparatu LightCycler® 2.0 i oprogramowania w wersji 4.05 lub wyższej.

Właściwości i korzyści

Elastyczność

  • Wszystkie testy z zestawu wykonywane są na aparacie LightCycler® 2.0.
  • Wszystkie etapy badania na aparacie LightCycler® są zaprogramowane w postaci specyficznych dla zestawu makr
  • Cały przebieg analizy PCR jak również sposób raportowania jest zdefiniowany w makrach
  • Całkowity przebieg badania, włącznie z ręczną preparatyką próbek (zestaw HighPure Viral Nucleic Acid Kit), jest walidowany i posiada znak CE-IVD
  • Wszystkie zestawy pracują z wykorzystaniem selektywnej amplifikacji poprzez zastosowanie enzymatycznego systemu AmpErase, co zapobiega przenoszeniu amplikonów z poprzednich cykli i kontaminacji

Szybkość

  • Cykl pracy aparatu LightCycler® 2.0, włączając w to przygotowanie próbek, zajmuje mniej niż 3 godziny

Wygoda stosowania

  • Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania badania dla maksymalnie 72 próbek klinicznych. Wszystkie odczynniki konieczne do przeprowadzenia amplifikacji i detekcji, włącznie z próbkami kontrolnymi, są dostarczone w zestawie.

Bezpieczeństwo

  • Zastosowanie kontroli wewnętrznej (Internal Control) pomaga zapobiegać błędnej interpretacji uzyskanych wyników i wynikom fałszywie ujemnym

Przeznaczenie

Zestaw LightCycler® VZV Qual Kit przeznaczony jest do wykrywania DNA wirusa VZV w próbkach płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) lub materiału z pęcherzyków (wymazy w podłożu transportowym na bazie soli) z wykorzystaniem zestawu High Pure Viral Nucleic Acid Kit, aparatu LightCycler® 2.0 oraz niniejszego zestawu do przeprowadzenia oznaczenia. Jest to test do diagnostyki in vitro wykorzystujący łańcuchową reakcję polimerazy w czasie rzeczywistym do przeprowadzenia amplifikacji kwasów nukleinowych i wykrywania DNA VZV.

Zestaw LightCycler® VZV Qual Kit nie jest przeznaczony do użycia jako test do badań przesiewowych krwi i jej składników na obecność wirusa Varicella Zoster.

Zestaw LightCycler® VZV Qual Kit przeznaczony jest do użytku profesjonalnego jedynie przez uprzednio przeszkolony personel.

LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test do stosowania w połączeniu z testami AMPLICOR® oraz COBAS® AMPLICOR HCV Test, v2.0

LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test do stosowania w połączeniu z testami AMPLICOR® oraz COBAS® AMPLICOR HCV Test, v2.0

Test paskowy LINEAR ARRAY do określenia genotypów 1-6 wirusa HCV

Test paskowy LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test jest testem do diagnostyki in vitrowykorzystywanym do określenia genotypów wirusa zapalenia wątroby typu C. Test pozwala wykrywać sześć głównych genotypów wirusa zapalenia wątroby typu C (1, 2, 3, 4, 5 i 6).

Właściwości i korzyści

  • Wykrywanie sześciu głównych genotypów HCV 1, 2, 3, 4, 5, i 6
  • Niezależne określanie genotypu HCV dla poszczególnych próbek na osobnych paskach
  • Szybkie wyniki w krótkim czasie przy minimalnym nakładzie pracy ręcznej

Przeznaczenie

Zestaw LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test jest testem do diagnostyki in vitrowykorzystywanym w celu określenia genotypu (GT1- GT6) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) u pacjentów z potwierdzonym przewlekłym zakażeniem HCV.

Test LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test przeznaczony jest do użycia jako narzędzie pomocne w leczeniu zakażeń HCV.

Test nie jest przeznaczony do wykonywania badań przesiewowych u dawców krwi i jej składników na obecność zakażenia HCV ani jako test diagnostyczny mający potwierdzić zakażenie wirusem HCV.

LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test

LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test

LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test (CE-IVD)

LINEAR ARRAY HPV Genotyping Test (CE-IVD)

Test LINEAR ARRAY HPV (Human Papilloma Virus) Genotyping Test jest jakościowym testem in vitro, służącym do wykrywania wirusa brodawczaka ludzkiego w próbkach klinicznych. Test wykorzystuje amplifikację docelowego DNA na drodze polimerazowej reakcji łańcuchowej (PCR) oraz hybrydyzacji kwasu nukleinowego i wykrywa trzydzieści siedem anogenitalnych genotypów DNA HPV [6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73 (MM9), 81, 82 (MM4), 83 (MM7), 84 (MM8), IS39 oraz CP6108] w komórkach szyjki macicy pobranych na roztwór PreservCyt® Solution.

Pokaż artykuł

Macierze Roche Nimblegen Sequencing Capture Array

Macierze Roche Nimblegen Sequencing Capture Array

MagNA Lyser

MagNA Lyser

Niewielkich rozmiarów aparat laboratoryjny do wstępnej obróbki próbek przed zautomatyzowanym izolowaniem kwasów nukleinowych.

Do ogólnego użytku w laboratorium.

MagNA Pure® 96

MagNA Pure® 96

Najnowszy system do izolacji. Umożliwia jednoczesne oczyszczenie DNA / RNA z 96 prób nawet w niecałą godzinę. Dostępne protokoły (28) pozwalają na wykorzystanie systemu do izolacji kwasów nukleinowych z różnych rodzajów prób (np. pełna krew, surowica, osocze, wymazówki, płyn po płukaniu żołądka, ślina, kał, mocz, tkanki, BAL i wiele innych). Ponadto istnieje możliwość jednoczesnej izolacji kwasów nukleinowych z różnych materiałów wyjściowych (protokoły Pathogen Universal). Niewielka ilość niezbędnych materiałów zużywalnych znacznie upraszcza i skraca proces przygotowania aparatu do pracy.

Pokaż artykuł

MagNA Pure® Compact

MagNA Pure® Compact

Aparat umożliwia jednoczesną izolację 1-8 prób w bardzo krótkim czasie. Wbudowany ekran dotykowy pozwala na szybkie i proste ustawienie warunków izolacji (protokołów). Odczynniki dostarczone w zamkniętych kartridżach gwarantują odpowiednią czystość i wydajność izolacji DNA i RNA z różnych rodzajów prób.

Pokaż artykuł

MagNA Pure® LC 2.0

MagNA Pure® LC 2.0

Aparat pozwala na jednoczesną izolację DNA lub RNA z maksymalnie 32 prób. System wyposażony jest w ekran dotykowy umożliwiający proste wprowadzenie odpowiedniego protokołu izolacji. Szeroka oferta zestawów do izolacji kwasów nukleinowych gwarantuje możliwość wykorzystania aparatu z różnymi rodzajami prób. Aparat posiada również dodatkowy protokół do post-elucji / przygotowania mieszaniny do reakcji PCR.

Pokaż artykuł

Mieszanina inhibitorów fosfataz w postaci tabletek

Mieszanina inhibitorów fosfataz w postaci tabletek

PhosSTOP to opatentowana mieszanina inhibitorów fosfataz, stworzona w formie gotowych do użycia, szybko rozpuszczających się, rozpuszczalnych w wodzie tabletek.

Przeznaczona jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

Mieszanina inhibitorów proteaz w formie tabletek

Mieszanina inhibitorów proteaz w formie tabletek

Rozpuszczalna ochrona badanych białek przed szerokim spektrum proteaz. 
Dezaktywuje proteazy w ekstraktach z niemal każdego rodzaju tkanki czy komórek, w tym komórek zwierzęcych, roślinnych, drożdżowych, grzybów lub bakterii. 
Nietoksyczna mieszana inhibitorów pozwalająca uniknąć używania niebezpiecznych składników.

Przeznaczona jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

Modular Analytics EVO

Modular Analytics EVO

Modułowy system zintegrowany , następca Modular Analytics SWA. 
Skonsolidowane badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii
Przeznaczony dla dużych i średnich laboratoriów
Umożliwia wykonywanie  ponad 95% rutynowych badań biochemicznych i immunochemicznych
Inteligentne zarządzanie transportem badanego materiału
Możliwość zlecania próbek pilnych w trakcie pracy
Możliwość automatycznego rozcieńczania próbek
Możliwość automatycznego rerun i reflexive testing

 

diagnostyka tarczycy:    TSH 3 gen.,  T3,  T4,  fT3,  fT4,   T-uptake, Kalcytonina,  Tyreoglobulina,  anty-TSH R  (TRAb),  anty-TPO,  anty-TG,   

diagnostyka hormonalna:  AMH, FSH,  LH,  Prolaktyna,  Estradiol,  Progesteron,  Testosteron, SHBG,  HCG,  HCG+b,  Kortyzol,  ACTH,  Insulina,  C-Peptyd,  DHEA-S,  hGH,   PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.   

diagnostyka  kardiologiczna:   NT-proBNP,   TnT hs,   TnI,  CK-MB mass,  Mioglobina, PAPP-A,  PLGF,  sFlt-1, GDF-15*  uszkodzenia OUN:      S-100B , NSE 

markery nowotworowe:   AFP,  CEA,  PSA,  free PSA,  CA 125,  HE4,  CA 19-9,  CA 15-3,  HCG+b,  Kalcytonina,  Tyreoglobulina, CYFRA 21-1,  NSE,  ProGRP,  CA 72-4,  S-100B,  SCC*

diagnostyka anemii:    Ferrytyna, Wit. B12,  kwas foliowy, RBC-Folate

osteoporoza  i gospodarka wapniowo-fosforanowa:       CrossLaps (CTx),  Osteocalcin,  P1NP,  PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.,  Wit. D Total

choroby reumatyczne:   anty-CCP ,  IL-6 

diagnostyka niepłodności:  AMH (anti-müllerian hormone)

diagnostyka w przebiegu ciąży:  PAPP-A,  free b-HCG,  AFP, HCG+b,  PlGF,  sFlt-1

diagnostyka sepsy:        BRAHMS PCT,  IL-6

diagnostyka zakażeń:     anty-HAV,  anty-HAV IgM , HBsAg,   HBsAg ilościowo,  HBsAg confirmatory, anty-HBs, anty-HBc total,  anty-HBc IgM,  anty-HBe,  HBeAg,  anty-HCV,  HIV-Combi PT,  HIV-Ag,  Syphilis,  HTLV*

diagnostyka TORCH:       Toxo IgG,  Toxo IgM,   Toxo IgG Avidity,  Rubella IgG,  Rubella IgM,  CMV IgG,  CMV IgM , CMV IgG Avidity,  HSV-1 IgG, HSV-2 IgG,

monitorowanie leczenia immunosupresyjnego:  Cyklosporyna,  Takrolimus, Sirolimus*, Everolimus*

inne:   IgE,   Digoksyna,  Digitoksyna

Moduł E170 do Modular Analytics EVO

Moduł E170 do Modular Analytics EVO

Moduł E170 przeznaczony jest do dużych i bardzo dużych laboratoriów ub pracowni immunodiagnostycznych.

 

diagnostyka tarczycy:    TSH 3 gen.,  T3,  T4,  fT3,  fT4,   T-uptake, Kalcytonina,  Tyreoglobulina,  anty-TSH R  (TRAb),  anty-TPO,  anty-TG,   

diagnostyka hormonalna:  AMH, FSH,  LH,  Prolaktyna,  Estradiol,  Progesteron,  Testosteron, SHBG,  HCG,  HCG+b,  Kortyzol,  ACTH,  Insulina,  C-Peptyd,  DHEA-S,  hGH,   PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.   

diagnostyka  kardiologiczna:   NT-proBNP,   TnT hs,   TnI,  CK-MB mass,  Mioglobina, PAPP-A,  PLGF,  sFlt-1, GDF-15*  uszkodzenia OUN:      S-100B , NSE 

markery nowotworowe:   AFP,  CEA,  PSA,  free PSA,  CA 125,  HE4,  CA 19-9,  CA 15-3,  HCG+b,  Kalcytonina,  Tyreoglobulina, CYFRA 21-1,  NSE,  ProGRP,  CA 72-4,  S-100B,  SCC*

diagnostyka anemii:    Ferrytyna, Wit. B12,  kwas foliowy, RBC-Folate

osteoporoza  i gospodarka wapniowo-fosforanowa:       CrossLaps (CTx),  Osteocalcin,  P1NP,  PTH intact,  PTH (1-84) 3 gen.,  Wit. D Total

choroby reumatyczne:   anty-CCP ,  IL-6 

diagnostyka niepłodności:  AMH (anti-müllerian hormone)

diagnostyka w przebiegu ciąży:  PAPP-A,  free b-HCG,  AFP, HCG+b,  PlGF,  sFlt-1

diagnostyka sepsy:        BRAHMS PCT,  IL-6

diagnostyka zakażeń:     anty-HAV,  anty-HAV IgM , HBsAg,   HBsAg ilościowo,  HBsAg confirmatory, anty-HBs, anty-HBc total,  anty-HBc IgM,  anty-HBe,  HBeAg,  anty-HCV,  HIV-Combi PT,  HIV-Ag,  Syphilis,  HTLV*

diagnostyka TORCH:       Toxo IgG,  Toxo IgM,   Toxo IgG Avidity,  Rubella IgG,  Rubella IgM,  CMV IgG,  CMV IgM , CMV IgG Avidity,  HSV-1 IgG, HSV-2 IgG,

monitorowanie leczenia immunosupresyjnego:  Cyklosporyna,  Takrolimus, Sirolimus*, Everolimus*

inne:   IgE,   Digoksyna,  Digitoksyna

Odczynnik do transfekcji FuGENE HD

Odczynnik do transfekcji FuGENE HD

Paski testowe do analizy moczu

Paski testowe do analizy moczu

Combur 10 Test M

nr kat 11379208
(100 pasków)

Do odczytu 10 parametrów analizy moczu (ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty).

Paski do analizatorów - Miditron Junior II, Urisys 1800, cobas u411.

Combur 10 Test UX 

Nr kat 11544373
(100 pasków)

Do odczytu 10 parametrów analizy moczu (ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty).

Paski do analizatora - Urisys 1100

Urisys 2400 Cassette

Nr kat 03102557
(400 pasków)

Paski do analizatora- Urisys 2400

Control-Test M

nr kat 11379194
(50 pasków)

Paski kalibracyjne do analizatorów - Urisys 1100, Miditron Junior II, Urisys 1800, cobas u411


Urisys 2400 Calibration Strip

nr kat 03012590
(25 pasków)

Paski kalibracyjne do analizatora - Urisys 2400

Przy paskach Combur 10 Test M załączone zdjęcie

Przy Urisys 2400 Cassette również do dołączenia zdjęcie poniżej

Process Systems Manager PSM

Process Systems Manager PSM

PSM offers state-of-the-art sample handling functions for Virtual Automation, Task Targeted and Total Lab Automation as well as powerful data management capability for clinical laboratories.

QCS EASY 4

QCS EASY 4

The EASY covers many major elements to support both the Internal Quality Control (IQC), as well as the External Quality Assurance (EQA). It generates on the spot QC evaluation and documentation, using pre-programmed target values and ranges.

Reflotron Plus

Reflotron Plus

Reflotron Plus jest w pełni przenośnym systemem, który pozwala na ilościowe oznaczenie parametrów biochemicznych opartych na testach suchej fazy. Aparat wykonuje ilościowe oznaczenie 17 podstawowych parametrów biochemicznych (cholesterol, HDL cholesterol, triglicerydy, glukoza, GGT, GOT, GPT, kreatynina, mocznik, kwas moczowy, alfa-amylaza, amylaza trzustkowa, CPK, hemoglobina, potas, fosfataza alkaliczna, bilirubina ) .



Łatwość użytkowania i wygoda 

  • Wysoka elastyczność ze względu na szeroki zakres parametrów i rodzajów próbki
  • Badanie z krwi włośniczkowej, żylnej, osocza lub surowicy
  • Wyniki badań w ciągu dwóch do trzech minut
  • Intuicyjna obsługa


Usprawnienie pracy

  • Krótki czas nagrzewania, gotowośc do pracy z trybu stand-by
  • Czytnik kodów kreskowych i / lub klawiatury do wprowadzania ID pacjenta i próbki
  • Natychmiastowy wydruk wyniku
  • Testy mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej

Rozwiązania informatyczne cobas IT

Rozwiązania informatyczne cobas IT

RSA Pro & RSD Pro

RSA Pro & RSD Pro

The Task Targeted Automation systems RSD Pro and RSA Pro mechanizes one or several pre-analytical steps like e. g. pre-sorting, centrifugation, decapping, aliquoting, bar coding and sorting / archiving. It increases the quality and efficiency in pre-analytics and reduces the operator's exposure to potentially hazardous biological material.

Special Stains

Special Stains

SYMPHONY

SYMPHONY

Automated Slide Staining System 
(*currently available in North America and Japan only)
With one-touch operation, the SYMPHONY system automates drying of samples through the application of a glass coverslip to a stained slide. Slides are cured and immediately available for Pathologist interpretation upon completion.

Systemy hematologiczne

Systemy hematologiczne

Taq DNA Polimeraza

Taq DNA Polimeraza

Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq do PCR, RT-PCR oraz innych reakcji wydłużania startera, takich jak sekwencjonowanie i znakowanie kwasów nukleinowych.

Przeznaczona jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

Test LightCycler® SeptiFast Test MGRADE

Test LightCycler® SeptiFast Test MGRADE

Znaczenie uzyskiwania szybkich wyników

Szybkie wykrywanie i identyfikacja zakażeń krwi z zastosowaniem technologii PCR w czasie rzeczywistym – bezpośrednio z próbek krwi.  

Szybka identyfikacja gatunkowa patogenów powodujących zakażenie krwi.


Test SeptiFast umożliwia szybkie wykrywanie i identyfikację najbardziej istotnych bakterii i grzybów powodujących szpitalne zakażenia układu krwionośnego – w przeciągu zaledwie kilku godzin! Test SeptiFast pozwala wykrywać patogenne bakterie i grzyby bezpośrednio z próbek krwi pełnej, nie ma konieczności tworzenia żadnych wcześniejszych hodowli.

Pokaż artykuł

Testy

Testy

Dział Diagnostyki Molekularnej Roche Diagnostics oferuje zestawy diagnostyczne w technologii PCR, oraz analizatory i oprogramowanie umożliwiając pełną automatyzację badań PCR w czasie rzeczywistym

Pokaż artykuł

Universal ProbeLibrary

Universal ProbeLibrary

Universal ProbeLibrary poszerza możliwości eksperymentatora pozwalając na zaprojektowanie oznaczeń qPCR w czasie niemal kilku sekund, a ponadto realizację i dostarczenie zamówienia z dnia na dzień.

Przeznaczono jedynie do badań biomedycznych. Nie do użytku w procedurach diagnostycznych.

Urisys 1100

Urisys 1100

Przenośny paskowy analizator moczu do gabinetów lekarskich oraz laboratoriów o małej ilości badań. Przeznaczony do odczytu 10 parametrów fizyko-chemicznych moczu (ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ciała ketonowe, urobilinogen, bilirubina, erytrocyty).

 Zalety systemu:

  • Wydajność – ok. 50-120 ozn./godz
  • Pamięć 100 wyników
  • Ciekłokrystaliczny wyświetlacz
  • Wbudowana drukarka termiczna
  • Automatyczna korekcja ciężaru właściwego próbek moczu o odczynie silnie zasadowym
  • Flagowanie wyników patologicznych
  • Możliwość podłączenia do komputera oraz czytnika kodów kreskowych
  • Oznaczanie w oparciu o 10 parametrowy pasek, w którym pola testowe mocowane są bez użycia kleju.

Urisys 2400

Urisys 2400

Urisys 2400 to w pełni zautomatyzowany system do analizy moczu z użyciem 5-pozycyjnych statywów na próbki firmy Roche oraz kaset z 400 paskami testowymi.


Zalety systemu:

  • Wydajność do 240 próbek / godz.
  • Analizator wyposażony w dotykowy ekran ciekłokrystaliczny
  • Analizator z wbudowanym czytnikiem  kodów kreskowych
  • Analizator umożliwiający analizę próbek poza kolejnością (pilnych) – osobne miejsce dla próbek STAT
  • Analizator wyposażony w podajnik na 75 próbek, posiadający możliwość dostawienia statywów w trakcie pracy
  • Analizator automatycznie określający 12 parametrów fizyko-chemicznych moczu: ciężar właściwy, pH, leukocyty, azotyny, białko, glukoza, ketony, urobilinogen, bilirubina, krew (erytrocyty/hemoglobina), barwa, przejrzystość
  • Analizator automatycznie kompensujący własne zabarwienie moczu
  • Kalibracje wykonywane nie częściej niż raz na 4 tygodnie
  • Analizator umożliwiający wykonanie badania z próbki moczu o objętości  minimalnej 1,5 ml
  • Zaznaczanie parametrów patologicznych moczu (tzw. „flagowanie”)
  • Możliwość współpracy z analizatorem osadów moczu
  • Analizator moczu posiadający pamięć 1 000 wyników pacjentów oraz 300 wyników kontroli jakości

VIAS

VIAS

(Ventana Image Analysis System)

VIAS seamlessly integrates into the Pathologist?s current workflow to accommodate real-time image capture and quantitation of cell features.
This easy-to-use, desktop system readily shifts between computer assisted image analysis and routine microscopy.

xCELLigence

xCELLigence